Question

人類白化病由基因a控制，色盲由基因b控制，據(jù)下圖分析：（I是白化色盲）

①I的性別是

 

②在下面的三個(gè)圖中分別畫出C、D、G三個(gè)細(xì)胞的染色體示意圖，并注明相關(guān)基因．

③若這對(duì)夫婦生下了孩子H，則H的基因型為

 

，表現(xiàn)型為（要求指出性別）

 

④該對(duì)夫婦所生子女中，白化病色盲男孩概率為

 

．
⑤若該對(duì)夫婦生下了一唐氏綜合癥孩子（第21號(hào)染色體多一條）H，則這個(gè)孩子的染色體組成可表示為（常染色體用I表示）

 

．

Answer 1

考點(diǎn)：常見的人類遺傳病,人類遺傳病的類型及危害

專題：

分析：人類遺傳病的遺傳方式：根據(jù)遺傳系譜圖推測(cè)，“無中生有”是隱性，“無”指的是父母均不患病，“有”指的是子代中有患病個(gè)體；隱性遺傳看女病，后代女兒患病父親正常的話是常染色體遺傳．“有中生無”是顯性，“有”指的是父母患病，“無”指的是后代中有正常個(gè)體；顯性遺傳看男病，兒子正常母親患病為常染色體遺傳，母女都患病為伴X染色體遺傳．母親和女兒都正常，遺傳病只在男子之間遺傳的話，極有可能是伴Y染色體遺傳．據(jù)此解答．

解答： 解：①親本中父親色覺正常，母親患色盲，后代中女兒都正常，兒子可能患色盲，也可能正常，所以I的性別是男性．
②C表示的是初級(jí)精母細(xì)胞，經(jīng)過復(fù)制，基因的數(shù)量加倍，每條染色體上含有兩條染色單體，D是次級(jí)精母細(xì)胞，同源染色體分開，分別進(jìn)入兩個(gè)細(xì)胞，此時(shí)每條染色體上含有兩條姐妹染色單體，染色體數(shù)量減半，由于I患有白化病，所以D不含有白化病致病基因，G姐妹染色單體分開，分別進(jìn)入兩個(gè)細(xì)胞，據(jù)此作圖．
③由于I患有白化色盲，H個(gè)體表現(xiàn)為正常女性，基因型為AAX^BX^B
④夫婦雙方的基因型是AaX^BY，AaX^BX^b，生下一個(gè)白化色盲男孩的概率是

1

4

×

1

4

=

1

16

⑤正常人體細(xì)胞的染色體組成為44I+XX，唐氏綜合癥孩子（第21號(hào)染色體多一條），則其染色體組成為45I+XX．
故答案為：
①男  
②
③AAX^BX^B   女性正常  
④

1

16

  
⑤45I+XX

點(diǎn)評(píng)：此題主要考查人類遺傳病的傳遞方式的判斷，意在考查學(xué)生分析遺傳系譜圖，獲取信息解決遺傳問題的能力，難度適宜．