3．基因型為YyRr、yyRr的兩個體雜交時，雌雄配子的結(jié)合方式有（　�。�
A．2 種B．4 種C．8 種D．16 種

分析 根據(jù)題意分析可知：基因型為YyRr的個體經(jīng)減數(shù)分裂可產(chǎn)生YR、Yr、yR、yr4種配子，基因型為yyRr的個體經(jīng)減數(shù)分裂可產(chǎn)生yR、yr2種配子．

解答 解：基因型為YyRr、yyRr的兩個體雜交時，前者可產(chǎn)生的配子種類為4種，后者可產(chǎn)生的配子種類為2種，所以雌雄配子的結(jié)合方式有4×2=8種．
故選：C．

點評 本題考查基因自由組合定律的相關(guān)知識，意在考查學(xué)生的識記能力和判斷能力，運用所學(xué)知識綜合分析問題和解決問題的能力．

練習(xí)冊系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目：高中生物 來源： 題型：解答題

15．已知某病的致病基因位于X染色體上．調(diào)查一家系該病的發(fā)病情況，如圖所示：
（1）該病的致病基因為隱性基因．
（2）圖中Ⅰ1和Ⅰ2的基因型分別為XbXb和XBY．
（3）Ⅱ2是雜合子的概率為100%．
（4）Ⅲ5的致病基因來自他的母親；Ⅲ1是雜合子的概率為50%．
（5）Ⅳ1是純合子的概率為50%．
（6）Ⅲ3和Ⅲ4再生一個患病男孩的概率是25%．若再生一個男孩，該男孩患病的概率為50%，他們生患病女兒的概率為0．
（7）Ⅳ2的致病基因是由第一代的第1號→第二代的第4號→第三代的第4號而傳來的．這種基因傳遞的特點在遺傳學(xué)上叫做交叉遺傳．

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科目：高中生物 來源： 題型：多選題

14．如圖是一個家系中甲、乙兩種疾病的遺傳系譜圖．已知這兩種疾病分別受一對等位基因控制，并且控制這兩種疾病的基因位于不同對的同源染色體上．下列相關(guān)敘述錯誤的是（　　）
A．甲、乙兩病的遺傳方式分別為常染色體隱性遺傳和常染色體顯性遺傳
B．若II1染色體組成為XXY，那么產(chǎn)生異常生殖細(xì)胞的可能是其父親或者母親
C．若II3與II4結(jié)婚，生出一個正常男孩的概率為$\frac{8}{27}$
D．若I3和I4再生一個孩子，則該孩子兩病兼患的概率為$\frac{3}{36}$

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科目：高中生物 來源： 題型：解答題

11．如圖為某家族患神經(jīng)性耳聾（顯、隱性基因分別用D、d表示）和紅綠色盲（顯、隱性基因分別用B、b表示）的遺傳系譜．請回答下列問題：

（1）由圖可知，神經(jīng)性耳聾屬于隱性（顯/隱）性狀．控制該病的致病基因位于常染色體上，你判斷致病基因位置的依據(jù)是Ⅰ1是患者可判斷其基因型為XdXd或dd，但其子Ⅱ5為正常人，則Ⅰ1基因型不可能是XdXd，d基因只能位于常染色體上．
（2）Ⅲ8的基因型為DDXbY或DdXbY，其色盲基因來自于第Ⅰ代1號個體．若只考慮神經(jīng)性耳聾，Ⅲ8和Ⅲ12基因型相同的概率是$\frac{2}{3}$．
（3）若Ⅲ9和一基因型與Ⅲ12相同的男性婚配，生一個只患一種病的孩子的概率是$\frac{1}{4}$．若Ⅲ11與Ⅲ10再生一孩，懷孕期間欲判斷胎兒是否患病，可采取的有效手段為產(chǎn)前診斷．

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科目：高中生物 來源： 題型：選擇題

18．人類單基因遺傳病可分為常染色體顯性遺傳病、常染色體隱性遺傳病、伴X顯性遺傳病、伴X隱性遺傳病和伴Y遺傳病共五類（不考慮X、Y染色體的同源區(qū)段）．以下是五類遺傳病的家庭遺傳系譜圖，相關(guān)敘述錯誤的是（　�。�
A．l號家庭所患遺傳病可能是紅綠色盲，該病在自然人群中男性患者多于女性
B．如果再生孩子，2號和3號家庭子代的患病概率與性別無關(guān)
C．如果考慮優(yōu)生，建議4號家庭的患病兒子結(jié)婚后，選擇生女孩
D．5號家庭患病女兒與正常男性婚配，生一個兒子患病的概率一定為$\frac{1}{4}$

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科目：高中生物 來源： 題型：解答題

8．根據(jù)圖示性狀分離比寫出各組豌豆親本組合的基因組成
親本組合子代表現(xiàn)型及所占比例
黃色圓粒黃色皺粒綠色圓粒綠色皺粒
組合19331
組合23131
組合33311
組合41111
組合1：YyRr×YyRr組合2：YyRr×yyRr組合3：YyRr×Yyrr組合4：YyRr×yyrr或Yyrr×yyRr．

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科目：高中生物 來源： 題型：選擇題

15．如圖為神經(jīng)元之間的信息傳遞，下列敘述不正確的是（　�。�
A．a的形成與髙爾基體有關(guān)
B．c的釋放與b的流動性有關(guān)
C．d對c的識別具有特異性
D．當(dāng)c作用于d時，一定會引起該處神經(jīng)元興奮

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科目：高中生物 來源： 題型：選擇題

12．牡丹的花色種類多種多樣，其中白色的是不含花青素，深紅色的含花青素最多，花青素含量的多少決定著花瓣顏色的深淺，由兩對獨立遺傳的基因（A和a，B和b）所控制；顯性基因A和B可以使花青素含量增加，兩者增加的量相等，并且可以累加．一深紅色牡丹同一白色牡丹雜交，得到中等紅色的個體．若這些個體自交，其子代將出現(xiàn)花色的比例是（　�。�
A．9：6：1B．9：3：3：1C．1：4：6：4：1D．1：4：3：3：4：1

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科目：高中生物 來源： 題型：解答題

10．請分析下圖，回答相關(guān)問題．（Ⅰ4和Ⅲ3患�。�

（1）該病不可能是顯性（顯性或隱性）遺傳病．
（2）若該病是白化�。ㄔO(shè)該病受一對基因A、a控制）：
a、Ⅲ2的基因型是AA或Aa．
b、若Ⅱ1和Ⅱ2再生一個患病男孩的概率是$\frac{1}{8}$．
（3）若該病是紅綠色盲（設(shè)該病受一對基因B、b控制）：
a、Ⅲ2的基因型是XBXB、XBXb．
b、若Ⅲ1和Ⅲ2再生一個患病男孩的概率是$\frac{1}{8}$．
（4）若Ⅲ3同時患白化病和紅綠色盲，則Ⅱ1基因型是AaXBY，Ⅱ2的基因型是AaXBXb．他們再生一個孩子，只患一種病的可能性是$\frac{3}{8}$．

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