Question

【題目】下圖是人類紅綠色盲的遺傳系譜圖(基因用B、b表示)，請分析回答：

(1)控制人類紅綠色盲的基因位于________染色體上，患者的基因型可表示為________。此類遺傳病的遺傳特點是__________________________________。

(2)寫出該家族中下列成員的基因型：4．__________，10.__________，11.__________。

(3)14號成員是色盲患者，其致病基因是由第一代中的某個個體傳遞來的。用成員編號和“→”寫出色盲基因的傳遞途徑：__________________________。

(4)若成員7號與8號再生一個孩子，是色盲男孩的概率為__________，是色盲女孩的概率是__________。

Answer 1

【答案】 X XbXb和XbY 男性患者多于女性患者，具有隔代交叉遺傳現(xiàn)象，女性患者的父親和兒子一定患病 XbY XbY XBXb或XBXB 1→4→8→14　 1/4 0

【解析】試題由題干可知，該遺傳病與性別有關，應該結合伴性遺傳的特點來分析。紅綠色盲為X染色體的隱性遺傳病，其特點是男患者的母親及女兒至少為攜帶者；患者中男性多于女性；具有隔代交叉遺傳現(xiàn)象。

（1）紅綠色盲為X染色體的隱性遺傳病，患者的基因型XbXb和XbY，其特點是男患者的母親及女兒至少為攜帶者；患者中男性多于女性；具有隔代交叉遺傳現(xiàn)象。
（2）圖中4號和10號都是男性患者，基因型都是XbY，由于10號為男性患者，而他的父母正常，則11號的基因型是XBXB或XBXb。
（3）14號成員是色盲患者，其色盲基因來自他的母親8號，8號又來自于4號，而4號來自于母親1號，所以14號的色盲基因的傳遞途徑是1→4→8→14。
（4）由于14號成員是色盲患者，所以7號與8號的基因型分別是XBXb和XbY，則他們再生一個孩子，是色盲男孩的概率為1/4，是色盲女孩的概率為0。