Question

果蠅翅膀后端邊緣的缺刻性狀是X染色體的一段缺失所導(dǎo)致的變異，屬于伴X顯性遺傳，缺刻翅紅眼雌蠅（沒有白眼基因）與正常翅白眼雄蠅雜交，F(xiàn)₁出現(xiàn)了缺刻翅白眼雌果蠅且雌雄比為2：1，下列敘述錯誤的是（　�。�

• A、親本缺失片段恰好位于X染色體上控制眼色基因所在的位置
• B、F₁缺刻翅白眼雌蠅的X染色體一條片段缺失，另一條帶有白眼基因
• C、F₁雄蠅的成活率比雌蠅少一半，其原因是X染色體的一段缺失導(dǎo)致果蠅雌配子致死
• D、X染色體發(fā)生的片段缺失無法用光學(xué)顯微鏡直接觀察

Answer 1

考點(diǎn)：伴性遺傳,染色體結(jié)構(gòu)變異的基本類型

專題：

分析：缺刻翅紅眼雌蠅（沒有白眼基因）與正常翅白眼雄蠅雜交，F(xiàn)₁出現(xiàn)了缺刻翅白眼雌果蠅且雌雄比為2：1，說明親本缺失片段恰好位于X染色體上紅眼基因所在的位置，則F₁缺刻翅白眼雌蠅的X染色體一條片段缺失，另一條帶有白眼基因．從“雌雄比為2：1”看出，缺刻翅雄蠅不能存活，F(xiàn)1雄蠅的成活率比雌蠅少一半．染色體變異在光學(xué)顯微鏡下可觀察到，X染色體發(fā)生的片段缺失為染色體結(jié)構(gòu)變異可用光學(xué)顯微鏡直接觀察．

解答： 解：A、缺刻翅紅眼雌蠅（沒有白眼基因）與正常翅白眼雄蠅雜交，F(xiàn)₁出現(xiàn)了缺刻翅白眼雌果蠅且雌雄比為2：1，說明親本缺失片段恰好位于X染色體上紅眼基因所在的位置，A正確；
B、親本雌果蠅缺失片段恰好位于X染色體上紅眼基因所在的位置，則F₁缺刻翅白眼雌蠅的X染色體一條片段缺失，另一條帶有白眼基因，B正確；
C、從“雌雄比為2：1”看出，缺刻翅雄蠅不能存活，F(xiàn)1雄蠅的成活率比雌蠅少一半．若X染色體的一段缺失導(dǎo)致果蠅雌配子致死的話，雌雄果蠅都會有一半不能存活的，C錯誤；
D、染色體變異在光學(xué)顯微鏡下可觀察到，X染色體發(fā)生的片段缺失為染色體結(jié)構(gòu)變異可用光學(xué)顯微鏡直接觀察，D錯誤．
故選：CD．

點(diǎn)評：本題考查了伴性遺傳、染色體數(shù)目的變異的相關(guān)知識，意在考查考生理解所學(xué)知識的要點(diǎn)，把握知識間的內(nèi)在聯(lián)系、分析題意以及解決問題的能力．