14.如圖是一個家系中甲、乙兩種疾病的遺傳系譜圖.已知這兩種疾病分別受一對等位基因控制,并且控制這兩種疾病的基因位于不同對的同源染色體上.下列相關(guān)敘述錯誤的是(  )
A.甲、乙兩病的遺傳方式分別為常染色體隱性遺傳和常染色體顯性遺傳
B.若II1染色體組成為XXY,那么產(chǎn)生異常生殖細胞的可能是其父親或者母親
C.若II3與II4結(jié)婚,生出一個正常男孩的概率為$\frac{8}{27}$
D.若I3和I4再生一個孩子,則該孩子兩病兼患的概率為$\frac{3}{36}$

分析 分析系譜圖:Ⅰ1和Ⅰ2都不患甲病,但他們有一個患有甲病的女兒,即“無中生有為隱性,隱性看女病,女病男正非伴性”,說明甲病為常染色體隱性遺傳。ㄏ嚓P(guān)基因用A、a表示);Ⅰ3和Ⅰ4都患有乙病,但他們有一個正常的女兒,即“有中生無為顯性,顯性看男病,男病女正非伴性”,說明乙病為常染色體顯性遺傳。ㄏ嚓P(guān)基因用B、b表示).

解答 解:A、由以上分析可知,甲病為常染色體隱性遺傳病,乙病為常染色體顯性遺傳病,A正確;
B、若II1染色體組成為XXY,那么產(chǎn)生異常生殖細胞的可能是其父親或者母親,B正確;
C、II3的基因型及概率為$\frac{1}{3}$AAbb、$\frac{2}{3}$Aabb,II4的基因型及概率為$\frac{1}{3}$AA、$\frac{2}{3}$Aa、$\frac{1}{3}$BB、$\frac{2}{3}$Bb,他們婚配后生出一個正常男孩的概率為(1-$\frac{2}{3}×\frac{2}{3}×\frac{1}{4}$)×($\frac{2}{3}×\frac{1}{2}$)×$\frac{1}{2}$=$\frac{4}{27}$,C錯誤;
D、I3和I4的基因型均為AaBb,他們生兩病兼患的概率為$\frac{1}{4}×\frac{3}{4}=\frac{3}{16}$,D錯誤.
故選:CD.

點評 本題結(jié)合系譜圖,考查常見的人類遺傳病,要求考生識記幾種常見人類遺傳病的類型及特點,能根據(jù)系譜圖準確判斷這兩種遺傳病的遺傳方式及相應個體的基因型,并能熟練運用逐對分析法進行相關(guān)概率的計算,屬于考綱理解和應用層次的考查.

練習冊系列答案
相關(guān)習題

科目:高中生物 來源:2015-016學年甘肅天水太安一中高二上第一次月考生物試卷(解析版) 題型:選擇題

關(guān)于細胞結(jié)構(gòu)與功能關(guān)系的描述中,錯誤的是

A.細胞質(zhì)基質(zhì)不能為細胞代謝提供能量

B.細胞膜上的糖蛋白與細胞表面的識別有關(guān)

C.細胞核是細胞代謝和遺傳的控制中心

D.細胞若失去結(jié)構(gòu)的完整性將大大縮短其壽命

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科目:高中生物 來源: 題型:解答題

6.科學家在進行遺傳病凋查時發(fā)現(xiàn),某山村一男性患一種單基因遺傳。撃行缘淖娓浮⒆婺、父親都患該病,他的兩位姑姑中有一位患該病,該患病姑姑婚后生了一個患病的女兒.家庭中其他成員都正常,請分析回答:
(1)若要調(diào)查該遺傳病的發(fā)病率,調(diào)查對象是,方法應是人群中隨機調(diào)查計算;若要推斷該遺傳病的遺傳方式,應該在患者家系中進行.經(jīng)過分析可知,該遺傳病屬于常染色體顯性遺傳。
(2)請根據(jù)題意在方框中繪制出該家庭三代遺傳系譜圖.

(3)該男性的基因型與其患病表妹基因型相同的概率是100%.若該男性與表現(xiàn)型正常、但其父親為色盲的女性婚配,預計生一個只患一種病的男孩的概率是$\frac{1}{4}$.
(4)如果某個體的基因型是AabbccDdeeFF,基因a至f在染色體上依次分布在1到6的位置.下列屬于基因結(jié)構(gòu)改變的變異是D.

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科目:高中生物 來源: 題型:解答題

2.人的正常與白化病受A和a控制,正常與鐮刀型貧血癥受基因B和b控制,兩對基因分別位于常染色體上假設白化病基因與相對應的正;蛳啾,白化基因缺失了一個限制酶的切點.圖一表示某家族遺傳系譜圖,圖二表示甲、乙、丙3人白化基因或相對應正;虻暮怂岱肿与s交診斷結(jié)果示意圖.據(jù)圖回答下列問題.

(1)由圖二可以判斷出乙和丙的基因型分別是AA、aa.
(2)已知對③、④進行核酸分子雜交診斷,其電泳結(jié)果都與甲的相同.⑥的基因型可能是AaBB、AaBb,⑨是正常的可能性為$\frac{20}{27}$.
(3)如果要通過產(chǎn)前診斷確定⑨是否患有貓叫綜合征,常用的有效方法是羊水檢查.
(4)假設鐮刀型細胞貧血癥的致病基因b位于X染色體上,則圖一中一定是雜合子的個體是②④.
(5)若⑥和⑦婚配,生了一個染色體組成為XXY的色盲男孩,則色盲基因來源于第 I代④號個體,分析產(chǎn)生此現(xiàn)象的原因⑦在減數(shù)第二次分裂后期,帶有色盲基因的兩條X染色體移向同一極.

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科目:高中生物 來源: 題型:解答題

9.圖1為某家系的遺傳系譜,其中甲病(基因用A、a表示)、乙。ɑ蛴肂、b表示)是兩種單基因遺傳病,請分析并回答相觀問題.

(1)甲病的遺傳方式是常染色體顯性遺傳,若Ⅱ4攜帶乙病致基因,則Ⅱ2的基因型為AaBB或AaBb.
(2)在一次核泄漏事故中受到核輻射,其睪丸中約4%的精原細胞在分裂過程中出現(xiàn)異常,即圖2中③號染色體著絲點不能分裂,而其他染色體(如①②④都能正常分配,則圖2所示的細胞為次級精母 細胞,該男性產(chǎn)生的異常配子占總配子數(shù)的2%.
(3)C和c是另一對等位基因.為了研究A、a與C、c的位置關(guān)系,遺傳學家對若干基因型為AaCc和MCC個體婚配的眾多后代的基因型進行了分析.結(jié)果發(fā)現(xiàn)這些后代的基因型只有AaCC和AACc兩種.據(jù)此,可以判斷這兩對基因遺傳不符合(填符合成不符合)自由組合定律,其理由是因基因AaCc個體只產(chǎn)生了Ac、aC兩種類型配子,不符合自由組合定律.

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科目:高中生物 來源: 題型:解答題

19.遺傳病是威脅人類健康的一個重要因素.某校生物學習小組開展對當?shù)貛追N遺傳病的調(diào)查,請根據(jù)調(diào)查結(jié)果分析回答下列問題:
祖父祖母外祖父外祖母父親母親姐姐弟弟女性患者
(表格中“√”代表乳光牙患者)
(1)遺傳性乳光牙是一種單基因遺傳病,小組同學對一個乳光牙女性患者的家庭成員情況進行調(diào)查后,記錄如上表:
①根據(jù)上表繪制遺傳系譜圖.

②該病的遺傳方式是常染色體顯性遺傳,該女性患者的基因型是AA或Aa(用A和a表示這對等位基因),若她與一個正常男性結(jié)婚后,生下一個正常男孩的可能性是$\frac{1}{6}$.
③同學們進一步查閱相關(guān)資料得知,遺傳性乳光牙是由于正;蛑械45位決定谷氨酰胺的一對堿基發(fā)生改變,引起該基因編碼的蛋白質(zhì)合成終止而導致的,已知谷氨酰胺的密碼子(CAA、CAG),終止密碼子(UAA、UAG、UGA),那么,該病基因發(fā)生突變的情況是G--C突變成A--T.
(2)為有效預防遺傳病的發(fā)生,可采取的主要措施是適齡生育和產(chǎn)前胎兒細胞的染色體分析.(寫兩種)
(3)調(diào)查研究表明,人類的大多數(shù)疾病都可能與人類的遺傳基因有關(guān),據(jù)此有的同學提出:“人類所有的病都是基因病”,請你利用所學知識從反面對此作出評價:人類的疾病并不都是由基因的缺陷或改變引起的,也可能是內(nèi)外環(huán)境因素造成的.

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科目:高中生物 來源: 題型:選擇題

6.甜豌豆的紫花對白花是一對相對性狀,由非同源染色體上的兩對基因共同控制,只有當同時存在兩個顯性基因A和B時,花中的紫色素才能合成.下列說法中正確的是( 。
A.白花甜豌豆雜交,后代不可能出現(xiàn)紫花甜豌豆
B.紫花甜豌豆的基因型有3種
C.AaBb的紫花甜豌豆自交,后代中紫花和白花甜豌豆之比為9:7
D.生物的基因都位于染色體上

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科目:高中生物 來源: 題型:選擇題

3.基因型為YyRr、yyRr的兩個體雜交時,雌雄配子的結(jié)合方式有( 。
A.2 種B.4 種C.8 種D.16 種

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科目:高中生物 來源: 題型:選擇題

3.人類的性別可由精子類型決定,這是因為它含有(  )
A.X染色體B.一條X染色體和一條Y染色體
C.Y染色體D.一條X染色體或一條Y染色體

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