Question

【題目】有機(jī)物J是我國(guó)自主成功研發(fā)的一種新藥。合成J的一種路線如圖：

（1）由A生成B的反應(yīng)所需的試劑及反應(yīng)條件為_________________。D__________（填寫“存在”或“不存在”）順反異構(gòu)現(xiàn)象。

（2）由B生成C的反應(yīng)類型為____。由D生成E的反應(yīng)類型為：_________。由H生成J的反應(yīng)類型為：_________

（3）C與新制氫氧化銅反應(yīng)的化學(xué)方程式為__________(該條件下苯環(huán)上的溴不參與反應(yīng))。

H自身生成聚酯的化學(xué)方程式為：__________________。

（4）寫出同時(shí)滿足下列條件的J的一種同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式__________。

①分子中除苯環(huán)外不含其它環(huán)狀結(jié)構(gòu)；

②能發(fā)生銀鏡反應(yīng)；

③分子中只含有有2種不同化學(xué)環(huán)境的氫。

（5）寫出以乙醇和乙酸為原料制備的合成路線圖________________（無機(jī)試劑和乙醚任用，合成路線圖示例見本題題干）。

Answer 1

【答案】液溴、溴化鐵或鐵 不存在 氧化反應(yīng) 加成反應(yīng) 酯化反應(yīng)或取代反應(yīng) +NaOH+2Cu(OH)2+Cu2O↓+3H2O n +n H2O

【解析】

(1) (3)：由流程知：是苯環(huán)上甲基鄰位上的氫原子被溴的取代反應(yīng)，是苯環(huán)上甲基被氧化成醛基的反應(yīng)，是碳碳雙鍵和HBr的加成反應(yīng)，反應(yīng)后生成的產(chǎn)物E應(yīng)為，因?yàn)?/span>E中的烴基后來進(jìn)入了F、進(jìn)一步進(jìn)入了，故F為叔丁基溴化鎂，F與C 即先在醛基上發(fā)生加成反應(yīng)后發(fā)生水解得到G即，G轉(zhuǎn)變生成H即，則是分子內(nèi)發(fā)生酯化反應(yīng)，據(jù)此回答；

(4)J即滿足條件的同分異構(gòu)體，須通過條件找到相應(yīng)官能團(tuán)、基團(tuán)，據(jù)此書寫；

(5)用逆合成分析法，要以乙醇和乙酸為原料制備，則需要乙酸和2-丁醇在濃硫酸加熱條件下發(fā)生酯化反應(yīng)，要以乙醇得到2-丁醇，則需仿照流程由乙醛和乙基溴化鎂在水中反應(yīng)生成，乙醛可由乙醇催化氧化所得，乙基溴化鎂則由溴乙烷和鎂在乙醚參與下生成，溴乙烷由乙醇和HBr發(fā)生取代反應(yīng)生成，據(jù)此書寫流程；

(1)據(jù)分析，由A生成B的反應(yīng)即是苯環(huán)上溴代反應(yīng)，所需的試劑及反應(yīng)條件為液溴、溴化鐵或鐵，D即分子內(nèi)每個(gè)雙鍵碳原子上所連的是相同的原子或原子團(tuán)，故不存在順反異構(gòu)現(xiàn)象；

答案為：液溴、溴化鐵或鐵；不存在；

(/span>2) 據(jù)分析，是苯環(huán)上甲基轉(zhuǎn)變成醛基，該過程去氫得氧，是氧化反應(yīng)，是碳碳雙鍵和HBr的加成反應(yīng)，則是酯化反應(yīng)，屬于取代反應(yīng)；

答案為：氧化反應(yīng)；加成反應(yīng)；酯化反應(yīng)或取代反應(yīng)；

(3)C為，能與新制氫氧化銅反應(yīng)，已知該條件下苯環(huán)上的溴不參與反應(yīng)，則C與新制氫氧化銅反應(yīng)的化學(xué)方程式為+NaOH+2Cu(OH)2+Cu2O↓+3H2O；

答案為：+NaOH+2Cu(OH)2+Cu2O↓+3H2O；

H為，含有羧基和羥基，故自身可發(fā)生縮聚反應(yīng)生成聚酯，化學(xué)方程式為：n +n H2O；

答案為：n +n H2O；

(4) J即，分子式為C12H14O2，不飽和度為6， J的一種同分異構(gòu)體要同時(shí)滿足下列條件：①分子中除苯環(huán)外不含其它環(huán)狀結(jié)構(gòu)；故分子內(nèi)含有1個(gè)苯環(huán)，②能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，則分子內(nèi)含有—CHO，且當(dāng)含有2個(gè)醛基時(shí)可滿足6個(gè)不飽和度；③分子中只含有2種不同化學(xué)環(huán)境的氫，由于醛基自身有氫原子，則這同分異構(gòu)體的醛基應(yīng)該是等同的，處于對(duì)稱位置，故分子內(nèi)另一種氫原子就在4個(gè)完全等同的甲基上，則同分異構(gòu)體為：；

答案為：；

(5)要以乙醇和乙酸為原料制備，乙酸和2-丁醇在濃硫酸加熱條件下發(fā)生酯化反應(yīng)生成，仿照流程由乙醛和乙基溴化鎂在水中反應(yīng)生成2-丁醇，乙醇催化氧化得乙醛，由溴乙烷和鎂在乙醚參與下生成乙基溴化鎂，乙醇和HBr發(fā)生取代反應(yīng)生成溴乙烷，則流程為：；

答案為：。