【題目】質粒是基因工程中常用的運載體,它存在于許多細菌體內。質粒上有標記基因如圖所示,通過標記基因可以推知外源基因目的基因是否轉移成功。外源基因插入的位置不同,細菌在培養(yǎng)基上的生長情況也不同,下表是外源基因插入位置插入點有a、b、c,請根據(jù)表中提供的細菌生長情況,推測①②③三種重組細菌的外源基因插入點,正確的一組是()

A是c;是b;是a

B是a和b;是a;是b

C是a和b;是b;是a

D是c;是a;是b

【答案】A

【解析】組中細胞能在含氨芐青霉素培養(yǎng)基上生長,說明抗氨芐青霉素基因a沒有被破壞;細菌能在含四環(huán)素培養(yǎng)基上的生長,說明抗四環(huán)素基因b沒有被破壞,所以外源基因插入位置使c;第組中細胞能在含氨芐青霉素培養(yǎng)基上生長,說明抗氨芐青霉素基因a沒有被破壞;細菌不能在含四環(huán)素培養(yǎng)基上的生長,說明抗四環(huán)素基因b被破壞說明了外源基因插入位置是b;細胞不能在含氨芐青霉素培養(yǎng)基上生長,說明抗氨芐青霉素基因a被破壞;細菌能在含四環(huán)素培養(yǎng)基上的生長,說明抗四環(huán)素基因b沒有被破壞,則外源基因插入位置是a。故選A。

練習冊系列答案
相關習題

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【題目】糖尿病嚴重威脅人類健康,其發(fā)病機理十分復雜.如圖表示兩種糖尿病部分發(fā)病機理,下列有關敘述正確的是( )

A.胰島素直接參與葡萄糖的氧化分解和糖原的合成

B.圖中①表示葡萄糖的受體,②表示運輸葡萄糖的載體

C.胰島素與①結合發(fā)揮作用后即被滅活

D.Ⅰ型、Ⅱ型糖尿病均可通過注射胰島素治療

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【題目】回答下列遺傳相關問題:

由苯丙氨酸羥化酶基因突變引起的苯丙氨酸代謝障礙,是一種嚴重的單基因遺傳病,稱為苯丙酮尿癥(PKU),正常人群中每70人有1人是該致病基因的攜帶者(顯、隱性基因分別用A、a 表示).圖1是某患者的家族系譜圖,其中Ⅱ1、Ⅱ2、Ⅱ3及胎兒Ⅲ1(羊水細胞)的DNA經(jīng)限制酶MspⅠ酶切,產(chǎn)生不同的片段(kb 表示千堿基對),經(jīng)電泳后用苯丙氨酸羥化酶cDNA探針雜交,結果見圖2.請回答下列問題:

(1)Ⅰ1、Ⅱ1 的基因型分別為

(2)依據(jù)cDNA探針雜交結果,胎兒Ⅲ1的基因型是 .Ⅲ1長大后,若與正常異性婚配,生一個正常孩子的概率為

(3)已知人類紅綠色盲癥是伴X染色體隱性遺傳。ㄖ虏』蛴胋表示),Ⅱ2和Ⅱ3色覺正常,Ⅲ1是紅綠色盲患者,則Ⅲ1兩對基因的基因型是

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【題目】回答下列有關細胞的結構與細胞分裂的問題.

Ⅰ生物膜系統(tǒng)在細胞的生命活動中發(fā)揮著極其重要的作用. 甲圖中圖1~3 表示3 種生物膜結構及其所發(fā)生的部分生理過程. 請回答下列問題:

(1)甲圖中,圖1表示的生理過程是

(2)甲圖中,圖2中存在3 種信號分子,但只有1 種信號分子能與其受體蛋白結合,這說明 .若與受體蛋白結合的是促甲狀腺激素釋放激素,那么靶器官是

(3)甲圖中,圖3中 ATP 參與的主要生理過程是

(4)甲圖中,葉肉細胞與人體肝臟細胞都具有圖 (填圖序號)中的膜結構.

(5)甲圖中,圖1~3 中生物膜的功能不同,從生物膜的組成成分分析,其主要原因是

Ⅱ.根據(jù)每個細胞核中DNA相對含量的不同,將某高等哺乳動物精巢中連續(xù)增殖的精原細胞分為A、B、C三組,每組細胞數(shù)目如乙圖中圖一所示;將精巢中參與配子形成過程的細胞分為D、E、F三組,每組細胞數(shù)目如乙圖中圖二所示;根據(jù)細胞中每條染色體上DNA含量在細胞周期中的變化繪制曲線,如乙圖中圖三所示.請分析回答問題.

(6)圖一中的B組細胞位于圖三中的 段,C組細胞并不都位于圖三的乙~丙段,理由是

(7)圖二中,屬于精細胞的是 組表示的細胞,E組細胞的名稱是

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【題目】回答下列有關遺傳信息傳遞與表達的問題.

纖維素分子因為分子量大,不能直接進入酵母細胞,并且酵母菌無法分解環(huán)境中的纖維素.為了使酵母菌能夠利用環(huán)境中的纖維素為原料生產(chǎn)酒精,科學家欲將目的基因纖維素酶基因通過重組質粒導入酵母菌細胞.其所用質粒及其酶切位點如圖甲,外源DNA上的纖維素酶基因及其酶切位點如圖乙,根據(jù)要求回答以下問題:

(1)為了防止酶切片段的自身環(huán)化,實現(xiàn)工程目標,應選用限制酶 同時切割質粒和外源DNA.

(2)根據(jù)上述要求選擇正確限制酶切割并獲得重組質粒后,如果再用BamHⅠ限制酶切割重組質粒,則獲得的酶切片段數(shù)為

(3)作用于圖a位置的酶有 (多選)

A.DNA解旋酶 B.DNA連接酶

C.DNA聚合酶 D.限制酶

科學家進一步構建了含3種不同基因片段的重組質粒,進行了一系列的研究.下面是酵母菌轉化及纖維素酶在工程菌內合成與運輸?shù)氖疽鈭D.

(4)設置菌株Ⅰ作為對照,是為了驗證 不攜帶纖維素酶基因.

(5)將菌株Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ分別置于以纖維素為唯一碳源的培養(yǎng)基上,其中菌株Ⅱ不能存活,原因是缺少 ,導致

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【題目】如圖為雄果蠅的染色體組成示意圖,請據(jù)圖回答。

(1)已知果蠅的號染色體上有黑檀體基因,F(xiàn)將黑檀體無眼果蠅與灰體有眼果蠅雜交,獲得的F1均為灰體有眼果蠅,再將F1雌雄果蠅相互雜交,不考慮突變和交叉互換,若F2中灰體有眼:灰體無眼:黑檀體有眼:黑檀體無眼的比例為 ,則可推測控制無眼的基因不在號染色體上。

(2)已知控制果蠅翅型的基因在號染色體上。如果在一翅型正常的群體中,偶然出現(xiàn)一只卷翅的雄性個體,探究該卷翅是由于基因突變的(控制翅型基因的顯隱未知,突變只涉及一個親本號染色體上一對等位基因中的一個基因),還是由于卷翅基因的攜帶者偶爾交配后出現(xiàn)的(只涉及親本II號染色體上一對等位基因)。

探究實驗方案設計:用這只卷翅雄性個體與該自然果蠅種群中的 個體交配,觀察后代的變現(xiàn)型并統(tǒng)計數(shù)目。

預期結果和結論

若后代 ,則該卷翅個體是由于基因突變造成的。

若后代 ,則該卷翅個體是由于卷翅基因的攜帶者偶爾交配后出現(xiàn)的。

(3)果蠅缺失1條染色體仍能正常生存和繁殖,缺失2條則胚胎致死。號染色體上的翻翅對正常翅為顯性。缺失1條號染色體的翻翅果蠅和缺失1條號染色體正常翅果蠅雜交,則F1成活個體中染色體數(shù)正常的果蠅占 。

(4)果蠅的紅眼(R)和百眼(r)基因位于X染色體上。從某果蠅種群中隨機抽取雌雄果蠅各50只,其中紅眼雄果蠅為45只,紅眼雌果蠅為40只。已知紅眼雌果蠅中50% 為雜合子,則r的基因頻率為 。

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【題目】下表中列出了幾種限酶識別序列及其切割位點,圖l、2中箭頭表示相關限制切位點。請回答下列問題:

1一個圖1所示的質粒分子經(jīng)Sma 切割前后,分別含有 、 個游離的磷酸基團。

2若對圖中質粒進行改造,插入的Sma酶切位點越多,質粒的熱穩(wěn)定性越 。

3用圖中的質粒和外源DNA構建重組質粒不能使用Sma切割,原因是 。

4與只使用EcoR I相比較,使用BamH和Hind 兩種限制酶同時處理質粒、外源DNA的優(yōu)點在于可以防止 。

5為了獲取重組質粒,將切割后的質粒與目的基因片段混合,并加入 酶,若兩兩相連,則連接產(chǎn)物中有幾種情況?

6重組質粒中抗生素抗性基因的作用是為了 。

7為了從cDNA文庫中分離獲取蔗糖轉運蛋白基因,將重組質粒導喪失吸收蔗糖能力的大腸桿菌突變體,然后在 的培養(yǎng)基中培養(yǎng),以完成目的基因達的初步檢測。

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【題目】家蠶屬于ZW型性別決定的二倍體生物,如圖所示為家蠶正常細胞及幾種突變細胞的第2對常染色體和性染色體.以下分析不正確的是( )

A.正常雌性家蠶產(chǎn)生的雌配子類型有四種

B.突變體Ⅰ的形成可能是基因突變

C.突變體Ⅱ所發(fā)生的變異能夠通過顯微鏡觀察到

D.突變體Ⅲ中A和a的分離符合基因的分離定律

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【題目】某些甲蟲以土壤的落葉為主要食物,假如沒有這些甲蟲,落葉層將嚴重堆積,最終導致落葉林生長不良。下列敘述正確的是

A. 該甲蟲與落葉樹之間為捕食關系

B. 該甲蟲能促進落葉林的物質循環(huán)

C. 該甲蟲屬于生態(tài)系統(tǒng)成分中的次級消費者

D. 落葉中有10%~20%的能量流入甲蟲體內

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