Question

13．蠶豆病是一種由體內(nèi)缺乏6-磷酸葡萄糖脫氫酶（一種參與葡萄糖氧化分解的酶）導致的疾病，病人食用蠶豆后會出現(xiàn)溶血性貧血癥，病人中以兒童居多，成人也有發(fā)生，但很少見，男性患者多于女性患者，比例約為7：1．由此可以得出的結(jié)論是（　　）

• A． 蠶豆病的遺傳方式最可能屬于伴X染色體隱性遺傳
• B． 人類蠶豆病產(chǎn)生的根本原因是基因重組和基因突變
• C． 一對夫婦均表現(xiàn)正常，他們的后代不可能患蠶豆病
• D． 蠶豆病產(chǎn)生的直接原因是紅細胞不能大量合成糖原

Answer 1

分析 幾種常見的單基因遺傳病及其特點：
1、伴X染色體隱性遺傳�。喝缂t綠色盲、血友病等，其發(fā)病特點：（1）男患者多于女患者；（2）隔代交叉遺傳，即男患者將致病基因通過女兒傳給他的外孫．
2、伴X染色體顯性遺傳�。喝缈咕S生素D性佝僂病，其發(fā)病特點：（1）女患者多于男患者；（2）世代相傳．     
3、常染色體顯性遺傳�。喝缍嘀�、并指、軟骨發(fā)育不全等，其發(fā)病特點：患者多，多代連續(xù)得�。�
4、常染色體隱性遺傳病：如白化病、先天聾啞、苯丙酮尿癥等，其發(fā)病特點：患者少，個別代有患者，一般不連續(xù)．  
5、伴Y染色體遺傳：如人類外耳道多毛癥，其特點是：傳男不傳女．

解答 解：A、根據(jù)題干信息“男性患者多于女性患者”可知蠶豆病的遺傳方式最可能屬于伴X染色體隱性遺傳，A正確；
B、人類蠶豆病產(chǎn)生的根本原因是基因突變，B錯誤；
C、由A選項可知蠶豆病的遺傳方式最可能屬于伴X染色體隱性遺傳，一對夫婦均表現(xiàn)正常，他們的后代也可能患蠶豆病，如女性攜帶者的兒子可能會患病，C錯誤；
D、蠶豆病產(chǎn)生的直接原因是體內(nèi)缺乏6-磷酸葡萄糖脫氫酶，D錯誤．
故選：A．

點評 本題以“蠶豆病”為題材，考查常見的人類遺傳病，要求考生識記幾種常見人類遺傳病的類型及特點，能根據(jù)題干中關(guān)鍵信息準確判斷各選項，屬于考綱識記和理解層次的考查．