Question

【題目】下圖所示的遺傳系譜圖中有甲（基因?yàn)?/span>A、a）、乙（基因?yàn)?/span>B、b）兩種遺傳病，其中一種為紅綠色盲，且Ⅱ9只攜帶一種致病基因。請(qǐng)分析回答下列問題：

（1）由遺傳系譜圖可判斷甲病為____________遺傳病，乙病為_____________遺傳病。

（2）Ⅱ7的基因型為____________；Ⅱ9的基因型為_____________。

（3）Ⅱ5和Ⅱ6生一個(gè)兩病兼患的孩子的概率為_____________；兩病兼患孩子的性別是 _____________。

（4）Ⅲ13個(gè)體的色盲基因來源于Ⅰ代中的_____________；如果Ⅲ13和一個(gè)正常男性結(jié)婚（只考慮乙病)，從優(yōu)生的角度來看，適合生_____________（填“男孩”或“女孩”)。

Answer 1

【答案】常染色體隱性 紅綠色盲（伴X染色體隱性） aaXBXb AAXBXb 1/16 男 Ⅰ2 女孩

【解析】

圖示根據(jù)系譜特征可直接判斷甲病為常染色體隱性遺傳病，根據(jù)題干信息“其中一種為紅綠色盲”可判斷乙病為伴X染色體隱性遺傳病。判斷9號(hào)的基因型，除根據(jù)其表現(xiàn)型和14號(hào)的表現(xiàn)型，還要根據(jù)題干文字信息“且Ⅱ9只攜帶一種致病基因”。

（1）根據(jù)1號(hào)、2號(hào)不患甲病，其女兒7號(hào)患甲病，或5號(hào)、6號(hào)不患甲病，其女兒11號(hào)患甲病，可判斷甲病為常染色體隱性遺傳病，則乙病為紅綠色盲，為伴X染色體隱性遺傳病。

（2）Ⅱ7只患有甲病，且其一定含有父親遺傳的色盲基因，基因型為aaXBXb；Ⅱ9不患病，且只攜帶一種致病基因，她的女兒14號(hào)患有色盲，其基因型為AAXBXb。

（3）Ⅱ5的基因型為AaXBY，Ⅱ6一定含有含有父親遺傳的色盲基因，基因型為AaXBXb，生一個(gè)兩病兼患的孩子的概率為（1/4）×（1/4）=1/16；兩病兼患的孩子一定為男性。

（4）Ⅲ13個(gè)體的色盲基因一定來自其父親8號(hào)，8號(hào)來源于Ⅰ代中的Ⅰ2；只考慮乙病，Ⅲ13基因型為XBXb，和一個(gè)正常男性XBY結(jié)婚，后代女孩不會(huì)患病，男孩有一半會(huì)患病，從優(yōu)生的角度來看，適合生女孩。