Question

分析有關(guān)遺傳病的資料，回答問題．

圖1為某家族兩種單基因遺傳病的系譜圖（這兩種遺傳病分別由基因A/a和基因B/b控制，且其中有一種病的控制基因位于X染色體上），圖2表示圖1中的5號個體生殖腺中細胞a正常分裂的示意圖，①-④代表細胞a經(jīng)歷的生理過程．請據(jù)圖回答：
（1）圖1中甲病的致病基因位于

 

染色體上，12號個體的X染色體來自于第I代的

 

號個體．
（2）9號個體的基因型是

 

，14號個體是純合體的概率是

 

．若14號和11號近親結(jié)婚，生患病孩子的概率是

 

．
（3）圖2中表示精原細胞的增殖過程是

 

（填圖中數(shù)字）．圖2中子細胞內(nèi)染色體數(shù)目的減半是通過

 

 （填圖中數(shù)字）過程實現(xiàn)的．細胞c₁的名稱是

 

．
（4）5號個體和一位兩病兼患的女性結(jié)婚，生有一個兩病兼患的兒子，而當時參與受精的精子是圖2中的e1，則該精子的基因型是

 

．若當時同時產(chǎn)生的精子e3和他妻子的另一個卵細胞受精，則出生的孩子的基因型是

 

．

Answer 1

考點：常見的人類遺傳病,細胞的減數(shù)分裂,伴性遺傳

專題：

分析：（1）圖1是遺傳系譜圖，首先判斷遺傳方式：
甲�。焊鶕�(jù)5、6和9，患病女兒致病基因來自父母，父母有致病基因而無病，故致病基因是隱性，父有致病基因而無病，此致病基因不可能位于X染色體上，所以是常染色體隱性遺傳�。�
乙�。焊鶕�(jù)題意屬于伴X遺傳病，由于正常的5號和6號生了一個患病的11號，因此該病是伴X隱性遺傳�。�
（2）圖2是減數(shù)分裂的過程，①是有絲分裂，②減數(shù)第一次分裂，③是減數(shù)第二次分裂，④是精細胞的變形．

解答： 解：（1）根據(jù)分析，甲病的遺傳方式是常染色體隱性遺傳，12號個體的X來自于他的母親Ⅱ7，Ⅱ7號正常的X^B又來自于她的母親Ⅰ2號個體．
（2）9號個體是甲病患者，所以是aa，又因為11號個體患病，所以5、6號個體的基因型是X^BY、X^BX^b，所以后代女性的個體的基因型是X^BX^B或者X^BX^b，所以9號個體的基因型是aaX^BX^B或aaX^BX^b．7、8號個體的基因型是AaX^BX^b、AaX^BY，14號個體是純合體的基因型是AAX^BX^B，或AAX^BY，因為14號個體是正常的個體，所以只能是AA或Aa，是AA的概率是

1

3

；女性個體的基因型是X^BX^B或X^BX^b，是X^BX^B的概率為

1

2

，則概率

1

3

×

1

2

=

1

6

．
同理可以判斷11號個體的基因型為（

1

3

AA、

2

3

Aa）X^bY，而14號個體的基因型為（

1

3

AA、

2

3

Aa）（

1

2

X^BX^B、

1

2

X^BX^b），他們婚配生患病孩子的概率=1-不患病=1-不患甲病×不患乙病=1-（1-患甲�。�（1-患乙�。�=1-（1-

2

3

×

2

3

×

1

4

）×（1-

1

2

×

1

2

）=1-

2

3

=

1

3

．
（3）圖2中表示精原細胞的增殖過程是①．圖2中子細胞內(nèi)染色體數(shù)目的減半是通過減數(shù)第一次分裂②過程實現(xiàn)的．細胞c₁的名稱是次級精母細胞．
（4）5號個體的基因型為AaX^BY，他和一位兩病兼患的女性（aaX^bX^b）結(jié)婚，生有一個兩病兼患的兒子（aaX^bY），則精子為aY．如該受精的精子是圖2中的e1，精子e3的基因型則為AX^B，該精子和他妻子的另一個卵細胞受精，則出生的孩子的基因型是AaX^BX^b．
故答案為：
（1）常        2  
（2）aaX^BX^B或aaX^BX^b    

1

6

     

1

3

（3）①②次級精母細胞
（4）aY    AaX^BX^b

點評：本題考查了減數(shù)分裂、伴性遺傳以及基因自由組合定律應(yīng)用等相關(guān)知識，綜合考查對知識點的分析與解答的能力，需要具備扎實的基本功．考生在解題時，首先判斷兩種遺傳病的遺傳方式，進而判斷相關(guān)個體的基因型；識記一個精原細胞經(jīng)過減數(shù)分裂只能產(chǎn)生兩種精子．