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下列哪項不是細胞學說的主要內容

A．一切動植物由細胞及其產物構成

B．細胞是生物體相對獨立的單位

C．細胞可以產生細胞

D．細胞分為原核細胞和真核細胞

練習冊系列答案
相關習題

科目：高中生物 來源：2015-2016內蒙古巴彥淖爾一中高一國際班10月生物試卷（解析版） 題型：選擇題

細胞能夠正常完成各項生命活動的前提是

A．細胞核內有遺傳物質 B．細胞保持完整的結構

C．細胞膜控制物質進出 D．線粒體提供能量

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科目：高中生物 來源： 題型：解答題

20．果蠅有長翅與殘翅（相關基因為A、a）、紅眼與白眼（相關基因為B、b）、灰身與黑身（相關基因為E、e）等相對性狀．已知紅眼對白眼為顯性，基因位于X染色體上．請回答：
（1）若兩只果蠅雜交，所得到的子代表現(xiàn)型和比例如下表所示，則親本果蠅中，雄果蠅的表現(xiàn)型和基因型依次為長翅紅眼、AaXBY；雌果蠅所產生的配子類型和比例依次為AXB：AXb：aXB：aXb=1：1：1：1
子代長翅紅眼殘翅紅眼長翅白眼殘翅白眼
雌果蠅3100
雄果蠅3131
（2）在一個穩(wěn)定遺傳的野生型灰身果蠅種群中，偶爾出現(xiàn)了一只黑身雄果蠅．研究得知，黑身由隱性基因控制，但尚未明確控制灰身和黑身的基因是位于常染色體上，還是位于X染色體上．為了證實其中的一種可能性，請完善以下實驗方案，并得出相應的討論結果．
①實驗步驟：
I．讓黑身雄果蠅與野生型灰身雌果蠅雜交，得到子一代；
Ⅱ．讓子一代雌、雄果蠅交配，觀察其后代的表現(xiàn)型．
②討論：
如果后代的表現(xiàn)型為雌、雄果蠅中，都出現(xiàn)灰身和黑身，且灰身和黑身之比為3：1，則黑身基因不是位于X染色體上，而是位于常染色體上．

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科目：高中生物 來源： 題型：解答題

17．果蠅（2N=8）有多對容易區(qū)分的相對性狀、繁殖力強、易飼養(yǎng)、繁殖周期短、雜交試驗容易進行，是遺傳學中常用的實驗材料．請回答以下相關問題：
（1）果蠅單倍體基因組的研究對象為3條常染色體、1條X染色體、1條Y染色體．
（2）研究發(fā)現(xiàn)，果蠅受精卵中性染色體組成為XX或XXY將發(fā)育為可育雌性，XY或XYY將發(fā)育為可育雄性；受精卵中性染色體組成為XXX，YO（沒有X染色體），YY的將在胚胎期死亡；受精卵中性染色體組成為XO（沒有Y染色體），將發(fā)育為不育雄性．由此可知，果蠅的性別取決于X染色體的數(shù)目．
（3）果蠅的直毛與卷毛為單基因控制的一對相對性狀．現(xiàn)有直毛和卷毛雌雄果蠅若干，若要通過一次雜交實驗來判斷相對性狀的顯隱關系及基因在染色體上的位置（在常染色體上還是在X染色體上）．請你完成實驗方案，預測實驗結果并得出結論．
預測實驗結果并得出結論．
實驗方案：建立以下雜交組合，統(tǒng)計子代的表現(xiàn)型及比例
親本的雜交組合一：♀直毛×♂卷毛；親本的雜交組合二：♀卷毛×♂直毛．
預測結果，得出結論：
①若組合一及組合二子代的表現(xiàn)型均與性別無關，雌雄均為直毛或直毛多于卷毛，則相關基因在常染色體上，直毛為顯性；
②若組合一及組合二子代的表現(xiàn)型均與性別無關，雌雄均是卷毛或卷毛多于直毛，則相關基因在常染色體上，卷毛為顯性；
③若組合一的子代雌雄均為直毛或都出現(xiàn)直毛與卷毛，但是直毛多于卷毛；而組合二的子代中雌性個體都是直毛，雄性個體都是卷毛，則相關基因在X染色體上，直毛為顯性；
④若組合一的雌性個體都是卷毛，雄性個體都是直毛，而組合二的子代中的雌雄均為卷毛或都出現(xiàn)直毛與卷毛，但是卷毛多于直毛，則相關基因在X染色體上，卷毛為顯性．

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科目：高中生物 來源： 題型：選擇題

4．如圖為某家族遺傳病系譜圖，下列說法正確的是（　�。�
A．由Ⅰ1×Ⅰ2→Ⅱ4和Ⅱ5，可推知此病為顯性遺傳病
B．根據Ⅱ6與Ⅲ9或Ⅱ4與Ⅲ7的關系，即可推知該顯性致病基因在常染色體上
C．Ⅰ2、Ⅱ5的基因型分別為AA、Aa
D．Ⅱ4和Ⅱ5是直系血親，Ⅲ7和Ⅲ8屬于三代以內的旁系血親

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科目：高中生物 來源： 題型：選擇題

12．下列不能通過使用顯微鏡檢查作出診斷的遺傳病有（　�。�
A．鐮刀型細胞貧血癥B．21三體綜合征
C．貓叫綜合征D．苯丙酮尿癥

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科目：高中生物 來源： 題型：解答題

18．腓骨肌萎縮癥亦稱遺傳性運動感覺神經病，其遺傳方式可能有多種情況．下圖是某研究小組經過家系調查繪制的遺傳圖譜，其中Ⅲ8與Ⅲ9為異卵雙生、Ⅲ11與Ⅲ12為同卵雙生．請分析回答：

（1）若Ⅱ3不攜帶該病的致病基因，則該病的遺傳方式為常染色體顯性遺傳或伴X染色體顯性遺傳，若Ⅲ8也是女孩，則其患病概率為$\frac{1}{2}$．
（2）若Ⅱ3攜帶該病的致病基因，同時發(fā)現(xiàn)Ⅰ1攜帶紅綠色盲基因，除Ⅲ8未知外，家族中其他成員色覺均正常．則：
①Ⅲ9攜帶紅綠色盲基因的概率為$\frac{1}{4}$．
②若Ⅲ11和正常男子婚配，生了一個紅綠色盲男孩，則Ⅲ12和正常男子婚配，生一個色覺正常孩子的概率為$\frac{3}{4}$．
③若Ⅲ8是男孩，則其兩病兼患的概率為$\frac{1}{8}$．
（3）腓骨肌萎縮癥不屬于（“屬于”或“不屬于”）多基因遺傳病，理由是多基因遺傳病是由多對基因和環(huán)境因素共同控制的．

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科目：高中生物 來源： 題型：選擇題

15．如圖是具有兩種遺傳病的家系圖，甲、乙兩病分別由位于兩對同源染色體上的A/a、B/b控制．若Ⅱ-7為純合子，則下列敘述錯誤的是（　�。�
A．甲病是常染色體顯性遺傳，乙病是常染色體隱性遺傳
B．Ⅱ-5的基因型是aaBb或aaBB
C．Ⅱ-3與Ⅱ-4生下健康孩子的概率是$\frac{1}{4}$
D．Ⅲ-10是純合子的概率是$\frac{1}{3}$

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科目：高中生物 來源：2015-2016內蒙古巴彥淖爾一中高二國際班10月生物試卷（解析版） 題型：選擇題

基因發(fā)現(xiàn)過程，也可以反向追蹤，即若知道氨基酸的序列，就可推知mRNA的堿基序列。某物種蛋白質的氨基酸序列如下：異亮氨酸—蘇氨酸—賴氨酸—精氨酸（部分遺傳密碼表：異亮氨酸：AUU、AUC、AUA；蘇氨酸：ACU；賴氨酸：AAA、AAG；精氨酸：AGA、AGG）。與該物種氨基酸序列相應的正確的mRNA堿基序列是

A．AUCACUAAGAGG B．ATCACTAAAAGG

C．UAGUGAUUUUCC D．TAGTGATTTTCC

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