【題目】圖為某遺傳病的遺傳系譜圖.由圖可推測該病不可能是( )
A.常染色體顯性遺傳病
B.常染色體隱性遺傳病
C.X染色體顯性遺傳病
D.X染色體隱性遺傳病
【答案】D
【解析】解:A、該病可能是常染色體顯性遺傳病,A正確; B、該病可能是常染色體隱性遺傳病,B正確;
C、該病可能是伴X染色體顯性遺傳病,C正確;
D、由于女患者有一個正常的兒子,說明該病不可能是伴X染色體隱性遺傳病,D錯誤.
故選:D.
幾種常見的單基因遺傳病及其特點:1、伴X染色體隱性遺傳病:如紅綠色盲、血友病等,其發(fā)病特點:①男患者多于女患者;②隔代交叉遺傳,即男患者將致病基因通過女兒傳給他的外孫.2、伴X染色體顯性遺傳病:如抗維生素D性佝僂病,其發(fā)病特點:①女患者多于男患者;②世代相傳.3、常染色體顯性遺傳。喝缍嘀、并指、軟骨發(fā)育不全等,其發(fā)病特點:患者多,多代連續(xù)得。 4、常染色體隱性遺傳病:如白化病、先天聾啞、苯丙酮尿癥等,其發(fā)病特點:患者少,個別代有患者,一般不連續(xù). 5、伴Y染色體遺傳:如人類外耳道多毛癥,其特點是:傳男不傳女.
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【題目】甘草酸是中藥甘草中的主要活性成分.為了快速檢測甘草酸,科研人員利用細胞工程技術制備了抗甘草酸的單克隆抗體,其基本操作過程如圖.相關敘述正確的是( )
A.過程①注射相應抗原后應立即從小鼠脾臟中提取細胞甲
B.過程②誘導細胞融合,利用了細胞膜的選擇透過性
C.過程③、④的篩選方法相同,細胞丙、丁遺傳物質相同
D.過程⑤無論在體內還是體外進行,細胞丁都可大量增殖
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【題目】下列關于人體細胞減數分裂及等位基因的敘述,錯誤的是
A. 初級精母細胞中存在等位基因
B. 等位基因位于同源染色體的相同位置上
C. 一對同源染色體上只能存在一對等位基因
D. 在有絲分裂時期,細胞中存在等位基因
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【題目】如圖細胞核結構模式圖,下列有關該圖的敘述,正確的是( )
A. 在電子顯微鏡下才能看到該圖所示的結構
B. 圖中3為染色質,易被酸性染料染成深色
C. 大分子物質均可通過4進出細胞核
D. 不同細胞內,2的大小和數量相同
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【題目】下列關于細胞中吸能反應和放能反應的敘述,錯誤的是
A. 光合作用是吸能反應 B. 核苷酸合成核酸是吸能反應
C. 麥芽糖的水解屬于吸能反應 D. ATP是吸能反應和放能反應的紐帶
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【題目】在一個以肌肉為效應器的反射弧中,如傳出神經受損傷,而其他部分正常,當感受器受到刺激后,將表現為
A.既有感覺,又有運動
B.失去感覺的同時,肌肉無收縮反應
C.有感覺,肌肉無收縮反應
D.失去感覺,但能運動
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【題目】研究表明某些雌雞打鳴,是某些化學物質使雌雞出現雄雞的行為傾向。由此推測,這些化學物質的作用可能類似于
A. 雄激素 B. 雌激紊 C. 胰島素 D. 生長激素
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【題目】遺傳病為常染色體隱性遺傳病,該遺傳病是由于編碼某種跨膜蛋白的基因缺失了三個堿基對,該遺傳病不影響患者的生存及生育能力.對該遺傳病進行調查,發(fā)病率為 .下列說法錯誤的是( )
A.該常染色體隱性遺傳病是基因突變的結果
B.發(fā)病率的調查要選擇足夠多的患者進行調查
C.若隨機婚配該地區(qū)有 的人其體內細胞有致病基因
D.通過遺傳咨詢和產前診斷能降低該遺傳病的發(fā)病率
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