Question

【題目】1990年，科學(xué)家首次用基因治療手段成功治療了一位因為缺乏正常的腺苷脫氨酶(ADA)基因而導(dǎo)致嚴重復(fù)合免疫缺陷癥(SCID)的患者，治療思路是將正常的ADA基因轉(zhuǎn)入患者血液中的T細胞，再回輸至患者體內(nèi)。主要的治療過程如圖。

（1）圖中虛線圈內(nèi)所示的過程是轉(zhuǎn)基因技術(shù)步驟中的_____。

A.獲取目的基因

B.目的基因與運載體重組

C.重組DNA分子導(dǎo)入受體細胞

D.篩選含目的基因的受體細胞

（2）下列有關(guān)SCID患者基因治療的敘述正確的是_____。（多選）

A.選用感染率高且對人體無毒性的病毒能提高此基因治療的成功率

B.T細胞1是受體細胞，獲得T細胞2無需經(jīng)過篩選

C.T細胞2的大量增殖需采用動物組織和細胞培養(yǎng)技術(shù)

D.若要根治此病，宜選用造血干細胞作為受體細胞

（3）上述基因治療方法與一般的異體移植相比，最大的優(yōu)點是_____。

（4）若圖患者為某種腫瘤患者，給T細胞1成功轉(zhuǎn)入識別該種腫瘤細胞的受體基因后得到T細胞2。

①與T細胞1相比，T細胞2在細胞膜物質(zhì)組成上的變化和功能上的變化分別是_____。

②由此引發(fā)的免疫反應(yīng)屬于_____ 。(多選)

A.第2道防線 B.細胞免疫

C.天然免疫 D.特異性免疫

Answer 1

【答案】B ACD 沒有免疫排斥 物質(zhì)組成上，T細胞2的細胞膜上具有識別該種腫瘤的受體蛋白；功能上,T細胞2能特異性地識別該種腫瘤細胞(有利于發(fā)生相應(yīng)的細胞免疫) BD

【解析】

圖示表示將ADA基因與病毒結(jié)合形成基因表達載體，然后將基因表達載體導(dǎo)入患者的T細胞1，通過篩選獲得含有ADA基因的T細胞2，然后通過動物細胞培養(yǎng)形成大量的T細胞2，并將改造的T細胞2重新輸回患者體內(nèi)，由于該細胞移植屬于自體移植，故不會發(fā)生免疫排斥反應(yīng)。

（1）虛線圈內(nèi)是將ADA基因與病毒結(jié)合的過程，即目的基因與運載體重組形成基因表達載體的過程，所以B正確，ACD錯誤。

故選B。

（2）選用感染率高且對人體無毒性的病毒能提高目的基因進入宿主細胞的成功率，從而提高此基因治療的成功率，A正確；T細胞1是受體細胞，由于基因表達載體導(dǎo)入受體細胞的成功率不是100%，所以獲得的T細胞2還需要經(jīng)過篩選，B錯誤；動物細胞培養(yǎng)可將動物細胞在體外增殖，故T細胞2的大量增殖需采用動物組織和細胞培養(yǎng)技術(shù)，C正確；由于造血干細胞可增殖分化形成各種血細胞，所以若要根治此病，宜選用造血干細胞作為受體細胞，D正確。

故選ACD。

（3）該種治療中由于移植的是自身的細胞，故不會發(fā)生免疫排斥反應(yīng)，而異體移植中常會因為免疫排斥反應(yīng)使移植效果不佳。

（4）①給T細胞1成功轉(zhuǎn)入識別該種腫瘤細胞的受體基因后，在該T細胞內(nèi)識別該種腫瘤細胞的受體基因?qū)⒈磉_形成識別該種腫瘤細胞的受體分布在T細胞2的細胞膜上，所以與T細胞1相比，在物質(zhì)組成上，T細胞2的細胞膜上具有識別該種腫瘤的受體蛋白；而在功能上,T細胞2能特異性地識別該種腫瘤細胞(有利于發(fā)生相應(yīng)的細胞免疫)。

②針對癌細胞的免疫屬于特異性免疫中的細胞免疫，主要靠效應(yīng)T細胞發(fā)揮作用。據(jù)此可知，BD正確，AC錯誤。

故選BD。