Question

如圖1為某家庭的遺傳系譜圖，已知該家庭中有甲（A、a基因控制）（乙（B、b基因控制）兩種遺傳病，其中一種為紅綠色盲，另一種是白化�。簣D2表示的是該家庭成員個(gè)體細(xì)胞分裂過程中控制甲、乙兩種遺傳病的基因所在兩對染色體的變化．請據(jù)圖回答：

（1）根據(jù)圖判斷，乙病屬于哪一種遺傳��？

 

，Ⅱ-4的基因型是

 

．
（2）Ⅱ-4和Ⅱ-5再生一個(gè)孩子，患兩種病的概率是

 

．
（3）圖①細(xì)胞處于

 

期，該家庭中哪個(gè)個(gè)體的染色體和基因組成可以用圖①表示

 

．
（4）圖②細(xì)胞中有

 

個(gè)染色體組，導(dǎo)致該細(xì)胞出現(xiàn)等位基因的原因是

 

．
（5）人類基因組計(jì)劃旨在發(fā)現(xiàn)所有人類基因并搞清其在染色體上的位置，破譯人類全部遺傳信息，其成果對治療人類遺傳病具有積極意義．在人類基因組研究過程中共需測定

 

條染色體上的基因．

Answer 1

考點(diǎn)：常見的人類遺傳病,細(xì)胞的減數(shù)分裂

專題：

分析：根據(jù)題干信息，其中一種為紅綠色盲，另一種是白化病，而圖譜中6號是女性甲病患者，而其父母正常，所以可以判斷甲病為常染色體上隱性遺傳病，即白化病，則乙病屬于紅綠色盲．圖①細(xì)胞中同源染色體分離，處于減數(shù)第一次分裂后期，細(xì)胞質(zhì)均等分裂，則細(xì)胞名稱是初級精母細(xì)胞；圖②中沒有同源染色體，而且著絲點(diǎn)分裂，處于減數(shù)第二次分裂后期．

解答： 解：（1）根據(jù)圖示分析，6號是女性甲病患者，而其父母正常，所以可以判斷甲病為常染色體上隱性遺傳病，即白化病，則乙病屬于紅綠色盲．由于6號是白化病患者，所以4號和5號的基因組成有Aa；又由于3號兩種病都有，所以1號是紅綠色盲攜帶者，因此4號的基因組成有X^BX^B或X^BX^b，故Ⅱ4的基因型是AaX^BX^B或AaX^BX^b．
（2）5號的基因型為AaX^BY，AaX^BX^B或AaX^BX^b，所以Ⅱ4和Ⅱ5婚配，采用逐對分析法，先分析白化病，Aa×Aa→1AA、2Aa、1aa，白化病的概率為

1

4

，；再分析色盲，X^BX^b，×X^BY→1X^BX^B、1X^BX^b、1X^BY、1X^bY，色盲的概率為

1

4

×

1

2

=

1

8

，再生患兩種病孩子的概率是

1

4

×

1

8

=

1

32

．
（3）右圖①表示同源染色體分離，所以處于減數(shù)第一次分裂后期，而且細(xì)胞質(zhì)均等分裂，則圖示基因組成為AaX^BY，所以可以表示Ⅱ5．
（4）右圖②細(xì)胞中著絲點(diǎn)分裂，處于減數(shù)第二次分裂后期，有2個(gè)染色體組；著絲點(diǎn)分裂后形成的基因應(yīng)該相同，但卻出現(xiàn)了Aa，導(dǎo)致該細(xì)胞出現(xiàn)等位基因的原因之一可能是在細(xì)胞分裂間期DNA分子復(fù)制過程中發(fā)生了基因突變或四分體中的非姐妹染色單體之問的交叉互換．
（5）在人類基因組研究過程中共需測定24條染色體上的基因，即22條常染色體和XY兩條性染色體．
故答案為：
（1）紅綠色盲   AaX^BX^B或AaX^BX^b  
（2）1/32
（3）減數(shù)第一次分裂后Ⅱ5（或5）
（4）2 　　在細(xì)胞分裂過程中發(fā)生了基因突變或四分體中的非姐妹染色單體之問的交叉互換
（5）24

點(diǎn)評：本題考查基因分離定律、基因自由組合定律、減數(shù)分裂等相關(guān)知識，意在考查學(xué)生識圖能力、信息的提取與應(yīng)用能力、通過比較與綜合做出合理判斷的能力等．