“今又生”是我國為數(shù)不多的首創(chuàng)基因治療藥物之一，其本質(zhì)是利用腺病毒和人P53基因（抑癌基因）拼裝得到的重組病毒。人的P53蛋白可對癌變前的DNA損傷進行修復(fù)，使其恢復(fù)正常，或誘導(dǎo)其進入休眠狀態(tài)或細胞凋亡，阻止細胞癌變�！敖裼稚钡妮d體采用第一代人5型腺病毒，其致病力很弱，其基因不整合到宿主細胞的基因組中，無遺傳毒性；載體經(jīng)基因工程改造后，只對細胞實施一次感染，不能復(fù)制，不能污染。請回答下列問題：
（1）在“今又生”的生產(chǎn)中，為了獲得更高的安全性能，在載體一般應(yīng)具備的條件中，科學(xué)家選擇性地放棄了一般載體都應(yīng)該具有的               。檢測P53基因的表達產(chǎn)物，還可以采用        技術(shù)。
（2）如果要獲取人類基因組中抑癌基因P53，可以采取的方法通常包括       和通過化學(xué)方法人工合成。目的基因的大量擴增則可以采用        ，該技術(shù)中需使用的一種特殊的酶是     。
（3）在研究中如果要獲得胚胎干細胞進行研究，則胚胎干細胞可來源于囊胚期
的     _，或胎兒的原始性腺，也可以通過       技術(shù)得到重組細胞后在進行相應(yīng)處理獲得。在哺乳動物早期發(fā)育過程中，囊胚的后一個階段是          。

（1）復(fù)制原點  抗原---抗體雜交法
（2）從基因文庫     PCR      Taq酶
（3）內(nèi)細胞團   核移植     原腸胚

解析

練習(xí)冊系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目：高中生物 來源：2012屆江西省師大附中高三10月份月考生物試卷 題型：綜合題

（11分）2003年，世界上第一個基因治療藥物“今又生”通過臨床實驗，被準上市�！敖裼稚笔俏覈鵀閿�(shù)不多的首創(chuàng)藥物之一，由我國科學(xué)家于1998年開始研制的。其本質(zhì)是利用腺病毒和人p53基因拼裝得到的重組病毒。人的P53蛋白對高危癌前病變的DNA損傷（如FOS基因損傷）可直接或通過調(diào)控其他途徑進行修復(fù)，使其恢復(fù)正常；對DNA損傷無法修復(fù)的細胞，P53蛋白則誘導(dǎo)其進入冬眠狀態(tài)或細胞凋亡，預(yù)防細胞癌變�！敖裼稚钡妮d體采用第一代人5型腺病毒，為腺病毒中致病力最弱的病毒株，野生型該病毒株也僅會偶致普通感冒，其基因不整合到宿主細胞基因組中，無遺傳毒性；載體經(jīng)基因工程改構(gòu)，只對細胞實施一次感染，不能復(fù)制，無環(huán)境污染。
根據(jù)以上信息，完成下列問題：
（1）從題中分析，在“今又生”的生產(chǎn)中，為了獲得更高的安全性能，在那些載體一般應(yīng)具備的條件中，科學(xué)家選擇性的放棄了一般的載體都應(yīng)該具有的___________________。
（2）P53功能蛋白是由4條完全相同的肽鏈組裝而成，每條肽鏈由393個氨基酸縮合而成。若考慮到翻譯過程起始密碼和終止密碼的存在，則p53基因至少應(yīng)該含有____________個核苷酸。在形成P53蛋白時，需要脫去___________個水分子，此時核糖體上不含有下列哪種結(jié)構(gòu)___________。
A．密碼子                                                             B．反密碼子              
C．核糖核苷酸                                                      D．脫氧核苷酸
（3）試舉一種人體中不含p53基因的細胞：_______________________。
（4）已知P53蛋白微量高效，只需極微量就可以完成功能，p53基因位于常染色體上。某男謝某表現(xiàn)型正常，但在他還是一個受精卵時，一條染色體上的p53基因突變成為無功能的假基因。若謝某和一個無遺傳病史正常女性結(jié)婚，生下一兒謝曉東，曉東長大后娶了一個因p53突變導(dǎo)致的“易患癌癥者”吳月婷，曉東和月婷準備生個娃娃，他們的娃娃是“易患癌癥者”的概率應(yīng)為__________________。
（5）月婷為了治病，接受了“今又生”的基因治療。在她接受注射后兩個月，從她血液中提取了P53蛋白做了電泳分析，以便和治療前對比。但是月婷慌亂中把治療前后的底片搞混淆了，兩張底片分別如下圖所示，請幫月婷判斷，她的治療_________（是、否）有效，__________（左、右）邊那幅圖是治療后的電泳分析圖。

（6）月婷經(jīng)過“今又生”注射后，仍然不幸的在三十五歲就患了癌。根據(jù)已有資料判斷，她的治療效果不顯著的最可能原因是：（   ）
A．p53基因沒有整合到體細胞中                                                            
B．p53基因沒有轉(zhuǎn)錄出mRNA
C．p53基因沒有表達出P53蛋白                                                             
D．注射濃度或注射次數(shù)不夠

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科目：高中生物 來源：2013屆福建省高二下學(xué)期期中考試生物試卷（解析版） 題型：綜合題

“今又生”是我國為數(shù)不多的首創(chuàng)基因治療藥物之一，其本質(zhì)是利用腺病毒和人P53基因（抑癌基因）拼裝得到的重組病毒。人的P53蛋白可對癌變前的DNA損傷進行修復(fù)，使其恢復(fù)正常，或誘導(dǎo)其進入休眠狀態(tài)或細胞凋亡，阻止細胞癌變�！敖裼稚钡妮d體采用第一代人5型腺病毒，其致病力很弱，其基因不整合到宿主細胞的基因組中，無遺傳毒性；載體經(jīng)基因工程改造后，只對細胞實施一次感染，不能復(fù)制，不能污染。請回答下列問題：

（1）在“今又生”的生產(chǎn)中，為了獲得更高的安全性能，在載體一般應(yīng)具備的條件中，科學(xué)家選擇性地放棄了一般載體都應(yīng)該具有的                。檢測P53基因的表達產(chǎn)物，還可以采用         技術(shù)。

（2）如果要獲取人類基因組中抑癌基因P53，可以采取的方法通常包括        和通過化學(xué)方法人工合成。目的基因的大量擴增則可以采用         ，該技術(shù)中需使用的一種特殊的酶是      。

（3）在研究中如果要獲得胚胎干細胞進行研究，則胚胎干細胞可來源于囊胚期

的      _，或胎兒的原始性腺，也可以通過        技術(shù)得到重組細胞后在進行相應(yīng)處理獲得。在哺乳動物早期發(fā)育過程中，囊胚的后一個階段是           。

 

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科目：高中生物 來源：2011-2012學(xué)年湖北省黃岡市高三3月份質(zhì)量檢測理綜測試生物試卷（解析版） 題型：綜合題

【現(xiàn)代生物科技專題——選修3】（15分）“今又生”是我國為數(shù)不多的首創(chuàng)基因治療藥物之一，其本質(zhì)是利用腺病毒和人P53基因（抑癌基因）拼裝得到的重組病毒。人的P53蛋白可對癌變前的DNA損傷進行修復(fù)，使其恢復(fù)正常，或誘導(dǎo)其進入休眠狀態(tài)或細胞凋亡，阻止細胞癌變�！敖裼稚钡妮d體采用第一代人5型腺病毒，其致病力很弱，其基因不整合到宿主細胞的基因組中，無遺傳毒性；載體經(jīng)基因工程改造后，只對細胞實施一次感染，不能復(fù)制，不能污染。請回答下列問題：

（1）在“今又生”的生產(chǎn)中，為了獲得更高的安全性能，在載體一般應(yīng)具備的條件中，科學(xué)家選擇性地放棄了一般載體都應(yīng)該具有的                。檢測P53基因的表達產(chǎn)物，還可以采用         技術(shù)。

（2）如果要獲取人類基因組中抑癌基因P53，可以采取的方法通常包括        和通過化學(xué)方法人工合成。目的基因的大量擴增則可以采用         ，該技術(shù)中需使用的一種特殊的酶是      。

（3）在研究中如果要獲得胚胎干細胞進行研究，則胚胎于細胞可來源于囊胚期的      _，或胎兒的原始性腺，也可以通過        技術(shù)得到重組細胞后在進行相應(yīng)處理獲得。在哺乳動物早期發(fā)育過程中，囊胚的后一個階段是           。

 

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科目：高中生物 來源：2011-2012學(xué)年江西省高三10月份月考生物試卷 題型：綜合題

（11分）2003年，世界上第一個基因治療藥物“今又生”通過臨床實驗，被準上市�！敖裼稚笔俏覈鵀閿�(shù)不多的首創(chuàng)藥物之一，由我國科學(xué)家于1998年開始研制的。其本質(zhì)是利用腺病毒和人p53基因拼裝得到的重組病毒。人的P53蛋白對高危癌前病變的DNA損傷（如FOS基因損傷）可直接或通過調(diào)控其他途徑進行修復(fù)，使其恢復(fù)正常；對DNA損傷無法修復(fù)的細胞，P53蛋白則誘導(dǎo)其進入冬眠狀態(tài)或細胞凋亡，預(yù)防細胞癌變�！敖裼稚钡妮d體采用第一代人5型腺病毒，為腺病毒中致病力最弱的病毒株，野生型該病毒株也僅會偶致普通感冒，其基因不整合到宿主細胞基因組中，無遺傳毒性；載體經(jīng)基因工程改構(gòu)，只對細胞實施一次感染，不能復(fù)制，無環(huán)境污染。

根據(jù)以上信息，完成下列問題：

（1）從題中分析，在“今又生”的生產(chǎn)中，為了獲得更高的安全性能，在那些載體一般應(yīng)具備的條件中，科學(xué)家選擇性的放棄了一般的載體都應(yīng)該具有的___________________。

（2）P53功能蛋白是由4條完全相同的肽鏈組裝而成，每條肽鏈由393個氨基酸縮合而成。若考慮到翻譯過程起始密碼和終止密碼的存在，則p53基因至少應(yīng)該含有____________個核苷酸。在形成P53蛋白時，需要脫去___________個水分子，此時核糖體上不含有下列哪種結(jié)構(gòu)___________。

A．密碼子                                                             B．反密碼子              

C．核糖核苷酸                                                      D．脫氧核苷酸

（3）試舉一種人體中不含p53基因的細胞：_______________________。

（4）已知P53蛋白微量高效，只需極微量就可以完成功能，p53基因位于常染色體上。某男謝某表現(xiàn)型正常，但在他還是一個受精卵時，一條染色體上的p53基因突變成為無功能的假基因。若謝某和一個無遺傳病史正常女性結(jié)婚，生下一兒謝曉東，曉東長大后娶了一個因p53突變導(dǎo)致的“易患癌癥者”吳月婷，曉東和月婷準備生個娃娃，他們的娃娃是“易患癌癥者”的概率應(yīng)為__________________。

（5）月婷為了治病，接受了“今又生”的基因治療。在她接受注射后兩個月，從她血液中提取了P53蛋白做了電泳分析，以便和治療前對比。但是月婷慌亂中把治療前后的底片搞混淆了，兩張底片分別如下圖所示，請幫月婷判斷，她的治療_________（是、否）有效，__________（左、右）邊那幅圖是治療后的電泳分析圖。

（6）月婷經(jīng)過“今又生”注射后，仍然不幸的在三十五歲就患了癌。根據(jù)已有資料判斷，她的治療效果不顯著的最可能原因是：（    ）

A．p53基因沒有整合到體細胞中                                                            

B．p53基因沒有轉(zhuǎn)錄出mRNA

C．p53基因沒有表達出P53蛋白                                                             

D．注射濃度或注射次數(shù)不夠

 

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