【題目】孟德爾曾利用豌豆的7對相對性狀進(jìn)行雜交實(shí)驗,發(fā)現(xiàn)當(dāng)只考慮一對相對性狀時,F2總會出現(xiàn)3:1的性狀分離比,于是其提出假說,作出了4點(diǎn)解釋,最終總結(jié)出了相關(guān)的遺傳定律。請以高莖(D)和矮莖(d)這一對相對性狀為例,回答下列問題:
(1)豌豆高莖(D)和矮莖(d)是一對相對性狀,相對性狀指的是_____________________。
(2)1909年,約翰遜將孟德爾的“遺傳因子”命名為基因,后來人們又把同源染色體相同位置上控制相對性狀的基因稱為___________。
(3)如果高莖對矮莖是不完全顯性,則F2將出現(xiàn)_____________的性狀分離比。
(4)如果雌雄配子不是隨機(jī)結(jié)合的,而是相同種類的配子才能結(jié)合(其他假說內(nèi)容不變),則F2中高莖:矮莖=_____________。如果雌雄配子存活率不同,含d的花粉有1/2不育(其他假說內(nèi)容不變),則F2中高莖:矮莖=_____________。如果體細(xì)胞中的遺傳因子不是成對存在,而是純合個體體細(xì)胞中每種遺傳因子有四個(即親本為DDDD或dddd)(其他假說內(nèi)容不變),則F2中高莖:矮莖=_____________。
(5)綜上可知,F2中出現(xiàn)3:1的性狀分離比必要的條件是_________________________由此可推測知,當(dāng)基因型為 AaBb的個體雜交時,F1要出現(xiàn)9:3:3:1的性狀分離比,需滿足的條件還應(yīng)有 _____________________________________。
【答案】同一生物體,同一性狀的不同表現(xiàn)類型 等位基因 1:2:1 1:1 5:1 35:1 遺傳因子獨(dú)立遺傳,(顯性基因?qū)﹄[形基因完全顯性),雌雄配子隨機(jī)結(jié)合且雌雄配子,子代存活率相同 兩對基因位于兩對同源染色體上
【解析】
基因分離定理的實(shí)質(zhì):在雜合子的細(xì)胞中,位于一對同源染色體上的等位基因,具有一定的獨(dú)立性;在減數(shù)分裂形成配子的過程中,等位基因會隨同源染色體的分開而分離,分別進(jìn)入到兩個配子中,獨(dú)立地隨配子遺傳給后代。
(1)相對性狀是指同一性狀不同的表現(xiàn)形式。
(2)把同源染色體相同位置上控制相對性狀的基因為等位基因。
(2)F1自交,子代DD∶Dd∶dd=1∶2∶1,所以如果高莖對矮莖是不完全顯性,DD和Dd的表現(xiàn)型不同,會出現(xiàn)1∶2∶1的性狀分離比。
(4)如果雌雄配子不是隨機(jī)結(jié)合的,而是相同種類的配子才能結(jié)合,即D只能和D結(jié)合,d只能和d結(jié)合,F2中DD∶dd=1∶1,所以F2中高莖:矮莖=1∶1;
含d的花粉有1/2不育,則雄配子D∶d=2∶1,雌配子D∶d=1∶1,雌雄配子隨機(jī)結(jié)合DD∶Dd∶dd=2∶3∶1,所以高莖∶矮莖=5∶1;
如果體細(xì)胞中遺傳因子不是成對存在的,而是純合個體的體細(xì)胞中每種遺傳因子有4個,則F1的基因型為DDdd,表現(xiàn)型是高莖。F1產(chǎn)生的為DD∶Dd∶dd=1∶4∶1,F2中高:矮莖═(。
(5)根據(jù)(4)題的分析,所以要表現(xiàn)出3:1的比例需要遺傳因子獨(dú)立遺傳,(顯性基因?qū)﹄[形基因完全顯性),雌雄配子隨機(jī)結(jié)合且雌雄配子,存活率相同,要出現(xiàn)9∶3∶3∶1的性狀分離比,則滿足自由組合定律的條件,即兩對基因位于兩對同源染色體上。
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科目:高中生物 來源: 題型:
【題目】下圖表示下丘腦參與人體體溫、水鹽和血糖平衡的部分調(diào)節(jié)過程。請回答下列問題:
(1)受到寒冷刺激時,下丘腦可通過垂體促進(jìn)腺體A的分泌活動,腺體A表示的器官有______和___________。
(2)人體劇烈運(yùn)動大量出汗后,下丘腦增加______激素的生成和分泌,并由垂體釋放進(jìn)入血液,促進(jìn)__________和_____對水分的重吸收。
(3)當(dāng)血糖濃度上升時,下丘腦中的葡萄糖感受器接受刺激產(chǎn)生興奮,使胰島B細(xì)胞分泌活動增強(qiáng),血糖濃度下降,此過程屬于________調(diào)節(jié)。胰島分泌的胰島素需要與靶細(xì)胞的受體結(jié)合才能發(fā)揮作用,胰島素的受體分布在靶細(xì)胞的_______(填“細(xì)胞膜上”“細(xì)胞質(zhì)中”或“細(xì)胞核中”)。該過程體現(xiàn)了激素調(diào)節(jié)的特點(diǎn),激素調(diào)節(jié)的特點(diǎn)有_______、_______、_________。
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科目:高中生物 來源: 題型:
【題目】下圖為生物學(xué)實(shí)驗過程或結(jié)果示意圖,相關(guān)敘述正確的是( )
A. 圖甲中色素帶②和④分別是黃色的葉黃素和藍(lán)綠色的葉綠素a
B. 若圖乙表示正在發(fā)生質(zhì)壁分離的植物細(xì)胞,則細(xì)胞吸水能力逐漸增強(qiáng)
C. 圖丙右側(cè)錐形瓶中的澄清石灰水可用酸性重鉻酸鉀溶液替代進(jìn)行檢測
D. 圖丁表示洋蔥根尖的培養(yǎng),待根長至5 cm左右剪取尖端2~3 cm用于解離
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科目:高中生物 來源: 題型:
【題目】如圖為某動物(體細(xì)胞染色體為2n)細(xì)胞分裂過程中不同時期每個細(xì)胞DNA、染色體和染色單體的數(shù)量關(guān)系圖。下列有關(guān)說法不正確的是( )。
A. 乙→丙和戊→丁所發(fā)生的主要變化均為著絲點(diǎn)分裂
B. 丙可以表示減數(shù)第二次分裂后期,甲只能代表精子或卵細(xì)胞
C. 基因重組可發(fā)生在戊時期,基因突變主要發(fā)生在丙→戊過程中
D. 處于丁和戊時期的細(xì)胞一定存在同源染色體
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【題目】甲病和乙病均為單基因遺傳病,某家族遺傳家系圖如下,其中Ⅱ-4不攜帶甲病的致病基因。下列敘述正確的是( )
A.甲病為常染色體隱性遺傳病,乙病為伴X染色體隱性遺傳病
B.Ⅱ-1與Ⅲ-5的基因型相同的概率為1/4
C.Ⅱ-3與Ⅱ-4的后代中理論上共有9種基因型和4種表現(xiàn)型
D.若Ⅲ-6與Ⅲ-2婚配,后代患病的概率是13/48
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科目:高中生物 來源: 題型:
【題目】1952年“噬菌體小組”的赫爾希和蔡斯研究了噬菌體的蛋白質(zhì)和DNA在侵染細(xì)菌過程中的功能,圖示實(shí)驗數(shù)據(jù)分別是被侵染細(xì)菌的存活率、上清液(細(xì)胞外)中的35S和32P占初始標(biāo)記噬菌體的放射性的百分比。下列說法正確的是
A.實(shí)驗中分別用含有放射性同位素35S和放射性同位素32P的培養(yǎng)基培養(yǎng)噬菌體
B.圖中被侵染細(xì)菌的存活率始終保持在100%,說明細(xì)菌沒有裂解
C.32P、35S標(biāo)記的噬菌體侵染實(shí)驗分別說明DNA是遺傳物質(zhì)、蛋白質(zhì)不是遺傳物質(zhì)
D.實(shí)驗中攪拌的作用是使噬菌體的蛋白質(zhì)外殼與DNA分開
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【題目】圖1為氨基酸和Na+進(jìn)出腎小管上皮細(xì)胞的示意圖,圖2表示甲(核苷酸)、乙(葡萄糖)這兩種小分子物質(zhì)在細(xì)胞內(nèi)外的濃度情況。下列相關(guān)敘述中錯誤的是( )
A.圖1中氨基酸運(yùn)入腎小管上皮細(xì)胞的方式為主動運(yùn)輸
B.圖1中Na+運(yùn)入腎小管上皮細(xì)胞的方式為協(xié)助擴(kuò)散
C.圖2中的甲從胞內(nèi)運(yùn)輸至胞外的方式為協(xié)助擴(kuò)散
D.圖2中的乙從胞外運(yùn)輸至胞內(nèi)受載體蛋白的限制
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科目:高中生物 來源: 題型:
【題目】表示四種化合物的元素所組成。下列敘述正確的是
A.若①是DNA,那么P存在于含氮堿基中
B.若②是油脂,那么O的含量較糖類少
C.若③是糖元,那么徹底水解后會產(chǎn)生CO2和H2O
D.若④是免疫球蛋白,老年人食用后可增強(qiáng)免疫力
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【題目】豌豆種子的顏色和形狀是兩對獨(dú)立遺傳的相對性狀。黃色子葉(Y)對綠色子葉(y)為顯性,圓粒種子(R)對皺粒種子(r)為顯性。雜合的綠圓豌豆與雜合的黃皺豌豆雜交,得到子一代(F1)。
【1】下列統(tǒng)計數(shù)據(jù)中,符合F1性狀及其比例的是
A.
表現(xiàn)型 | 黃色 | 綠色 | 圓粒 | 皺粒 |
個體數(shù) | 205 | 203 | 498 | 167 |
B.
表現(xiàn)型 | 黃色 | 綠色 | 圓粒 | 皺粒 |
個體數(shù) | 205 | 68 | 498 | 167 |
C.
表現(xiàn)型 | 黃色 | 綠色 | 圓粒 | 皺粒 |
個體數(shù) | 205 | 203 | 198 | 202 |
表現(xiàn)型 | 黃色 | 綠色 | 圓粒 | 皺粒 |
個體數(shù) | 205 | 0 | 498 | 0 |
經(jīng)過研究發(fā)現(xiàn),種子中的淀粉能有效保留水分。圖表示皺粒豌豆的形成機(jī)制。
【2】基于上述事實(shí),說明“基因-酶-性狀”之間的關(guān)系是____________________。
黑尿病是一種單基因遺傳病,患者的尿液呈黑色。圖表示某黑尿病家庭遺傳系譜圖。
【3】據(jù)圖分析黑尿病的遺傳方式可能是
A.常染色體顯性B.常染色體隱性C.伴X顯性
D.伴X隱性E.伴Y遺傳
【4】圖中Ⅱ-7是雜合子的概率是_____________。
【5】據(jù)圖分析,Ⅲ-10的致病基因可能來自于Ⅰ代中的_____,理由是________。
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