人類在正常情況下,女性卵細胞中常染色體的數(shù)目和性染色體為

A.44+XX           B.44+XY             C.22+X           D. 22+Y

 

【答案】

C

【解析】

 

練習(xí)冊系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目:高中生物 來源:2012屆浙江省杭州市高三第一次高考教學(xué)質(zhì)量檢測生物試卷 題型:綜合題

(12分)人類的苯丙酮尿癥是一種單基因遺傳病,患病的原因之一是患者體內(nèi)苯丙氨酸羥化酶基因發(fā)生了變化,模板鏈某片段由GTC突變?yōu)镚TG,使其編碼的氨基酸由谷氨酰胺變成了組氨酸,導(dǎo)致患者體內(nèi)缺乏苯丙氨酸羥化酶,使體內(nèi)的苯丙氨酸不能正常轉(zhuǎn)變成酪氨酸,而只能轉(zhuǎn)變成苯丙酮酸,苯丙酮酸在體內(nèi)積累過多就會損傷嬰兒的中樞神經(jīng)系統(tǒng)。請分析回答下列問題:
(1)苯丙酮尿癥是由于苯丙氨酸羥化酶基因堿基對發(fā)生了  ▲  而引起的一種遺傳病,從對表現(xiàn)型的影響來分析,它屬于基因突變類型中的  ▲  突變。
(2)從上述材料分析可知,編碼谷氨酰胺的密碼子為  ▲  。 
(3)體內(nèi)苯丙氨酸供應(yīng)不足也會導(dǎo)致生長發(fā)育遲緩。若某嬰兒已確診為苯丙酮尿癥患者,你認為最簡便易行的治療措施是  ▲  。
(4)以下為某家族苯丙酮尿癥(設(shè)基因為B、b)和進行性肌營養(yǎng)不良。ㄔO(shè)基因為D、d)的遺傳家系圖,其中II4家族中沒有出現(xiàn)過進行性肌營養(yǎng)不良病。
 
①Ⅲ4的基因型是  ▲  ;II1和II3基因型相同的概率為  ▲  。
②若Ⅲ5的性染色體組成為XXY,那么產(chǎn)生異常生殖細胞的是其  ▲  (填父親或母親),理由是  ▲  。
③若Ⅲ1與一正常男人婚配,他們所生的孩子最好是  ▲  (填男或女)性,在父親基因型為  ▲  的情況下,該性別的孩子有可能患苯丙酮尿癥,概率為 ▲  。

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科目:高中生物 來源:2012-2013學(xué)年海南省瓊海市高三下學(xué)期第一次月考生物試卷(解析版) 題型:綜合題

(1)據(jù)報道,某少年成為上海心臟移植手術(shù)后存活時間最長的“換心人”。他所患的心臟病有明顯的家族性。下面的遺傳系譜圖其部分家庭成員的情況,其中Ⅲ11表示該少年。經(jīng)查,他母親的家族史上無該病患者。那么,該病最可能的遺傳方式是                     

 

(2)某校生物興趣小組的同學(xué)在進行人群中遺傳病發(fā)病情況調(diào)查時,發(fā)現(xiàn)某小學(xué)的一名三年級男生患一種先天性心臟病。這種病有明顯的家族聚集現(xiàn)象,該男孩的父親、祖父和祖母都是此病患者,他的兩位姑姑也有一位患病。這位患病的姑姑又生了一個患病的女兒。已知家族中的其他成員都正常。

①這個男孩的基因型與他姑姑的患病女兒的基因型相同的可能性是     %。

②經(jīng)手術(shù)治療后,這個男孩恢復(fù)了健康。若他成年后,與一正常女子結(jié)婚,其后代可不可能患該?

                       ;

理由是                                                    。

(3)人類紅綠色盲的基因位于X染色體上,禿頂?shù)幕蛭挥诔H旧w上。結(jié)合下表信息可預(yù)測,圖中Ⅱ­3和Ⅱ­4所生子女中,非禿頂色盲兒子的概率為    

 

BB

Bb

bb

非禿頂

禿頂

禿頂

非禿頂

非禿頂

禿頂

 

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科目:高中生物 來源:2011-2012學(xué)年浙江省杭州市高三第一次高考教學(xué)質(zhì)量檢測生物試卷 題型:綜合題

(12分)人類的苯丙酮尿癥是一種單基因遺傳病,患病的原因之一是患者體內(nèi)苯丙氨酸羥化酶基因發(fā)生了變化,模板鏈某片段由GTC突變?yōu)镚TG,使其編碼的氨基酸由谷氨酰胺變成了組氨酸,導(dǎo)致患者體內(nèi)缺乏苯丙氨酸羥化酶,使體內(nèi)的苯丙氨酸不能正常轉(zhuǎn)變成酪氨酸,而只能轉(zhuǎn)變成苯丙酮酸,苯丙酮酸在體內(nèi)積累過多就會損傷嬰兒的中樞神經(jīng)系統(tǒng)。請分析回答下列問題:

(1)苯丙酮尿癥是由于苯丙氨酸羥化酶基因堿基對發(fā)生了   ▲   而引起的一種遺傳病,從對表現(xiàn)型的影響來分析,它屬于基因突變類型中的   ▲   突變。

(2)從上述材料分析可知,編碼谷氨酰胺的密碼子為   ▲   。 

   (3)體內(nèi)苯丙氨酸供應(yīng)不足也會導(dǎo)致生長發(fā)育遲緩。若某嬰兒已確診為苯丙酮尿癥患者,你認為最簡便易行的治療措施是   ▲   。

   (4)以下為某家族苯丙酮尿癥(設(shè)基因為B、b)和進行性肌營養(yǎng)不良。ㄔO(shè)基因為D、d)的遺傳家系圖,其中II4家族中沒有出現(xiàn)過進行性肌營養(yǎng)不良病。

 

①Ⅲ4的基因型是   ▲   ;II1和II3基因型相同的概率為   ▲   。

②若Ⅲ5的性染色體組成為XXY,那么產(chǎn)生異常生殖細胞的是其   ▲   (填父親或母親),理由是   ▲   。

③若Ⅲ1與一正常男人婚配,他們所生的孩子最好是   ▲   (填男或女)性,在父親基因型為   ▲   的情況下,該性別的孩子有可能患苯丙酮尿癥,概率為  ▲   。

 

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科目:高中生物 來源:2010屆鄭州外國語學(xué)校高考全真模擬(二)(理綜生物)試題 題型:選擇題

(16分)人類有一種不能同化半乳糖的病——半乳糖血癥,是一種隱性遺傳病。半乳糖在正常代謝途徑中,必須先轉(zhuǎn)變?yōu)槠咸烟堑难苌?物質(zhì)丙),才能氧化供能。半乳糖在人體內(nèi)的正常代謝途徑有:

已知分別控制酶I、酶Ⅱ、酶Ⅲ合成的基因A、D、E位于不同對的常染色體上,細胞內(nèi)的酶量與相應(yīng)顯性基因的個數(shù)呈正比。

(1)某校研究性學(xué)習(xí)小組擬進行一項調(diào)查活動,下表是他們設(shè)計的調(diào)查結(jié)果記錄表。由此判斷,他們的目的是調(diào)查半乳糖血癥的                        。

調(diào)查對象

表現(xiàn)型

10區(qū)

11區(qū)

12區(qū)

合計

正常

 

 

 

 

 

 

 

 

半乳糖苷癥

 

 

 

 

 

 

 

 

(3)下面是某半乳糖血癥患者和他的父母及純合正常人體內(nèi)三種酶的活性比較表(表中數(shù)值代表酶活性的大小,且數(shù)值越高,酶活性越高)。請分析該表并回答:

 

平均活性mmo1轉(zhuǎn)換(小時·g細胞)(370C)

 

酶I

酶II

酶Ⅲ

正常人(AADDEE)

0.1

4.8

0.32

半乳糖血癥男患者

0.06

0.02

0.35

患者的正常父親

0.05

2.5

0.17

患者的正常母親

0.06

2.4

0.33

①半乳糖血癥是一種多基因遺傳病,此類遺傳病不僅表現(xiàn)出              現(xiàn)象,還比較容易受環(huán)境因素的影響。存在半乳糖血癥患者的人群中,共有         種基因型的個體,正常人體內(nèi)的三種酶的平均活性共有          種情況。

②該患者的正常父親的基因型為                      ;該患者的母親已再次懷孕,家族中無紅綠色盲(基因b)病史,則胎兒的基因型為AaDdEEXBXB的概率是           .

③若該患者經(jīng)基因治療康復(fù)長大后與一個酶I、酶Ⅱ、酶Ⅲ的平均活性依次為0.11、2.6、0.32的女子結(jié)婚,卻生了一個酶I、酶Ⅱ、酶Ⅲ的平均活性依次為0.11、4.9、0.33的兒子,最可能的原因是該患者體內(nèi)發(fā)生了              ,產(chǎn)生了基因型為     

              的精子,且這種精子完成了受精作用。

 

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科目:高中生物 來源: 題型:閱讀理解

人類有一種不能同化半乳糖的病——半乳糖血癥,是一種隱性遺傳病。半乳糖在正常代謝途徑中,必須先轉(zhuǎn)變?yōu)槠咸烟堑难苌?物質(zhì)丙),才能氧化供能。半乳糖在人體內(nèi)的正常代謝途徑有:

已知分別控制酶I、酶Ⅱ、酶Ⅲ合成的基因A、D、E位于不同對的常染色體上,細胞內(nèi)的酶量與相應(yīng)顯性基因的個數(shù)呈正比。

(1)某校研究性學(xué)習(xí)小組擬進行一項調(diào)查活動,下表是他們設(shè)計的調(diào)查結(jié)果記錄表。由此判斷,他們的目的是調(diào)查半乳糖血癥的                        。

調(diào)查對象

表現(xiàn)型

10區(qū)

11區(qū)

12區(qū)

合計

正常

半乳糖苷癥

(3)下面是某半乳糖血癥患者和他的父母及純合正常人體內(nèi)三種酶的活性比較表(表中數(shù)值代表酶活性的大小,且數(shù)值越高,酶活性越高)。請分析該表并回答:

平均活性mmo1轉(zhuǎn)換(小時·g細胞)(370C)

酶I

酶II

酶Ⅲ

正常人(AADDEE)

0.1

4.8

0.32

半乳糖血癥男患者

0.06

0.02

0.35

患者的正常父親

0.05

2.5

0.17

患者的正常母親

0.06

2.4

0.33

①半乳糖血癥是一種多基因遺傳病,此類遺傳病不僅表現(xiàn)出              現(xiàn)象,還比較容易受環(huán)境因素的影響。存在半乳糖血癥患者的人群中,共有         種基因型的個體,正常人體內(nèi)的三種酶的平均活性共有          種情況。

②該患者的正常父親的基因型為                      ;該患者的母親已再次懷孕,家族中無紅綠色盲(基因b)病史,則胎兒的基因型為AaDdEEXBXB的概率是           .k^s*5#u

③若該患者經(jīng)基因治療康復(fù)長大后與一個酶I、酶Ⅱ、酶Ⅲ的平均活性依次為0.11、2.6、0.32的女子結(jié)婚,卻生了一個酶I、酶Ⅱ、酶Ⅲ的平均活性依次為0.11、4.9、0.33的兒子,最可能的原因是該患者體內(nèi)發(fā)生了              ,產(chǎn)生了基因型為     

              的精子,且這種精子完成了受精作用。

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