【題目】以1，3—丁二烯和對二甲苯為原料，制備化工產(chǎn)品G的合成路線如下圖所示：

（1）寫出E含氧官能團的結(jié)構(gòu)簡式 。

（2）寫出①的反應(yīng)類型 。

（3）寫出③的試劑與反應(yīng)條件 。

（4）已知。K是合成滌綸的重要原料之一，寫出下列化學(xué)方程式：

① H →J ；

② E + F→G 。

（5）的同分異構(gòu)體中含有苯環(huán)，且苯環(huán)上有三個取代基的同分異構(gòu)體有 種。

【答案】（1）—COOH （2）取代（水解反應(yīng)） （3）NaOH醇溶液加熱

（4）①

②

（5）16

【解析】

試題分析：對比1，3-丁二烯（CH2=CH-CH=CH2）與的結(jié)構(gòu)可知，1，3-丁二烯可與鹵素單質(zhì)（如氯氣或Br2）先發(fā)生1，4加成，后在NaOH溶液中水解生成，為保護碳碳雙鍵，防止其被氧化，所以反應(yīng)②與HCl加成生成B（），經(jīng)氧化生成D（）后，再通過消去反應(yīng)脫去HCl，還原成碳碳雙鍵，酸化后得到E（HOOC-CH=CH-COOH）；對二甲苯與氯氣在光照條件下發(fā)生取代反應(yīng)生成 ，經(jīng)水解生成F,E與F發(fā)生縮聚飯店業(yè)生成G( 。

（1）根據(jù)上述分析，E為丁烯二酸，含氧官能團為羧基，結(jié)構(gòu)簡式為－COOH。

（2）反應(yīng)①為鹵代烴的水解反應(yīng)，屬取代反應(yīng)。

（3）反應(yīng)③是鹵代烴的消去，是在NaOH的醇溶液中加熱。

（4）反應(yīng)①是醛的氧化，醛基與新制氫氧化銅懸濁液反應(yīng)，化學(xué)反應(yīng)方程式為：

；

反應(yīng)②是二元酸與二元醇之間的縮聚反應(yīng)，化學(xué)反應(yīng)方程式為：

（5）苯環(huán)上有三個取代基可以是一個－CH2Cl、一個－CH3和一個－Cl，此時有10種，也可是2個－Cl，一個－CH2CH3，此時有6種，這樣共有16種同分異構(gòu)體。

練習(xí)冊系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目：高中生物 來源： 題型：

【題目】姜黃素具有搞突變和預(yù)防腫瘤的作用，其合成路線如下：

已知：

①；

②。

請回答下列問題：

（1）D中含有的官能團名稱是 。D→E的反應(yīng)類型是 。

（2）姜黃素的結(jié)構(gòu)簡式為 。

（3）反應(yīng)A→B的化學(xué)方程式為 。

（4）D的催化氧化產(chǎn)物與B可以反應(yīng)生成一種高分子化合物，其結(jié)構(gòu)簡式為 。

（5）下列有關(guān)E的敘述不正確的是 （填正確答案編號）。

a．E能發(fā)生氧化、加成、取代和縮聚反應(yīng)。 b．1molE與濃溴水反應(yīng)最多消耗3mol的Br2

c．E能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng) d．1molE最多能與3molNaOH發(fā)生反應(yīng)

（6）G(C8H8O3)的同分異構(gòu)體中，符合下列條件的共有 種。

①苯環(huán)上的一取代物只有2種；②1mol該物質(zhì)與燒堿溶液反應(yīng)，最多消耗3molNaOH。其中核磁共振氫譜中有4組吸收峰的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式為 。

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科目：高中生物 來源： 題型：

【題目】艾薇醛(G，分子式：C9H14O)是一種新型的香料，可通過下列途徑合成。

已知下列信息：

①A的核磁共振氫譜有3組峰，峰面積比為6:3:1

②A、C、F均能使Br2/CCl4溶液褪色

③D、E、F、G1、G2均能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，F中含甲基

④Diels-Alder反應(yīng)(雙烯合成反應(yīng))。如：

⑤

回答下列問題：

（1）A的名稱為 ；E→F的反應(yīng)類型是 。

（2）B→C的化學(xué)方程式為 。

（3）D的結(jié)構(gòu)簡式為 。

（4）G1、G2(均含六元環(huán))互為同分異構(gòu)體，其結(jié)構(gòu)簡式分別為 ；

G1、G2在下列一種表征儀器中顯示的信號(或數(shù)據(jù))完全相同，該儀器是 (填標(biāo)號)

a．質(zhì)譜儀 b．紅外光譜儀 c．元素分析儀 d．核磁共振儀

（5）與E互為同分異構(gòu)體且能發(fā)生銀鏡反應(yīng)的異構(gòu)體有 種(不含立體結(jié)構(gòu)，不含醚鍵)，其中核磁共振氫譜有3組峰且面積比為6:1:1的結(jié)構(gòu)簡式為 。

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科目：高中生物 來源： 題型：

【題目】某氣態(tài)烴A在標(biāo)準(zhǔn)狀況下的密度為1.25g/L，其產(chǎn)量可以用來衡量一個國家的石油化工發(fā)展水平。B和D都是生活中常見的有機物，D能跟碳酸氫鈉反應(yīng)，F(xiàn)有香味。它們之間的轉(zhuǎn)化關(guān)系如下圖所示：

（1）C中官能團的名稱是 。

（2）反應(yīng)③的化學(xué)方程式是 。

（3）反應(yīng)②在Cu做催化劑的條件下進行，該實驗的步驟是將紅亮的銅絲置于酒精燈上加熱，待銅絲變?yōu)楹谏珪r，迅速將其插入到裝有B的試管中(如下圖所示)。重復(fù)操作2－3次，觀察到的現(xiàn)象是 。

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科目：高中生物 來源： 題型：

【題目】優(yōu)良的有機溶劑對孟烷和耐熱型特種高分子功能材料PMnMA的合成路線如下：

已知：①芳香族化合物苯環(huán)上的氫原子可被鹵代烷中的烷基取代。如：

②0.01molC質(zhì)量為1.08g，能與飽和溴水完全反應(yīng)生成3.45 g白色沉淀，E不能使Br2的CCl4溶液褪色。

③G的核磁共振氫譜有3種峰，其峰面積之比為3：2：1，G與NaHCO3溶液反應(yīng)放出氣體。

根據(jù)以上信息回答以下問題。

（1）化合物A的名稱為 ；F的官能團結(jié)構(gòu)簡式為 ；

C的結(jié)構(gòu)簡式為 ；

（2）下列說法正確的是（填選項字母）

a．B可使酸性高錳酸鉀溶液褪色 b．C不存在芳香族醛類同分異構(gòu)體

c．D的酸性比E弱 d．F不能使溴水褪色

（3）①E和G反應(yīng)生成H的化學(xué)方程式為 ，其反應(yīng)類為 ；

②PMnMA的結(jié)構(gòu)簡式為 ，由H生成該有機物的反應(yīng)類型

為 。

（4）G的能水解的鏈狀同分異構(gòu)體有 種，其中不能發(fā)生銀鏡反應(yīng)的有機物結(jié)構(gòu)簡式為（寫出一種即可）

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科目：高中生物 來源： 題型：

【題目】[化學(xué)——選修5：有機化學(xué)基礎(chǔ)]

PVB(聚乙烯醇縮丁醛)和PI(聚異戊二烯)均為用途廣泛的有機制品，用乙炔為原料制備PVB和PI的流程如圖。

（1）A中的官能團名稱是 。反應(yīng)③的條件是 。

（2）已知反應(yīng)⑤屬于加成反應(yīng)，上述轉(zhuǎn)化中還有 (填序號)也屬于該反應(yīng)類型。

（3）E是A的同分異構(gòu)體，E的核磁共振氫譜顯示有2種不同化學(xué)環(huán)境的氫，且E能發(fā)生銀鏡反應(yīng)E發(fā)生銀鏡反應(yīng)的化學(xué)方程式是 。

（4）反應(yīng)⑦的化學(xué)方程式是 。

（5）依照PI的合成路線，若將反應(yīng)①中的反應(yīng)物“”改為“乙醛”，經(jīng)過②、③、④后得到以順式結(jié)構(gòu)為主的高聚物，則用結(jié)構(gòu)簡式表示其順式結(jié)構(gòu)是 。

（6），以為原料合成，下列是合成流程圖，在括號內(nèi)注明反應(yīng)條件，方框內(nèi)寫出有關(guān)物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡式。

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科目：高中生物 來源： 題型：

【題目】實驗室以苯甲醛為原料制備間溴苯甲醛(實驗裝置如圖,相關(guān)物質(zhì)的沸點見附表)。附表 相關(guān)物質(zhì)的沸點(101 kPa)

物質(zhì)

沸點/℃

物質(zhì)

沸點/℃

溴

58.8

1,2-二氯乙烷

83.5

苯甲醛

179

間溴苯甲醛

229

其實驗步驟為:

步驟1:將三頸瓶中的一定配比的無水AlCl3、1,2-二氯乙烷和苯甲醛充分混合后,升溫至60 ℃,緩慢滴加經(jīng)濃H2SO4h!t干燥過的液溴,保溫反應(yīng)一段時間,冷卻。

平臺步驟2:將反應(yīng)混合物緩慢加入一定量的稀鹽酸中,攪拌、靜置、分液。有機層用10%NaHCO3溶液洗滌。

步驟3:經(jīng)洗滌的有機層加入適量無水MgSO4固體,放置一段時間后過濾。

步驟4:減壓蒸餾有機層,收集相應(yīng)餾分。

（1）實驗裝置中冷凝管的主要作用是 ，錐形瓶中的溶液應(yīng)為 。

（2）步驟1所加入的物質(zhì)中,有一種物質(zhì)是催化劑,其化學(xué)式為 。

（3）步驟2中用10%NaHCO3溶液洗滌有機層,是為了除去溶于有機層的 (填化學(xué)式)。

（4）步驟3中加入無水MgSO4固體的作用是 。

（5）步驟4中采用減壓蒸餾技術(shù),是為了防止 。

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科目：高中生物 來源： 題型：

【題目】酮洛芬是一種良好的抗炎鎮(zhèn)痛藥，可以通過以下方法合成：

(1)酮洛芬中含氧官能團的名稱為_________和_______。

(2)化合物E的結(jié)構(gòu)簡式為________；由C→D的反應(yīng)類型是_______。

(3)寫出B→C的反應(yīng)方程式_______________________________。

(4)寫出同時滿足下列條件的A的一種同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式___________________。

①能發(fā)生銀鏡反應(yīng)；②與FeCl3發(fā)生顯色反應(yīng)；③分子中含有5種不同化學(xué)環(huán)境的氫。

(5)請寫出以甲苯和乙醇為原料制備化合物 的合成路線流程圖(無機試劑可任選)。合成路線流程圖示例如圖：

__________________________

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科目：高中生物 來源： 題型：

【題目】一種高效低毒的農(nóng)藥“殺滅菊酯”的合成路線如下：

合成1：

合成2：

合成3：

（1）中的官能團有 (填名稱)

（2）C的結(jié)構(gòu)簡式為 ；合成3中的有機反應(yīng)類型為 。

（3）在合成2中，第一步和第二步的順序不能顛倒，理由是 。

（4）寫出滿足下列條件的D的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式 。

①含有2個苯環(huán) ②分子中有4種不同化學(xué)環(huán)境的氫 ③能發(fā)生水解反應(yīng)

（5）已知：

有機物E()是合成一種抗早產(chǎn)藥物的重要中間體。根據(jù)已有知識并結(jié)合相關(guān)信息，寫出以CH3Br和為有機原料(無機試劑和反應(yīng)條件任選)合成E的路線流程圖。合成路線流程圖示例如下:

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同步練習(xí)冊答案