Question

Ⅰ.人類染色體異常會(huì)造成流產(chǎn)、癡呆等疾病。人類第7號(hào)染色體和第9號(hào)之間可以發(fā)生相互易位如圖甲所示，但易位后細(xì)胞內(nèi)基因結(jié)構(gòu)和種類未發(fā)生變化；后代如果出現(xiàn)9號(hào)染色體“部分三體”（細(xì)胞中出現(xiàn)9號(hào)染色體的某一片斷有三份），則表現(xiàn)為癡呆病患者，如果出現(xiàn)9號(hào)染色體“ 部分單體”（細(xì)胞中出現(xiàn)9號(hào)染色體的部分缺失），后代早期流產(chǎn)。乙圖為由于發(fā)生第7和第9號(hào)染色體之間易位而導(dǎo)致的流產(chǎn)、癡呆病系譜圖，已知Ⅰ—2、Ⅱ—2為甲圖所示染色體易位的攜帶者。
（1）個(gè)體Ⅰ-2的7或9號(hào)染色體上基因的              發(fā)生了改變。
（2）個(gè)體Ⅱ-2能夠產(chǎn)生       種配子。
（3）寫出個(gè)體Ⅲ-1的7和9號(hào)染色體組合                 （用甲圖中的字母表示）。
（4）早期流產(chǎn)導(dǎo)致胎兒不能成活。Ⅲ-3為7／9染色體易位攜帶者的概率是          。
（5）為防止生出患染色體異常遺傳病的孩子，建議婚前進(jìn)行           ，妊娠期間進(jìn)行                              。
Ⅱ．二倍體結(jié)球甘藍(lán)的紫色葉對(duì)綠色葉為顯性，控制該相對(duì)性狀的兩對(duì)等位基因（A、a和B、b）分別位于3號(hào)和8號(hào)染色體上。下表是純合甘藍(lán)雜交試驗(yàn)的統(tǒng)計(jì)數(shù)據(jù)：

親本組合	F1株數(shù)		F2株數(shù)
	紫色葉	綠色葉	紫色葉	綠色葉
①紫色葉×綠色葉	121	0	451	30
②紫色葉×綠色葉	89	0	242	81

請(qǐng)回答：
（6）結(jié)球甘藍(lán)葉性狀的遺傳遵循              規(guī)律。
（7）表中組合①中紫色葉親本基因型為         ，理論上組合①的F2紫色葉植株中，純合子所占的比例為  

Answer 1

（9分）（1）排列次序和數(shù)量               （2） 4 （3）A⁺ABB    （4）1/3  
（5）遺傳咨詢 染色體檢查（羊水檢查或產(chǎn)前診斷） （6）自由組合         （7）AABB   1/5

解析試題分析：根據(jù)圖示和題意分析可知：（1）人類第7號(hào)染色體和第9號(hào)之間發(fā)生了相互易位，但由于易位后細(xì)胞內(nèi)基因結(jié)構(gòu)和種類未發(fā)生變化，所以只是染色體上基因的排列次序和數(shù)量發(fā)生了改變。（2）由于Ⅲ代中有流產(chǎn)的，也有癡呆病，所以個(gè)體Ⅱ-2體內(nèi)染色體發(fā)生了變異。因此能產(chǎn)生4種配子。為A⁺、A 、B 、B^-。（3）因個(gè)體Ⅲ-1患癡呆病，所以細(xì)胞中出現(xiàn)9號(hào)染色體的某一片斷有三份，因此染色體組合為A⁺ABB。（4）由于早期流產(chǎn)導(dǎo)致胎兒不能成活，所以Ⅲ-3正常的概率是1/3，患癡呆病的概率是1/3，為7／9染色體易位攜帶者的概率也是1/3。（5）預(yù)防人類遺傳病的方法是婚前進(jìn)行遺傳咨詢，如果已經(jīng)婚配，則在妊娠期間進(jìn)行產(chǎn)前診斷或染色體檢查。
（6）由于控制該相對(duì)性狀的兩對(duì)等位基因（A、a和B、b）分別位于3號(hào)和8號(hào)染色體上，所以基因的自由組合定律。（7）根據(jù)表中F1株數(shù)和F2株數(shù)分析可知：只有aabb為綠色葉。所以組合①中紫色葉親本基因型為AABB。組合①的F2紫色葉植株中，基因型為1AABB、2AaBB、2AABb、4AaBb、1AAbb、2AaBB、1aaBB、2aaBb，其中純合子所占的比例為3/15=1/5。
考點(diǎn)：基因的自由組合定律、染色體變異
點(diǎn)評(píng)：本題是一道綜合題，重點(diǎn)考查基因的自由組合定律、染色體變異等多方面知識(shí)，考查學(xué)生的識(shí)圖能力和分析問(wèn)題的能力。難度中等。