15.如圖是具有兩種遺傳病的家系圖,甲、乙兩病分別由位于兩對(duì)同源染色體上的A/a、B/b控制.若Ⅱ-7為純合子,則下列敘述錯(cuò)誤的是( 。
A.甲病是常染色體顯性遺傳,乙病是常染色體隱性遺傳
B.Ⅱ-5的基因型是aaBb或aaBB
C.Ⅱ-3與Ⅱ-4生下健康孩子的概率是$\frac{1}{4}$
D.Ⅲ-10是純合子的概率是$\frac{1}{3}$

分析 1、分析遺傳系譜圖可知,Ⅰ-1、Ⅰ-2患有甲病,生有一不患甲病的女兒Ⅱ-5,因此甲病是常染色體上的顯性遺傳。虎-1、Ⅰ-2不患乙病,生有患乙病的女兒Ⅱ-4,因此乙病是常染色體隱性遺傳。
2、根據(jù)甲乙遺傳病的類型寫出遺傳系譜中相關(guān)個(gè)體的基因型,然后根據(jù)基因型對(duì)子代進(jìn)行遺傳病的概率計(jì)算.

解答 解:A、由分析可知,甲病是常染色體上的顯性遺傳病,乙病是常染色體上的隱性遺傳病,A正確;
B、由遺傳系譜圖可知,Ⅱ-5不患甲病,基因型為aa,不患乙病,但是有患乙病的姐妹,基因型為BB或Bb,因此對(duì)于2種遺傳病來說Ⅱ-5的基因型是aaBB或aaBb,B正確;
C、Ⅱ-3不患甲病,不患乙病,但是有患乙病兒子,故其基因型為aaBb,Ⅱ-4兩病兼患,但是有不換甲病的兒子,故Ⅱ-4基因型為Aabb,Ⅱ-3與Ⅱ-4生下健康孩子的概率是$\frac{1}{2}$aa×$\frac{1}{2}$Bb=$\frac{1}{4}$.C正確;
D、Ⅲ-10 不患甲病,基因型為aa,不患乙病,但是父親是乙病致病基因攜帶者的概率是Bb=$\frac{2}{3}$,由題意知,母親的基因型為BB,因此Ⅲ-10 是乙病致病基因的攜帶在的概率是Bb=$\frac{2}{3}$×$\frac{1}{2}$=$\frac{1}{3}$,基因型為BB的概率是$\frac{2}{3}$,因此對(duì)于2種遺傳病來說,Ⅲ-10的基因型是aaBB或aaBb,是aaBB(純合子)的概率是,$\frac{2}{3}$,D錯(cuò)誤.
故選:D.

點(diǎn)評(píng) 本題的知識(shí)點(diǎn)是根據(jù)遺傳系譜圖判斷人類遺傳病類型的方法,基因自由組合定律的實(shí)質(zhì)和應(yīng)用,旨在考查學(xué)生理解所學(xué)知識(shí)的要點(diǎn),把握知識(shí)的內(nèi)在聯(lián)系的能力并應(yīng)用相關(guān)知識(shí)結(jié)合題干信息綜合解決人類遺傳病問題并進(jìn)行相關(guān)概率計(jì)算的能力.

練習(xí)冊(cè)系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目:高中生物 來源: 題型:解答題

8.如圖是兩只果蠅雜交得到的子代類型和比例;已知果蠅中灰身與黑身(B、b)、紅眼與白眼(R、r)分別為一對(duì)相對(duì)性狀.請(qǐng)回答:

(1)控制黑身與灰身的基因位于常染色體;控制紅眼與白眼的基因位于X染色體.
(2)雌性親本的基因型及表現(xiàn)型為BbXRXr 灰色紅眼,雄性親本的基因型及表現(xiàn)型為BbXRY 灰色紅眼.
(3)子代雄蠅中,灰身白眼的基因型為BBXrY、BbXrY,黑身紅眼的基因型為bbXRY.

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科目:高中生物 來源:2015-2016內(nèi)蒙古巴彥淖爾一中高一國際班10月生物試卷(解析版) 題型:選擇題

下列哪項(xiàng)不是細(xì)胞學(xué)說的主要內(nèi)容

A.一切動(dòng)植物由細(xì)胞及其產(chǎn)物構(gòu)成

B.細(xì)胞是生物體相對(duì)獨(dú)立的單位

C.細(xì)胞可以產(chǎn)生細(xì)胞

D.細(xì)胞分為原核細(xì)胞和真核細(xì)胞

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科目:高中生物 來源: 題型:解答題

3.CMT1腓骨肌萎縮癥(由基因A、a控制)是一種最常見的外周神經(jīng)退行性遺傳。幸环N魚鱗病(有基因B、b控制)是由某基因缺失或突變?cè)斐晌⒘sw類固醇、硫酸膽固醇和硫酸類固醇合成障礙引起的.為探究兩種病的遺傳方式,某興趣小組進(jìn)行了廣泛的社會(huì)調(diào)查,繪制了甲乙兩個(gè)典型家庭的遺傳系譜圖如圖1;已知乙家庭中的Ⅰ-3不攜帶魚鱗病致病基因.請(qǐng)回答:

(1)請(qǐng)你判斷CMT1腓骨肌萎縮癥的遺傳方式為常染色體隱性遺傳;魚鱗病的遺傳方式為伴X染色體隱性遺傳.
(2)推斷可知:Ⅰ-2的基因型為AaXBXb; 二孩政策全面放開,Ⅱ-2和Ⅱ-3想再生一個(gè)孩子,他們生一個(gè)正常孩子的概率為$\frac{9}{16}$.
(3)已知腓骨肌萎縮癥群體發(fā)病率為$\frac{1}{2500}$,則Ⅱ-5與Ⅱ-6生一個(gè)正常孩子的概率為$\frac{133}{153}$.若Ⅱ-5與Ⅱ-6婚后想生一個(gè)男孩,則他們出生正常男孩的概率為$\frac{38}{51}$.

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科目:高中生物 來源: 題型:解答題

10.小鼠的皮毛顏色由常染色體的兩對(duì)基因控制,兩對(duì)等位基因分別位于兩對(duì)同源染色體上.毛色表現(xiàn)型與基因型之間的對(duì)應(yīng)關(guān)系如表1.
表1
表現(xiàn)型灰色黑色白色
基因型A_B_A_bbaa_
選取三只不同顏色的純合小鼠(甲-灰鼠,乙-白鼠,丙-黑鼠)進(jìn)行雜交,結(jié)果如表2:
表2
親本組合F1F2
實(shí)驗(yàn)一甲×乙全為灰鼠9灰鼠:3黑鼠:4白鼠
實(shí)驗(yàn)二乙×丙全為黑鼠3黑鼠:1白鼠
(1)兩對(duì)基因(A/a和B/b)的遺傳遵循基因的自由組合定律.小鼠乙的基因型為aabb.
(2)實(shí)驗(yàn)一的F2代中白鼠共有3種基因型,灰鼠中純合子占的比例為$\frac{1}{9}$.
(3)實(shí)驗(yàn)二的F2代中黑鼠的基因型及比例為AAbb:Aabb=1:2.

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科目:高中生物 來源: 題型:解答題

20.苯丙酮尿癥是一種單基因(A/a)遺傳病,患者缺乏苯丙氨酸羥化酶,苯丙氨酸不能轉(zhuǎn)變?yōu)槔野彼,造成苯丙氨酸和酮酸蓄積,并從尿中排出.現(xiàn)有一對(duì)正常夫婦,其兒子和丈夫的母親均為此病患者,妻子的父親不帶此病致病基因.請(qǐng)分析回答下列問題:
(1)請(qǐng)用遺傳家系圖表示出題中三代人關(guān)于苯丙酮尿癥的遺傳情況.

(2)苯丙酮尿癥屬于常(X/常>染色體上的隱(顯/隱)性基因控制的遺傳病.妻子母親的基因型是Aa.
(3)根據(jù)苯丙酮尿癥基因?qū)Ρ憩F(xiàn)型的影響,其變異類型屬于隱性突變.該基因轉(zhuǎn)錄產(chǎn)物的加工場所是細(xì)胞核.
(4)這對(duì)夫婦再次懷孕,經(jīng)B超檢査為女孩,此女孩患苯丙酮尿癥的幾率是$\frac{1}{4}$,可以通過羊膜腔穿刺技術(shù),然后進(jìn)行生化方面的檢査確診.

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科目:高中生物 來源:2015-2016內(nèi)蒙古巴彥淖爾一中高一國際班10月生物試卷(解析版) 題型:選擇題

生物界與非生物界具有統(tǒng)一性,是因?yàn)?/p>

A.構(gòu)成細(xì)胞的化合物在非生物界都存在

B.構(gòu)成細(xì)胞的無機(jī)物在非生物界都存在

C.構(gòu)成細(xì)胞的化學(xué)元素在非生物界都存在

D.生物界與非生物界都具有新陳代謝的功能

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科目:高中生物 來源:2015-2016內(nèi)蒙古巴彥淖爾一中高二國際班10月生物試卷(解析版) 題型:綜合題

下圖為家蠶的絲腺細(xì)胞合成絲蛋白的部分過程示意圖,請(qǐng)據(jù)圖回答:[ ]中填序號(hào),橫線上填文字。

(1)甲、乙兩圖分別表示細(xì)胞中 兩個(gè)生理過程。

(2)甲圖中②與乙圖中[ ]是同一物質(zhì),其基本單位是

(3)乙圖中決定[ ] 的密碼子位于 上。

(4)甲圖的①過程是將DNA分子中兩條鏈之間的_ 斷開,該過程稱為 。然后在[ ] 的催化作用下,以其中的 鏈作為模板鏈,以 為原料,按照堿基互補(bǔ)配對(duì)原則,合成出②。

(5)在真核細(xì)胞的細(xì)胞核中,甲圖中的產(chǎn)物通過核孔進(jìn)入細(xì)胞質(zhì)中,與 結(jié)合再進(jìn)行乙過程。其中⑥由 轉(zhuǎn)運(yùn)的,⑤上能與密碼子配對(duì)的三個(gè)堿基稱為

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科目:高中生物 來源:2015-016學(xué)年甘肅天水太安一中高二上第一次月考生物試卷(解析版) 題型:選擇題

關(guān)于染色質(zhì)和染色體的敘述錯(cuò)誤的是

A.染色體和染色質(zhì)的主要化學(xué)成分都是DNA和蛋白質(zhì)

B.真核生物的所有活細(xì)胞均有染色體

C.染色體、染色質(zhì)是同一種物質(zhì)在不同時(shí)期的兩種形態(tài)

D.染色質(zhì)是細(xì)胞核中容易被堿性染料染成深色的物質(zhì)

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