A. | 甲病的遺傳方式是常染色體隱性,乙病的致病基因位于X染色體 | |
B. | 6號個體的基因型為AAXBY,7號和8號個體婚配所生后代只患一種病的概率是$\frac{1}{2}$ | |
C. | 若9號為女性乙病患者,則其致病基因來自于Ⅰ代中的1和4號個體 | |
D. | 若9號為女性,則不可能同時患兩種病 |
分析 根據(jù)題意和圖示分析可知:
甲病:由由于Ⅰ1和Ⅰ2沒有乙病,但生了一個Ⅱ5男孩有病,“無中生有便為隱”從而判斷該病為隱性遺傳病,再根據(jù)電泳圖中Ⅰ1和Ⅰ2相同,說明為常染色體隱性遺傳病,且基因型都是Aa,Ⅱ5男孩為aa,電泳圖顯示Ⅱ6基因型為AA.
乙。河捎冖3和Ⅰ4沒有乙病,但生了一個Ⅱ8男孩有病,“無中生有便為隱”從而判斷該病為隱性遺傳;Ⅰ3個體不含致病基因不患病,說明乙病為伴X隱性遺。
解答 解:A、根據(jù)分析,甲病的遺傳方式是常染色體隱性,乙病的致病基因位于X染色體,為伴X隱性遺病,A正確;
B、6號個體正常,電泳圖顯示含AA,所以其基因型為AAXBY;7號($\frac{2}{3}$AaXBXb)和8號(AaXbY)個體婚配所生后代只患一種病的概率是$\frac{2}{3}×\frac{1}{4}×\frac{1}{2}$+(1-$\frac{2}{3}×\frac{1}{4}$)×$\frac{1}{2}$=$\frac{1}{2}$,B正確;
C、若9號為女性乙病患者,則其致病基因(XbXb)來自于Ⅰ代中的1和4號個體,C正確;
D、若9號為女性,同時患兩種病的概率是$\frac{2}{3}×\frac{1}{4}×\frac{1}{2}$=$\frac{1}{12}$,D錯誤.
故選:D.
點評 本題考查了基因的自由組合定律在人類遺傳病中的應用,意在考查學生分析圖譜的能力、判斷遺傳病遺傳方式的能力、從題中獲取有效信息的能力、以及能用數(shù)學方式準確地描述生物學方面的內(nèi)容、以及數(shù)據(jù)處理能力.
科目:高中生物 來源:2015-2016河北石家莊一中高一下第一次學情反饋生物卷B(解析版) 題型:選擇題
如圖表示細胞有絲分裂過程中染色體的形態(tài)變化,由圖分析可知( )
A.甲→乙的過程中細胞內(nèi)染色體數(shù)目加倍
B.觀察染色體形態(tài)和數(shù)目通常在丙時期
C.丙→戊的過程中可發(fā)生姐妹染色單體的分離
D.戊階段細胞中染色體數(shù)是DNA分子數(shù)的兩倍
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科目:高中生物 來源: 題型:選擇題
A. | $\frac{3}{4}$、$\frac{1}{4}$ | B. | $\frac{3}{8}$、$\frac{1}{4}$ | C. | $\frac{3}{4}$、$\frac{1}{8}$ | D. | $\frac{3}{8}$、$\frac{1}{8}$ |
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科目:高中生物 來源: 題型:選擇題
A. | 四分體時期,由于同源染色體姐妹染色單體之間的局部交換,可導致基因重組 | |
B. | 生物體進行有性生殖過程中控制不同性狀的基因的重新組合屬于基因重組 | |
C. | 同胞兄妹的遺傳差異與父母產(chǎn)生配子時發(fā)生基因重組有關(guān) | |
D. | 一般情況下,水稻雄蕊內(nèi)可發(fā)生基因重組,而根尖則不能 |
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科目:高中生物 來源: 題型:選擇題
A. | 四種1:1:1:1 | B. | 兩種1:3 | C. | 三種1:2:1 | D. | 兩種1:1 |
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科目:高中生物 來源: 題型:選擇題
A. | 子代全是雄株,其中$\frac{1}{2}$是寬葉,$\frac{1}{2}$是窄葉 | |
B. | 子代雌雄各半,全是寬葉 | |
C. | 子代全是雌株,其中$\frac{1}{2}$是寬葉,$\frac{1}{2}$是窄葉 | |
D. | 子代中寬葉雌株:寬葉雄株:窄葉雌株:窄葉雄株=1:1:1:1 |
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科目:高中生物 來源: 題型:解答題
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科目:高中生物 來源: 題型:選擇題
A. | 當D結(jié)構(gòu)堵塞時②會增加 | |
B. | O2、葡萄糖、血漿蛋白和生長激素都是①的成分 | |
C. | ①②④構(gòu)成了內(nèi)環(huán)境 | |
D. | ④可以直接進入A、C |
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科目:高中生物 來源: 題型:選擇題
A. | 葡萄糖分子進入所有真核細胞的方式均相同 | |
B. | 在肺中交換氣體時,氧氣可以從低濃度擴散到高濃度 | |
C. | 甘油進出細胞取決于細胞內(nèi)外的濃度差和載體的數(shù)量 | |
D. | 細胞通過主動轉(zhuǎn)運方式吸收離子的速率與細胞呼吸強度和載體蛋白數(shù)量有關(guān) |
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