人類體細(xì)胞中染色體組成為


  1. A.
    44+XX與44+XY
  2. B.
    44+XX與44+YY
  3. C.
    22+X與22+Y
  4. D.
    22+XY與22+XX
練習(xí)冊系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目：高中生物 來源： 題型：單選題

下列關(guān)于染色體組的說法，正確的是


  1. A.
    21三體綜合征患者體細(xì)胞中含有3個(gè)染色體組
  2. B.
    四倍體水稻的單倍體體細(xì)胞中含2個(gè)染色體組
  3. C.
    一個(gè)染色體組中的染色體大小、形態(tài)一般相同
  4. D.
    人類的一個(gè)染色體組含24條染色體

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科目：高中生物 來源： 題型：

2．(9分)請分析下列有關(guān)人類遺傳病的問題。

（1）21三體綜合征屬于__________遺傳病，其男性患者的體細(xì)胞的染色體組成為__________。

（2）克萊費(fèi)爾特癥患者的性染色體組成為XXY。父親色覺正常，母親患紅綠色盲，生了一個(gè)色覺正常的克萊費(fèi)爾特癥患者，請運(yùn)用有關(guān)知識(shí)進(jìn)行解釋：________(填“父親”或“母親”)減數(shù)分裂異常，形成__________ (色盲基因用B或b表示)配子與另一方正常配子結(jié)合形成受精卵。

（3）為避免生出克萊費(fèi)爾特癥患者，該母親懷孕后應(yīng)及時(shí)接受產(chǎn)前檢查。檢查方法是抽取羊水獲得胎兒細(xì)胞，運(yùn)用____________________技術(shù)大量擴(kuò)增細(xì)胞，用____________________處理使細(xì)胞相互分離開來，然后制作臨時(shí)裝片進(jìn)行觀察。

（4）下圖是某單基因遺傳�。ɑ�?yàn)锳，a）家系圖，已知在正常人群中Aa基因型頻率為10-6

①為研究發(fā)病機(jī)理，通常采用PCR技術(shù)獲得大量致病基因，該技術(shù)成功的關(guān)鍵是要有__________酶。

②為診斷2號(hào)個(gè)體是否攜帶致病基因，通常采用的分子生物學(xué)檢測方法是______________________________________________________________________。

③若7號(hào)與表現(xiàn)性正常的女性結(jié)婚，生一患病兒子的概率為__________。

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科目：高中生物 來源： 題型：

15．生物研究性小組的同學(xué)對某地區(qū)人類的遺傳病進(jìn)行調(diào)查。在調(diào)查中發(fā)現(xiàn)甲種遺傳病(簡稱甲病)在家族中發(fā)病率較高，往往是代代相傳；乙種遺傳病(簡稱乙病)的發(fā)病率較低。以下是甲病和乙病在該地區(qū)萬人中表現(xiàn)情況統(tǒng)計(jì)表(甲、乙病均由核基因控制)。請回答下列問題。

(1)控制甲病的基因最可能位于______，控制乙病的基因最可能位于______。

(2)下圖為甲病遺傳的家族系譜圖(已知Ⅰ3不攜帶乙病基因)。其中甲病與表現(xiàn)正常為一對相對性狀(顯性基因用A表示，隱性基因用a表示)；乙病與表現(xiàn)正常為另一對相對性狀(顯性基因用B表示，隱性基因用b表示)。請據(jù)圖回答：

①Ⅲ11的基因型是______。

②如果Ⅳ13是男孩，則該男孩同時(shí)患甲病和乙病的概率為______，只患一種病的概率為______。若該男孩經(jīng)檢查發(fā)現(xiàn)其體細(xì)胞中性染色體組成為XYY，造成此種性染色體組成的原因可能是________________。

③如果Ⅳ13是女孩，且為乙病的患者，說明Ⅲ10在有性生殖產(chǎn)生配子的過程中發(fā)生了________。

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科目：高中生物 來源：2012屆福建漳州市高二下學(xué)期期末考試生物試卷（解析版） 題型：選擇題

下列關(guān)于染色體組的說法，正確的是                                       

    A．21三體綜合征患者體細(xì)胞中含有3個(gè)染色體組

    B．四倍體水稻的單倍體體細(xì)胞中含2個(gè)染色體組

    C．一個(gè)染色體組中的染色體大小、形態(tài)一般相同

    D．人類的一個(gè)染色體組含24條染色體

 

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