Question

下列圖1表示人類性染色體的差別部分和同源部分的模式圖，圖2表示某家庭遺傳系譜圖，已知甲病和乙病均為單基因遺傳病，乙病屬于X染色體上的顯性遺傳病，據(jù)圖分析說法有誤的一項(xiàng)是（　　）

• A、圖1中，若有一種遺傳病，只能由父親傳給兒子，不傳給女兒，則該致病基因一定位于圖中Y的差別部分
• B、從圖2可知，甲病屬于常染色體上的隱性遺傳病
• C、若Ⅱ-2和Ⅱ-3再生一個(gè)孩子，這個(gè)孩子同時(shí)患兩種病的幾率是

  1

  6

• D、設(shè)該家系所在地區(qū)的人群中，每50個(gè)正常人當(dāng)中有1個(gè)甲病基因攜帶者，Ⅱ-4與該地區(qū)一個(gè)表現(xiàn)型正常的女子結(jié)婚，則他們生育一個(gè)患甲病男孩的幾率是

  1

  200

Answer 1

考點(diǎn)：常見的人類遺傳病

專題：

分析：本題是伴性遺傳病和常染色體遺傳病的綜合性題目，根據(jù)題圖1，分析伴Y遺傳的特點(diǎn)，然后根據(jù)題干和題圖2遺傳系譜圖分析出甲遺傳病、乙遺傳病的類型，并根據(jù)遺傳系譜圖寫出相關(guān)的基因型，在此基礎(chǔ)上進(jìn)行相關(guān)的概率計(jì)算．

解答： 解：A、圖1中，若有一種遺傳病，只能由父親傳給兒子，不傳給女兒，那么該病致病基因位于Y染色體上，可以是Y同源部分，也可以是Y的非同源部分，A錯(cuò)誤；
B、由遺傳系譜圖可知，Ⅰ-1和Ⅰ-2不患甲病，其女兒Ⅱ-2患甲病，說明甲病是常染色體隱性遺傳病，B正確；
C、先分析甲病，Ⅱ-3和其雙親Ⅰ-3、Ⅰ-4都不患甲病，由此可以推出，Ⅰ-3、Ⅰ-4是甲病致病基因的攜帶者，Ⅱ-3可能的顯性純合子，也可能是甲病基因的攜帶者，是甲病基因攜帶者的概率是

2

3

，Ⅱ-2患甲病是隱性純合子，其后代患甲病的概率是

2

3

×

1

2

=

1

3

；再分析乙病，Ⅱ-2患乙病，其雙親Ⅰ-1和Ⅰ-2患乙病，且有一個(gè)不患病的兄弟，由此推測(cè)Ⅰ-2的一條X上含有一個(gè)正�；�因，即是雜合子，Ⅱ-2可能的顯性純合子，也可能是雜合子，概率各占

1

2

，Ⅱ-3是男性是患者，其后代不患乙病的概率是

1

4

×

1

2

=

1

8

，患乙病的概率是1-

1

8

=

7

8

；因此這個(gè)孩子同時(shí)患兩種病的幾率是

1

3

×

7

8

=

7

24

，C錯(cuò)誤；
D、Ⅱ-4是甲病患者，是隱性純合子，該地區(qū)一個(gè)表現(xiàn)型正常的女子是甲病致病基因攜帶者的概率是

1

50

，則他們的后代患甲病的概率是

1

2

×

1

50

=

1

100

，他們生育一個(gè)患甲病男孩的幾率是

1

2

×

1

100

=

1

200

，D正確．
故選：C．

點(diǎn)評(píng)：本題的知識(shí)點(diǎn)是遺傳病類型的判斷和相關(guān)的概率計(jì)算，兩種遺傳病的概率計(jì)算較難，在解析時(shí)可以用分解組合法，先研究每一種遺傳病的發(fā)病概率，然后兩種遺傳病組合起來，有利于使問題簡(jiǎn)化．