Question

（16分）人類染色體異常會(huì)造成流產(chǎn)、癡呆等疾病。人類第7號(hào)染色體和第9號(hào)之間可以發(fā)生相互易位如圖甲所示，但易位后細(xì)胞內(nèi)基因結(jié)構(gòu)和種類未發(fā)生變化；后代如果出現(xiàn)9號(hào)染色體“部分三體”（細(xì)胞中出現(xiàn)某一染色體的某一片斷有三份），則表現(xiàn)為癡呆病患者，如果出現(xiàn)9號(hào)染色體“ 部分單體”（細(xì)胞中出現(xiàn)某一染色體的部分缺失），后代早期流產(chǎn)。乙圖為由于發(fā)生第7和第9號(hào)染色體之間易位而導(dǎo)致的流產(chǎn)、癡呆病系譜圖，已知Ⅰ—2、Ⅱ—2為甲圖所示染色體易位的攜帶者。

（1）個(gè)體Ⅰ-2的7或9號(hào)染色體上基因的                 發(fā)生了改變。
（2）個(gè)體Ⅱ-2能夠產(chǎn)生     種配子，分別為             （用甲圖中的字母表示）。
（3）個(gè)體Ⅲ-1為的7和9號(hào)染色體組合               （用甲圖中的字母表示）。
（4）早期流產(chǎn)導(dǎo)致胎兒不能成活。Ⅲ-3為7／9染色體易位攜帶者的概率是     。Ⅱ-2與Ⅱ-1再生一個(gè)孩子，其染色體正常的幾率為           。
（5）為防止生出患染色體異常遺傳病的孩子，建議婚前進(jìn)行     ，妊娠期間進(jìn)行     。

Answer 1

（1）排列次序和數(shù)量（2）4  AB  AB^-  A⁺B   A⁺B^-  （3）A⁺A B B （4）1/3  1/3
（5）遺傳咨詢 染色體檢查（羊水檢查或產(chǎn)前診斷）

解析試題分析：根據(jù)題中信息（用甲圖中的字母表示）：第7號(hào)染色體和第9號(hào)之間發(fā)生相互易位即為攜帶者，其染色體組合為A⁺ABB^-；9號(hào)染色體“部分三體”（細(xì)胞中出現(xiàn)某一染色體的某一片斷有三份），則表現(xiàn)為癡呆病患者，其染色體組合為A⁺ABB；9號(hào)染色體“部分單體”（細(xì)胞中出現(xiàn)某一染色體的部分缺失），后代早期流產(chǎn)，其染色體組合為AABB^-；正常個(gè)體的染色體組合為AABB。
（1）個(gè)體Ⅰ-2是染色體易位的攜帶者，該個(gè)體的7或9號(hào)染色體發(fā)生易位，可導(dǎo)致基因的排列次序和數(shù)量改變。
（2）根據(jù)以上分析可知：Ⅱ—2的染色體組合為A⁺ABB^-，所以Ⅱ-2能夠產(chǎn)生4種配子，分別為AB、A⁺B、 AB^-、A⁺B^-。
（3）乙圖中Ⅲ-1為癡呆病患者，根據(jù)以上分析可知：該個(gè)體的7和9號(hào)染色體組合是A⁺ABB。
（4）乙圖中Ⅱ—1是正常個(gè)體，其染色體組合為AABB，Ⅱ—2是攜帶者，其染色體組合為A⁺ABB^-，所以Ⅱ—1和Ⅱ—2后代的染色體組合類型及比例為A⁺ABB^-：AABB^-：A⁺ABB： AABB =1:1:1:1，其中染色體組合為AABB^-的個(gè)體早期流產(chǎn)導(dǎo)致胎兒不能成活，所以Ⅱ—1和Ⅱ—2后代為7／9染色體易位攜帶者的概率是1/3。Ⅱ-2與Ⅱ-1再生一個(gè)孩子，其染色體正常的幾率為1/3。
（5）遺傳病檢測(cè)和預(yù)防的手段主要包括遺傳咨詢和產(chǎn)前診斷，所以為防止生出患染色體異常遺傳病的孩子，建議婚前進(jìn)行遺傳咨詢，妊娠期間進(jìn)行染色體檢查（羊水檢查或產(chǎn)前診斷）。
考點(diǎn)：本題考查人類遺傳病的相關(guān)知識(shí)和自由組合定律的應(yīng)用。
點(diǎn)評(píng)：本題以人類染色體異常會(huì)造成流產(chǎn)、癡呆等疾病為背景資料，著重考查自由組合定律的應(yīng)用，意在考查考生的審題能力、獲取信息解決問題的能力和對(duì)遺傳定律的理解應(yīng)用能力，對(duì)考生的要求比較高，屬于難題。