脂肪酶廣泛應(yīng)用于工業(yè)生產(chǎn),某科研小組開(kāi)展紫外線(xiàn)誘變選育脂肪酶高產(chǎn)菌株的研究。原始菌株1444粗壯假絲酵母經(jīng)連續(xù)兩次紫外線(xiàn)誘變,反復(fù)篩選,得到的突變株Z6和Z8。在40℃、pH 7.5條件下測(cè)定所產(chǎn)脂肪酶活性,分別比原始菌株提高了l26%、150%;卮鹣铝袉(wèn)題:
(1)由于突變是不定向,可能發(fā)生的相關(guān)突變有 等類(lèi)型
(2)科研人員對(duì)上述三個(gè)菌株所產(chǎn)生的脂肪酶特性進(jìn)行研究,獲如下結(jié)果:
實(shí)驗(yàn)一:為測(cè)定脂肪酶在不同pH值條件下的穩(wěn)定性,科研人員分別取上述三種菌株所產(chǎn)的酶液各20 mL,分別與等體積的pH5~9的緩沖液混勻,置于4℃冰箱保存24小時(shí)后,將pH調(diào)至7.5,再加入等量的底物溶液,測(cè)定酶的相對(duì)活性。結(jié)果如圖,與原始菌株1 444相比,z6和z8的酶在不同pH條件下的 。測(cè)定酶的活性的實(shí)驗(yàn)溫度為 ℃。
(3)實(shí)驗(yàn)二:分別取上述三種菌株的酶液各20mol,置于50℃恒溫水浴處理60min,每隔10min取樣一次,測(cè)定酶活性,同時(shí)測(cè)定三個(gè)對(duì)照組的酶活性并進(jìn)行比較。本實(shí)驗(yàn)?zāi)康氖?u> ,對(duì)照組所用的酶液應(yīng)是 。
(4)為了解決脂肪酶應(yīng)用于工業(yè)生產(chǎn)時(shí),溶液中的脂肪酶很難回收,不能被再次利用及脂肪酶通常對(duì)強(qiáng)酸、強(qiáng)堿非常敏感,容易失活等實(shí)際問(wèn)題,科研人員采用了固定化脂肪酶、固定化脂肪酶高產(chǎn)菌株的技術(shù),你認(rèn)為采用 技術(shù)較可行,理由是 。
(除注明的外,其余每空1分)
(1)致死、酶活性下降或升高、不變(2分,不完整不給分)
(2)穩(wěn)定性(適應(yīng)能力)較強(qiáng) 40
(3)研究50℃條件下酶的穩(wěn)定性 未經(jīng)50℃恒溫處理的酶液(置于4℃條件下保存)
(4)固定化脂肪酶 脂肪酶催化的底物是脂肪,而脂肪是生物大分子,難以自由通過(guò)固定化菌株的細(xì)胞膜,導(dǎo)致細(xì)胞內(nèi)的酶和反應(yīng)物不容易接近,反應(yīng)效果下降
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科目:高中生物 來(lái)源:2012屆江蘇省如皋中學(xué)高三下學(xué)期質(zhì)量檢測(cè)生物試卷 題型:綜合題
(9分)脂肪酶廣泛應(yīng)用于工業(yè)生產(chǎn),某科研小組開(kāi)展紫外線(xiàn)誘變選育脂肪酶高產(chǎn)菌株的研究。原始菌株1444粗壯假絲酵母經(jīng)連續(xù)兩次紫外線(xiàn)誘變,反復(fù)篩選,得到的突變株Z6和Z8。在40℃、pH 7.5條件下測(cè)定所產(chǎn)脂肪酶活性,分別比原始菌株提高了l26%、150%。回答下列問(wèn)題:
(1)由于突變是不定向,可能發(fā)生的相關(guān)突變有 等類(lèi)型
(2)科研人員對(duì)上述三個(gè)菌株所產(chǎn)生的脂肪酶特性進(jìn)行研究,獲如下結(jié)果:
實(shí)驗(yàn)一:為測(cè)定脂肪酶在不同pH值條件下的穩(wěn)定性,科研人員分別取上述三種菌株所產(chǎn)的酶液各20 mL,分別與等體積的pH5~9的緩沖液混勻,置于4℃冰箱保存24小時(shí)后,將pH調(diào)至7.5,再加入等量的底物溶液,測(cè)定酶的相對(duì)活性。結(jié)果如圖,與原始菌株1 444相比,z6和z8的酶在不同pH條件下的 。測(cè)定酶的活性的實(shí)驗(yàn)溫度為 ℃。
(3)實(shí)驗(yàn)二:分別取上述三種菌株的酶液各20mol,置于50℃恒溫水浴處理60min,每隔10min取樣一次,測(cè)定酶活性,同時(shí)測(cè)定三個(gè)對(duì)照組的酶活性并進(jìn)行比較。本實(shí)驗(yàn)?zāi)康氖?u> ,對(duì)照組所用的酶液應(yīng)是 。
(4)為了解決脂肪酶應(yīng)用于工業(yè)生產(chǎn)時(shí),溶液中的脂肪酶很難回收,不能被再次利用及脂肪酶通常對(duì)強(qiáng)酸、強(qiáng)堿非常敏感,容易失活等實(shí)際問(wèn)題,科研人員采用了固定化脂肪酶、固定化脂肪酶高產(chǎn)菌株的技術(shù),你認(rèn)為采用 技術(shù)較可行,理由是 。
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科目:高中生物 來(lái)源:2012屆福建省福州市高三第一學(xué)期期末質(zhì)量檢查考試生物試卷 題型:綜合題
脂肪酶廣泛應(yīng)用于工業(yè)生產(chǎn),某科研小組開(kāi)展紫外線(xiàn)誘變選育脂肪酶高產(chǎn)菌株的研究。原始菌株1444粗壯假絲酵母經(jīng)連續(xù)兩次紫外線(xiàn)誘變,反復(fù)篩選,得到的突變株Z6和Z8。在40℃、pH 7.5條件下測(cè)定所產(chǎn)脂肪酶活性,分別比原始菌株提高了l26%、150%。
回答下列問(wèn)題:
(1)由于突變是不定向,可能發(fā)生的相關(guān)突變有 等類(lèi)型
(2)科研人員對(duì)上述三個(gè)菌株所產(chǎn)生的脂肪酶特性進(jìn)行研究,獲如下結(jié)果:
實(shí)驗(yàn)一:為測(cè)定脂肪酶在不同pH值條件下的穩(wěn)定性,科研人員分別取上述三種菌株所產(chǎn)的酶液各20 mL,分別與等體積的pH5~9的緩沖液混勻,置于4℃冰箱保存24小時(shí)后,將pH調(diào)至7.5,再加入等量的底物溶液,測(cè)定酶的相對(duì)活性。結(jié)果如圖,與原始菌株1 444相比,z6
和z8的酶在不同pH條件下的 。測(cè)定酶的活性的實(shí)驗(yàn)溫度為 ℃。
(3)實(shí)驗(yàn)二:分別取上述三種菌株的酶液各20mol,置于50℃恒溫水浴處理60min,每隔10min取樣一次,測(cè)定酶活性,同時(shí)測(cè)定三個(gè)對(duì)照組的酶活性并進(jìn)行比較。本實(shí)驗(yàn)?zāi)康氖?u> ,對(duì)照組所用的酶液應(yīng)是 。
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科目:高中生物 來(lái)源:2011-2012學(xué)年福建省福州市高三第一學(xué)期期末質(zhì)量檢查考試生物試卷 題型:綜合題
脂肪酶廣泛應(yīng)用于工業(yè)生產(chǎn),某科研小組開(kāi)展紫外線(xiàn)誘變選育脂肪酶高產(chǎn)菌株的研究。原始菌株1444粗壯假絲酵母經(jīng)連續(xù)兩次紫外線(xiàn)誘變,反復(fù)篩選,得到的突變株Z6和Z8。在40℃、pH 7.5條件下測(cè)定所產(chǎn)脂肪酶活性,分別比原始菌株提高了l26%、150%。
回答下列問(wèn)題:
(1)由于突變是不定向,可能發(fā)生的相關(guān)突變有 等類(lèi)型
(2)科研人員對(duì)上述三個(gè)菌株所產(chǎn)生的脂肪酶特性進(jìn)行研究,獲如下結(jié)果:
實(shí)驗(yàn)一:為測(cè)定脂肪酶在不同pH值條件下的穩(wěn)定性,科研人員分別取上述三種菌株所產(chǎn)的酶液各20 mL,分別與等體積的pH5~9的緩沖液混勻,置于4℃冰箱保存24小時(shí)后,將pH調(diào)至7.5,再加入等量的底物溶液,測(cè)定酶的相對(duì)活性。結(jié)果如圖,與原始菌株1 444相比,z6
和z8的酶在不同pH條件下的 。測(cè)定酶的活性的實(shí)驗(yàn)溫度為 ℃。
(3)實(shí)驗(yàn)二:分別取上述三種菌株的酶液各20mol,置于50℃恒溫水浴處理60min,每隔10min取樣一次,測(cè)定酶活性,同時(shí)測(cè)定三個(gè)對(duì)照組的酶活性并進(jìn)行比較。本實(shí)驗(yàn)?zāi)康氖?u> ,對(duì)照組所用的酶液應(yīng)是 。
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科目:高中生物 來(lái)源:2011-2012學(xué)年江蘇省高三下學(xué)期質(zhì)量檢測(cè)生物試卷 題型:綜合題
(9分)脂肪酶廣泛應(yīng)用于工業(yè)生產(chǎn),某科研小組開(kāi)展紫外線(xiàn)誘變選育脂肪酶高產(chǎn)菌株的研究。原始菌株1444粗壯假絲酵母經(jīng)連續(xù)兩次紫外線(xiàn)誘變,反復(fù)篩選,得到的突變株Z6和Z8。在40℃、pH 7.5條件下測(cè)定所產(chǎn)脂肪酶活性,分別比原始菌株提高了l26%、150%;卮鹣铝袉(wèn)題:
(1)由于突變是不定向,可能發(fā)生的相關(guān)突變有 等類(lèi)型
(2)科研人員對(duì)上述三個(gè)菌株所產(chǎn)生的脂肪酶特性進(jìn)行研究,獲如下結(jié)果:
實(shí)驗(yàn)一:為測(cè)定脂肪酶在不同pH值條件下的穩(wěn)定性,科研人員分別取上述三種菌株所產(chǎn)的酶液各20 mL,分別與等體積的pH5~9的緩沖液混勻,置于4℃冰箱保存24小時(shí)后,將pH調(diào)至7.5,再加入等量的底物溶液,測(cè)定酶的相對(duì)活性。結(jié)果如圖,與原始菌株1 444相比,z6和z8的酶在不同pH條件下的 。測(cè)定酶的活性的實(shí)驗(yàn)溫度為 ℃。
(3)實(shí)驗(yàn)二:分別取上述三種菌株的酶液各20mol,置于50℃恒溫水浴處理60min,每隔10min取樣一次,測(cè)定酶活性,同時(shí)測(cè)定三個(gè)對(duì)照組的酶活性并進(jìn)行比較。本實(shí)驗(yàn)?zāi)康氖?u> ,對(duì)照組所用的酶液應(yīng)是 。
(4)為了解決脂肪酶應(yīng)用于工業(yè)生產(chǎn)時(shí),溶液中的脂肪酶很難回收,不能被再次利用及脂肪酶通常對(duì)強(qiáng)酸、強(qiáng)堿非常敏感,容易失活等實(shí)際問(wèn)題,科研人員采用了固定化脂肪酶、固定化脂肪酶高產(chǎn)菌株的技術(shù),你認(rèn)為采用 技術(shù)較可行,理由是 。
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