Question

【題目】圖一表示某家族性疾病甲�。ㄓ苫�因A、a控制）和乙�。ㄓ苫�因B、b控制）的遺傳系譜圖。圖二表示該家族第Ⅱ代某個(gè)體某一細(xì)胞增殖過(guò)程中染色體數(shù)量變化，圖三表示該細(xì)胞增殖過(guò)程中的部分圖像（注：圖中只顯示了細(xì)胞中兩對(duì)同源染色體的變化）。請(qǐng)據(jù)圖回答下列問(wèn)題：

（1）圖二、圖三表示的是第Ⅱ代_____（填“2”或“3”）號(hào)個(gè)體內(nèi)細(xì)胞增殖情況。圖二曲線(xiàn)上的F點(diǎn)與圖三的_______細(xì)胞相對(duì)應(yīng)，此曲線(xiàn)G點(diǎn)所示細(xì)胞名稱(chēng)為_____________。

（2）在增殖過(guò)程中，圖三細(xì)胞的先后順序?yàn)?/span>___________________（用字母加箭頭表示）。

（3）乙病的遺傳方式為________染色體_______性遺傳。

（4）若甲病為伴性遺傳病，則Ⅱ3的基因型為____________。Ⅱ3體內(nèi)一個(gè)精原細(xì)胞可產(chǎn)生____種配子（不考慮交叉互換和基因突變）。第Ⅲ代M個(gè)體只患一種病的概率是______。

Answer 1

【答案】3A精細(xì)胞B→C→A常隱BbXaY兩1/2

【解析】

試題分析：人類(lèi)遺傳病的遺傳方式：根據(jù)遺傳系譜圖推測(cè)，“無(wú)中生有”是隱性，“無(wú)”指的是父母均不患病，“有”指的是子代中有患病個(gè)體；隱性遺傳看女病，后代女兒患病父親正常的話(huà)是常染色體遺傳�！坝兄猩鸁o(wú)”是顯性，“有”指的是父母患病，“無(wú)”指的是后代中有正常個(gè)體；顯性遺傳看男病，兒子正常母親患病為常染色體遺傳，母女都患病為伴X染色體遺傳。母親和女兒都正常，遺傳病只在男子之間遺傳的話(huà)，極有可能是伴Y染色體遺傳。

（1）圖三顯示兩對(duì)同源染色體中，有一對(duì)大小不相同，說(shuō)明是異型的性染色體XY，為男性，可以表示Ⅱ2、Ⅱ3中的Ⅱ3號(hào)個(gè)體的細(xì)胞增值。圖二中曲線(xiàn)F點(diǎn)處于減數(shù)第二次分裂，對(duì)應(yīng)圖三中的A細(xì)胞；圖二中的G點(diǎn)處于減數(shù)第二次分裂末期，為精細(xì)胞。

（2）在細(xì)胞增殖過(guò)程中，順序是B有絲分裂后期、C減數(shù)第一次分裂后期和A減數(shù)第二次分裂后期。

（3）據(jù)圖分析，Ⅰ1、Ⅰ2沒(méi)有乙病，其兒子乙病，說(shuō)明乙病是隱性遺傳��；又因?yàn)棰?/span>4有乙病，而其兒子正常，說(shuō)明乙病不是伴X隱性遺傳病，則乙病為常染色體隱性遺傳病。

（4）分析遺傳系譜圖可知，Ⅱ2的基因型是BBXAXa或BbXAXa，Ⅱ3的基因型是BbXaY，一個(gè)精原細(xì)胞減數(shù)分裂可產(chǎn)生兩種配子，第Ⅲ代M只患一種病的概率是1/2。