右圖為人體某細胞的生長發(fā)育各個階段示意圖，圖中①～⑦為不同的細胞，a～c表示細胞所進行的生理過程。據(jù)圖分析，下列敘述正確的是：


  1. A.
    與①相比，②③④的分裂增殖能力加強，分化能力減弱
  2. B.
    ⑤⑥⑦的核基因相同，細胞內(nèi)的蛋白質(zhì)種類和數(shù)量不同
  3. C.
    ②③④的形成過程中發(fā)生了基因分離和自由組合
  4. D.
    進入c過程的細胞，多種酶活性降低，代謝減慢繼而凋亡
BD
試題分析：圖中a是細胞增殖，b是細胞分化，c是細胞衰老、凋亡。與①相比，②③④的分裂增殖能力、分化能力不變；⑤⑥⑦是向著不同方向分化的細胞，它們的核基因相同，但選擇表達的基因不同，細胞內(nèi)的蛋白質(zhì)種類和數(shù)量也就不相同；②③④的形成過程是有絲分裂，不會發(fā)生基因分離和自由組合；進入c過程后的細胞，細胞內(nèi)酶活性降低，含水量減少。
考點：細胞的增殖、分化、衰老和凋亡
點評：基礎題，雖然本題考查的知識點比較多，但都是一些基礎知識點，只要對細胞的增殖、分化、衰老和凋亡過程有所了解，就能選出正確選項。
練習冊系列答案
相關習題

科目：高中生物 來源： 題型：

下圖曲線表示各類遺傳病在人體不同發(fā)育階段的發(fā)病風險，請分析回答：

 (1)圖中多基因遺傳病的顯著特點是______________________________。

(2)①染色體異常遺傳病風險在出生后明顯低于胎兒期，這是因為_______________。

②克萊費爾特癥患者的性染色體組成為XXY。父親色覺正常(XBY)，母親患紅綠色盲(XbXb)，生了一個色覺正常的克萊費爾特癥患者，請運用有關知識進行解釋。③為避免生出克萊費爾特癥患者，該母親懷孕后應及時接受產(chǎn)前檢查。檢查方法是抽取羊水獲得胎兒細胞，運用_____________技術大量擴增細胞，用__________使細胞相互分離開來，制作_______進行觀察。

(3)右圖是某單基因遺傳病家系圖。

①為研究發(fā)病機理，通常采用PCR技術獲得大量致病基因，該技術成功的關鍵是要有_________酶。

②為診斷2號個體是否攜帶致病基因，通常采用的分子生物學檢測方法是__________。

③正常女性人群中該病基因攜帶者的概率為1/10000，7號與正常女性結(jié)婚，生出患病孩子的概率為___________。

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科目：高中生物 來源：2013屆福建省南安一中高三上學期期末考試生物試卷（帶解析） 題型：綜合題

酒是人類生活中的主要飲料之一，有些人喝了一點酒就臉紅，我們稱為“紅臉人”，有人喝了很多酒，臉色卻沒有多少改變，我們稱為“白臉人”。下圖表示乙醇進入人體后的代謝途徑，請據(jù)圖分析，回答下列問題：

（1）“紅臉人”的體內(nèi)只有ADH，飲酒后血液中          含量相對較高，毛細血管擴張而引起臉紅。
（2）若某正常人乙醛脫氫酶基因在解旋后，其中一條母鏈上的G被A所替代，而另一條鏈正常，則該基因連續(xù)復制2次后，可得到           個突變型乙醛脫氫酶基因。
（3）對某地區(qū)調(diào)查統(tǒng)計發(fā)現(xiàn)人群中缺少ADH的概率是81%。有一對夫妻體內(nèi)都含有ADH，但妻子的父親體內(nèi)缺少ADH，這對夫妻生下一個不能合成ADH孩子的概率是         。
（4）經(jīng)常酗酒的夫妻生下13三體綜合征患兒的概率會增大。13三體綜合征是一種染色體異常遺傳病，醫(yī)院常用染色體上的一段短串聯(lián)重復序列作為遺傳標記(“+”表示有該標記，“-”表示無)，對該病進行快速診斷�，F(xiàn)診斷出一個13三體綜合征患兒(標記為“+ - -”)，其父親為“+ +”，母親為“+ -”。則該患兒形成與雙親中           有關，因為其在形成生殖細胞過程中減數(shù)分裂第      次異常。
（5）右圖為細胞基因表達的過程，據(jù)圖回答：

a.能夠?qū)⑦z傳信息從細胞核傳遞至細胞質(zhì)的是       (填數(shù)字)。進行a過程所需的酶是                   。
b.圖中含有五碳糖的物質(zhì)有            (填標號)；圖中⑤所運載的氨基酸是               。
(密碼子：AUG—甲硫氨酸、GCU—丙氨酸、AAG—賴氨酸、UUC—苯丙氨酸)
c. 研究者用某一生長素類似物處理離體培養(yǎng)的細胞，得到結(jié)果如下表：

細胞內(nèi)物質(zhì)含量比值
處理前
處理后
DNA﹕RNA﹕蛋白質(zhì)
1﹕3.1﹕11
1﹕5.4﹕21.7
據(jù)此分析，此藥物作用于細胞的分子機制是：通過                 促進基因的表達。

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科目：高中生物 來源：2010年佛山市普通高中高三教學質(zhì)量檢測二 題型：綜合題

下圖曲線表示各類遺傳病在人體不同發(fā)育階段的發(fā)病風險，請分析回答：

(1)圖中多基因遺傳病的顯著特點是______________________________。
(2)①染色體異常遺傳病風險在出生后明顯低于胎兒期，這是因為_______________。
②克萊費爾特癥患者的性染色體組成為XXY。父親色覺正常(XBY)，母親患紅綠色盲(XbXb)，生了一個色覺正常的克萊費爾特癥患者，請運用有關知識進行解釋。③為避免生出克萊費爾特癥患者，該母親懷孕后應及時接受產(chǎn)前檢查。檢查方法是抽取羊水獲得胎兒細胞，運用_____________技術大量擴增細胞，用__________使細胞相互分離開來，制作_______進行觀察。
(3)右圖是某單基因遺傳病家系圖。

①為研究發(fā)病機理，通常采用PCR技術獲得大量致病基因，該技術成功的關鍵是要有_________酶。
②為診斷2號個體是否攜帶致病基因，通常采用的分子生物學檢測方法是__________。
③正常女性人群中該病基因攜帶者的概率為1/10000，7號與正常女性結(jié)婚，生出患病孩子的概率為___________。

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科目：高中生物 來源：2012-2013學年福建省高三上學期期末考試生物試卷（解析版） 題型：綜合題

酒是人類生活中的主要飲料之一，有些人喝了一點酒就臉紅，我們稱為“紅臉人”，有人喝了很多酒，臉色卻沒有多少改變，我們稱為“白臉人”。下圖表示乙醇進入人體后的代謝途徑，請據(jù)圖分析，回答下列問題：

（1）“紅臉人”的體內(nèi)只有ADH，飲酒后血液中          含量相對較高，毛細血管擴張而引起臉紅。

（2）若某正常人乙醛脫氫酶基因在解旋后，其中一條母鏈上的G被A所替代，而另一條鏈正常，則該基因連續(xù)復制2次后，可得到           個突變型乙醛脫氫酶基因。

（3）對某地區(qū)調(diào)查統(tǒng)計發(fā)現(xiàn)人群中缺少ADH的概率是81%。有一對夫妻體內(nèi)都含有ADH，但妻子的父親體內(nèi)缺少ADH，這對夫妻生下一個不能合成ADH孩子的概率是         。

（4）經(jīng)常酗酒的夫妻生下13三體綜合征患兒的概率會增大。13三體綜合征是一種染色體異常遺傳病，醫(yī)院常用染色體上的一段短串聯(lián)重復序列作為遺傳標記(“+”表示有該標記，“-”表示無)，對該病進行快速診斷�，F(xiàn)診斷出一個13三體綜合征患兒(標記為“+ - -”)，其父親為“+ +”，母親為“+ -”。則該患兒形成與雙親中           有關，因為其在形成生殖細胞過程中減數(shù)分裂第      次異常。

（5）右圖為細胞基因表達的過程，據(jù)圖回答：

a.能夠?qū)⑦z傳信息從細胞核傳遞至細胞質(zhì)的是       (填數(shù)字)。進行a過程所需的酶是                   。

b.圖中含有五碳糖的物質(zhì)有            (填標號)；圖中⑤所運載的氨基酸是               。

(密碼子：AUG—甲硫氨酸、GCU—丙氨酸、AAG—賴氨酸、UUC—苯丙氨酸)

c. 研究者用某一生長素類似物處理離體培養(yǎng)的細胞，得到結(jié)果如下表：

細胞內(nèi)物質(zhì)含量比值

處理前

處理后

DNA﹕RNA﹕蛋白質(zhì)

1﹕3.1﹕11

1﹕5.4﹕21.7

據(jù)此分析，此藥物作用于細胞的分子機制是：通過                 促進基因的表達。

 

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科目：高中生物 來源：2011-2012學年江西省高三10月份月考生物試卷 題型：綜合題

（11分）2003年，世界上第一個基因治療藥物“今又生”通過臨床實驗，被準上市�！敖裼稚笔俏覈鵀閿�(shù)不多的首創(chuàng)藥物之一，由我國科學家于1998年開始研制的。其本質(zhì)是利用腺病毒和人p53基因拼裝得到的重組病毒。人的P53蛋白對高危癌前病變的DNA損傷（如FOS基因損傷）可直接或通過調(diào)控其他途徑進行修復，使其恢復正常；對DNA損傷無法修復的細胞，P53蛋白則誘導其進入冬眠狀態(tài)或細胞凋亡，預防細胞癌變�！敖裼稚钡妮d體采用第一代人5型腺病毒，為腺病毒中致病力最弱的病毒株，野生型該病毒株也僅會偶致普通感冒，其基因不整合到宿主細胞基因組中，無遺傳毒性；載體經(jīng)基因工程改構，只對細胞實施一次感染，不能復制，無環(huán)境污染。

根據(jù)以上信息，完成下列問題：

（1）從題中分析，在“今又生”的生產(chǎn)中，為了獲得更高的安全性能，在那些載體一般應具備的條件中，科學家選擇性的放棄了一般的載體都應該具有的___________________。

（2）P53功能蛋白是由4條完全相同的肽鏈組裝而成，每條肽鏈由393個氨基酸縮合而成。若考慮到翻譯過程起始密碼和終止密碼的存在，則p53基因至少應該含有____________個核苷酸。在形成P53蛋白時，需要脫去___________個水分子，此時核糖體上不含有下列哪種結(jié)構___________。

A．密碼子                                                             B．反密碼子              

C．核糖核苷酸                                                      D．脫氧核苷酸

（3）試舉一種人體中不含p53基因的細胞：_______________________。

（4）已知P53蛋白微量高效，只需極微量就可以完成功能，p53基因位于常染色體上。某男謝某表現(xiàn)型正常，但在他還是一個受精卵時，一條染色體上的p53基因突變成為無功能的假基因。若謝某和一個無遺傳病史正常女性結(jié)婚，生下一兒謝曉東，曉東長大后娶了一個因p53突變導致的“易患癌癥者”吳月婷，曉東和月婷準備生個娃娃，他們的娃娃是“易患癌癥者”的概率應為__________________。

（5）月婷為了治病，接受了“今又生”的基因治療。在她接受注射后兩個月，從她血液中提取了P53蛋白做了電泳分析，以便和治療前對比。但是月婷慌亂中把治療前后的底片搞混淆了，兩張底片分別如下圖所示，請幫月婷判斷，她的治療_________（是、否）有效，__________（左、右）邊那幅圖是治療后的電泳分析圖。

（6）月婷經(jīng)過“今又生”注射后，仍然不幸的在三十五歲就患了癌。根據(jù)已有資料判斷，她的治療效果不顯著的最可能原因是：（    ）

A．p53基因沒有整合到體細胞中                                                            

B．p53基因沒有轉(zhuǎn)錄出mRNA

C．p53基因沒有表達出P53蛋白                                                             

D．注射濃度或注射次數(shù)不夠

 

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