【題目】下圖為某家族某種遺傳病的遺傳系譜,請(qǐng)據(jù)圖回答(相關(guān)的遺傳基因用B、b表示)

(1)該病是由____(顯性、隱性)基因控制的。

(2)若該病是色盲,則該病屬于___________(伴性遺傳、常染色體遺傳)

(3)若該病為色盲,寫出第一代1號(hào)個(gè)體的基因型為______

(4)若該病是白化病,則第一代1號(hào)個(gè)體的基因型為_______

【答案】 隱性 伴性遺傳 XBXb Bb

【解析】試題分析:從圖示中提取信息,以系譜圖中“表現(xiàn)型相同的雙親所生的子女中出現(xiàn)了不同于雙親的表現(xiàn)型”的家庭為切入點(diǎn)準(zhǔn)確定位該遺傳病的顯隱性。進(jìn)而依據(jù)“色盲為伴X染色體隱性遺傳 病、白化病屬于常染色體隱性遺傳病”并圍繞基因的分離定律、伴性遺傳的知識(shí),根據(jù)親子代的表現(xiàn)型確定有關(guān)個(gè)體的基因型,進(jìn)行相關(guān)問(wèn)題的解答。

(1)系譜圖顯示,第一代1號(hào)和2號(hào)均正常,其兒子第二代1號(hào)患病,據(jù)此可判斷:該病是由隱性基因控制。

(2)色盲為伴X染色體隱性遺傳 病。若該病是色盲,則該病屬于伴性遺傳。

(3)若該病為色盲,則第二代1號(hào)的基因型為XbY,第二代1號(hào)的X染色體遺傳自第一代1號(hào),所以第一代1號(hào)個(gè)體的基因型為XBXb 。

(4)白化病屬于常染色體隱性遺傳病。若該病是白化病,則第二代1號(hào)的基因型為bb,進(jìn)而推知第一代1號(hào)個(gè)體的基因型為Bb。

練習(xí)冊(cè)系列答案
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