Question

【題目】下圖是患甲病（顯性基因?yàn)?/span>A，隱性基因?yàn)?/span>a）和乙病（顯性基因?yàn)?/span>B，隱性基因?yàn)?/span>b）兩種遺傳病的系譜圖。

請(qǐng)據(jù)圖回答：

⑴甲病致病基因位于_______染色體上，為_______性基因。

⑵Ⅱ－3和Ⅱ－8兩者的家庭均無(wú)乙病史，則乙病的致病基因位于____染色體上，為______性基因。

⑶Ⅲ－11和Ⅲ－12分別與正常男性結(jié)婚，她們懷孕后到醫(yī)院進(jìn)行遺傳咨詢，了解到若在妊娠早期對(duì)胎兒脫屑進(jìn)行檢查，可判斷后代是否會(huì)患這兩種遺傳病。可供選擇的措施有：

A．染色體數(shù)目檢測(cè)

B．性別檢測(cè)

C．基因檢測(cè)

D．無(wú)需進(jìn)行上述檢測(cè)

請(qǐng)你據(jù)系譜圖

①Ⅲ－11采取什么措施？________（填序號(hào)），原因是_______________________。

②Ⅲ－12采取什么措施？________（填序號(hào)），原因是________________________。

Answer 1

【答案】）常 顯 X 隱 D 11號(hào)基因型為aaXBXB，與正常男性結(jié)婚，后代均正常 B（或B和C） 12號(hào)基因型為aaXBXB或aaXBXb，所生男孩有可能患病，女孩均正常。（若是男性，可作進(jìn)一步基因檢測(cè)）

【解析】

人類遺傳病的遺傳方式：根據(jù)遺傳系譜圖推測(cè)，“無(wú)中生有”是隱性，“無(wú)”指的是父母均不患病，“有”指的是子代中有患病個(gè)體；隱性遺傳看女病，后代女兒患病父親正常的話是常染色體遺傳�！坝兄猩鸁o(wú)”是顯性，“有”指的是父母患病，“無(wú)”指的是后代中有正常個(gè)體；顯性遺傳看男病，兒子正常母親患病為常染色體遺傳，母女都患病為伴X染色體遺傳。母親和女兒都正常，遺傳病只在男子之間遺傳的話，極有可能是伴Y染色體遺傳。據(jù)此解答。

（1）分析遺傳系譜圖可知，3號(hào)和4號(hào)患病，后代10號(hào)和11號(hào)正常，“有中生無(wú)”，甲病是顯性遺傳病，又因?yàn)楦赣H4號(hào)患病，女兒11號(hào)正常，所以不可能是伴X遺傳，因此該遺傳病是常染色體顯性遺傳病。
（2）7號(hào)8號(hào)均不患乙病，13號(hào)患乙病，“無(wú)中生有”，是隱性遺傳，3號(hào)和8號(hào)不攜帶乙病基因，所以乙病應(yīng)該屬于伴X染色體隱性遺傳。

（3）可對(duì)后代進(jìn)行基因檢測(cè)判斷是否患有遺傳病。
①因?yàn)棰?/span>-11的基因型為aaXBXB 與正常男子（aaXBY）婚配，產(chǎn)生的孩子均正常，所以III-11不需要進(jìn)行檢測(cè)。
②因?yàn)棰?/span>-12的基因型為aaXBXB 或aaXBXB與正常男子（aaXBY）婚配，產(chǎn)生的男孩有可能患乙病，產(chǎn)生的女孩均正常。所以需要進(jìn)行性別檢測(cè)，如果是男孩，還需要進(jìn)一步進(jìn)行基因檢測(cè)。