【題目】下圖是人類紅綠色盲的遺傳系譜圖(基因用B、b表示),請分析回答:

(1)控制人類紅綠色盲的基因位于________染色體上,患者的基因型可表示為________。此類遺傳病的遺傳特點是__________________________________

(2)寫出該家族中下列成員的基因型:4.__________,10.__________,11.__________

(3)14號成員是色盲患者,其致病基因是由第一代中的某個個體傳遞來的。用成員編號和“→”寫出色盲基因的傳遞途徑:__________________________。

(4)若成員7號與8號再生一個孩子,是色盲男孩的概率為__________,是色盲女孩的概率是__________。

【答案】 X XbXb和XbY 男性患者多于女性患者,具有隔代交叉遺傳現(xiàn)象,女性患者的父親和兒子一定患病 XbY XbY XBXb或XBXB 1→4→8→14  1/4 0

【解析】試題由題干可知,該遺傳病與性別有關,應該結合伴性遺傳的特點來分析。紅綠色盲為X染色體的隱性遺傳病,其特點是男患者的母親及女兒至少為攜帶者;患者中男性多于女性;具有隔代交叉遺傳現(xiàn)象。

(1)紅綠色盲為X染色體的隱性遺傳病,患者的基因型XbXb和XbY,其特點是男患者的母親及女兒至少為攜帶者;患者中男性多于女性;具有隔代交叉遺傳現(xiàn)象。
(2)圖中4號和10號都是男性患者,基因型都是XbY,由于10號為男性患者,而他的父母正常,則11號的基因型是XBXB或XBXb
(3)14號成員是色盲患者,其色盲基因來自他的母親8號,8號又來自于4號,而4號來自于母親1號,所以14號的色盲基因的傳遞途徑是1→4→8→14。
(4)由于14號成員是色盲患者,所以7號與8號的基因型分別是XBXb和XbY,則他們再生一個孩子,是色盲男孩的概率為1/4,是色盲女孩的概率為0。

練習冊系列答案
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