Question

【題目】遺傳性痙攣綜合征（HSP）表現(xiàn)為腿部痙攣性麻痹，患者通常因反射亢進(jìn)、下肢痙攣而步履紊亂，其致病基因之一SPG33的表達(dá)產(chǎn)物是SPG33蛋白。如圖為該疾病的一個(gè)德國(guó)家系圖。

【1】據(jù)圖1分析，遺傳性痙攣性綜合征（HSP）的遺傳病類(lèi)型可能是________。

【2】據(jù)圖1分析，Ⅱ-4可能的基因型是________。（用H/h表示）

【3】Ⅱ-1和Ⅱ-2想再生一個(gè)健康的孩子，于是Ⅱ-2做了SPG33基因檢測(cè)，結(jié)果如圖2所示。結(jié)合圖1和圖2分析，這對(duì)夫婦生出健康男孩的幾率是________。

【4】根據(jù)上述結(jié)果，建議對(duì)胎兒進(jìn)行進(jìn)一步檢測(cè)，下列措施合理的是________。

A.檢測(cè)性別B.檢測(cè)染色體結(jié)構(gòu)

C.檢測(cè)基因D.檢測(cè)染色體數(shù)目

【5】據(jù)圖2所示的測(cè)序結(jié)果判斷，SPG33基因轉(zhuǎn)錄出的mRNA在突變位點(diǎn)處發(fā)生的變化是由________變?yōu)?/span>________。

【6】研究表明，質(zhì)膜上SPG33蛋白能將痙攣素吸引至質(zhì)膜處，使其水解ATP繼而被胞吞，從而維持運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元的正常功能，但過(guò)高濃度的痙攣素會(huì)導(dǎo)致痙攣。據(jù)此判斷該突變導(dǎo)致疾病的致病機(jī)理是________。

A.細(xì)胞膜上SPG33蛋白表達(dá)量上升

B.SPG33蛋白水解ATP的能力上升

C.SPG33蛋白和ATP的結(jié)合力上升

D.SPG33蛋白與痙攣素的結(jié)合力上升

Answer 1

【答案】

【1】常染色體顯性或常染色體隱性

【2】hh或Hh

【3】1/4

【4】C

【5】 G U

【6】D

【解析】

題圖圖1遺傳系譜中，假設(shè)該病為伴X顯性遺傳，由于II -2患病，但Ⅲ-1不患病，則假設(shè)不成立，即該病不是伴X顯性遺傳��；假設(shè)該病為伴X隱性遺傳病，則II -3不可能患病，這和遺傳系譜矛盾，遺傳假設(shè)不成立，即該病不是伴X隱性遺傳��；同樣分別假設(shè)是常染色體顯性遺傳病、常染色體隱性遺傳病都與遺傳系譜相符，說(shuō)明該遺傳病可能是常染色體顯性或常染色體隱性遺傳病。

圖2中，II-2的與轉(zhuǎn)錄模板鏈互補(bǔ)的DNA鏈的一個(gè)堿基G變?yōu)?/span>T，說(shuō)明其轉(zhuǎn)錄形成的mRNA鏈上的堿基由G變?yōu)?/span>U；并且這種基因突變直接導(dǎo)致II -2患病，而基因沒(méi)有發(fā)生突變的II -4表現(xiàn)型正常，說(shuō)明該基因突變?yōu)轱@性突變，即II -4基因型為hh，II -2的基因型為Hh。

【1】據(jù)圖1的上述分析，遺傳性痙攣性綜合征（HSP）的遺傳病類(lèi)型可能是常染色體顯性或常染色體隱性。

【2】據(jù)圖1分析，若該病為常染色體顯性遺傳病，則II-4的基因型是hh；若該病為常染色體隱性遺傳病，則II-4一定從其母親得到一個(gè)致病基因h，因此其基因型是Hh。

【3】根據(jù)對(duì)圖2分析可知，該致病基因的產(chǎn)生是顯性突變的結(jié)果，說(shuō)明該遺傳病為常染色體顯性遺傳病，因此II -1基因型為hh，II-2的基因型為Hh，所以這對(duì)夫婦生出健康男孩的幾率是1/2×1/2=1/4。

【4】據(jù)圖2可知，該病為基因突變所致，因此要想確定胎兒是否正常，可通過(guò)檢測(cè)基因情況判斷，C正確。

故選C。

【5】據(jù)圖2所示的測(cè)序結(jié)果判斷，SPG33基因轉(zhuǎn)錄出的mRNA在突變位點(diǎn)處發(fā)生的變化是由G變?yōu)?/span>U。

【6】據(jù)題干信息“質(zhì)膜上SPG33蛋白能將痙攣素吸引至質(zhì)膜處”，說(shuō)明SPG33蛋白能與痙攣素結(jié)合，故該突變導(dǎo)致疾病的致病機(jī)理是SPG33蛋白與痙攣素的結(jié)合力上升，導(dǎo)致痙攣素濃度過(guò)高，不能被胞吞，從而引起肌肉痙攣，D正確。

故選D。

本題結(jié)合遺傳系譜考查人類(lèi)遺傳病和基因突變的相關(guān)知識(shí)，意在考查考生的識(shí)記能力和理解判斷能力，題目綜合性較強(qiáng)。