下圖是某二倍體植物一細(xì)胞分裂示意圖。下列有關(guān)該細(xì)胞的敘述正確的是

A．含有2個(gè)染色體組

B．處于減數(shù)第二次分裂的后期

C．一定發(fā)生了隱性基因突變

D．后一時(shí)期將會(huì)在赤道板位置出現(xiàn)細(xì)胞板

練習(xí)冊(cè)系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目：高中生物 來源： 題型：解答題

8．如圖是人體內(nèi)細(xì)胞與內(nèi)環(huán)境之間的物質(zhì)交換示意圖．其中①②③④分別表示人體內(nèi)的體液成分，請(qǐng)據(jù)圖回答：
（1）填出各標(biāo)號(hào)所指液體的名稱：①細(xì)胞內(nèi)液   ②組織液
（2）正常人③內(nèi)的pH通常維持在7.35-7.45，直接起調(diào)節(jié)作用的是血液中的緩沖物質(zhì)．
（3）③液中血紅蛋白攜帶的O2進(jìn)入組織細(xì)胞中被利用，至少要通過6層生物膜．
（4）如果圖中的組織細(xì)胞為能分泌胰酶和胰島素的胰腺組織細(xì)胞，則其分泌的胰島素可以進(jìn)入③，參與物質(zhì)代謝的調(diào)節(jié)．如果該物質(zhì)分泌不足，可使血液中葡萄糖的濃度升高，導(dǎo)致糖尿病的發(fā)生．
（5）某人長期營養(yǎng)不良，則血漿蛋白的含量會(huì)減少，從而引起②液增多（填圖中的標(biāo)號(hào)）．

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科目：高中生物 來源： 題型：選擇題

9．如圖是某種遺傳病的家系圖（顯、隱性基因用A、a表示），Ⅱ4個(gè)體帶有此致病基因．請(qǐng)分析回答，Ⅲ7和Ⅲ10婚配，后代患此病的幾率是（　�。�
A．$\frac{1}{9}$B．$\frac{1}{3}$C．$\frac{1}{6}$D．$\frac{1}{4}$

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科目：高中生物 來源： 題型：多選題

6．所有的核苷酸分子中都含有（　�。�
A．核糖B．含氮堿基C．磷酸D．脫氧核糖

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科目：高中生物 來源： 題型：解答題

13．如圖圖為動(dòng)物細(xì)胞亞顯微結(jié)構(gòu)模式圖，根據(jù)圖示回答下列問題，（中括號(hào)內(nèi)填寫圖中相應(yīng)的編號(hào)）
（1）“蛋白質(zhì)合成的機(jī)器”指的是哪種細(xì)胞器[⑦]核糖體．
（2）圖中的⑧中心體與動(dòng)物細(xì)胞的有絲分裂 分裂有關(guān)；
（3）在成人心肌細(xì)胞中的數(shù)量顯著多于腹肌細(xì)胞中數(shù)量的細(xì)胞器是[⑥]線粒體．
（4）核仁是圖中[⑨]，與某種RNA的合成以及核糖體 的形成有關(guān)
（5）圖中④是核膜，具有雙層 （單層，雙層）膜，把核內(nèi)物質(zhì)與細(xì)胞質(zhì)分開．

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科目：高中生物 來源：2015-2016學(xué)年河北省新高三周練（三）生物試卷（解析版） 題型：選擇題

據(jù)報(bào)道，奧地利科學(xué)家利用成人的皮膚細(xì)胞在實(shí)驗(yàn)室中培育出了“微型人腦”，該“微型人腦”組織已經(jīng)達(dá)到9周胎兒大腦的發(fā)育水平，但不能獨(dú)立思考。下列相關(guān)描述正確的是（ ）

A．由成人皮膚細(xì)胞培育成“微型人腦”，體現(xiàn)了動(dòng)物細(xì)胞的全能性

B．在培育微型人腦的過程中發(fā)生了細(xì)胞的有絲分裂、減數(shù)分裂、分化、衰老等過程

C．若培育過程中出現(xiàn)了細(xì)胞癌變，其根本原因是遺傳物質(zhì)發(fā)生了改變

D．若培育過程中出現(xiàn)了細(xì)胞壞死，則屬于基因選擇性表達(dá)

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科目：高中生物 來源：2016屆吉林省高三9月月考生物試卷（解析版） 題型：選擇題

遺傳工作者在進(jìn)行遺傳病調(diào)查時(shí)發(fā)現(xiàn)了一個(gè)先天性垂體性侏儒癥的家系(設(shè)相關(guān)基因?yàn)锳、a)，系譜如下圖所示。下列判斷不正確的是( )

A．該病為常染色體上的隱性基因控制的遺傳病

B．Ⅱ－3的基因型為AA或Aa

C．該病患者由于垂體產(chǎn)生的生長激素不足，引起侏儒癥

D．Ⅱ－3與Ⅱ－5基因型相同的概率為1/2

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科目：高中生物 來源： 題型：選擇題

16．糖原、核酸、蛋白質(zhì)的基本組成單位分別是（　�。�
A．葡萄糖、堿基、氨基酸B．單糖、核苷酸、多肽
C．葡萄糖、核苷酸、氨基酸D．葡萄糖、氨基酸  堿基

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科目：高中生物 來源： 題型：解答題

17．如圖是一個(gè)家庭的遺傳譜系（色覺正常為B，膚色正常為A），請(qǐng)回答：

（1）1號(hào)的基因型是AaXBXb．
（2）若11號(hào)和12號(hào)婚配，后代中患色盲的概率為$\frac{1}{4}$．同時(shí)患兩種病的概率為$\frac{1}{36}$．
（3）若11號(hào)和12號(hào)婚配，生育子女中有病孩子的概率為$\frac{1}{3}$；只患白化病（不含既色盲又白化的患者）的概率為$\frac{1}{12}$．

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