Question

【題目】以下為某家族甲病(設(shè)基因?yàn)?/span>B、b)和乙病(設(shè)基因?yàn)?/span>D、d)的遺傳家系圖,其中Ⅱ-1不攜帶乙病的致病基因。請(qǐng)回答下列問(wèn)題:

（1）甲病的遺傳方式為 _____,乙病的遺傳方式為 _____。Ⅰ-1的基因型是_____。

（2）在僅考慮乙病的情況下,Ⅲ-2與某一男性婚配,生育了一個(gè)患乙病的女孩。若這對(duì)夫婦再生育,請(qǐng)推測(cè)其子女中患病男孩的概率是_____。

（3）B基因可編碼瘦素蛋白。轉(zhuǎn)錄時(shí),首先與B基因啟動(dòng)部位結(jié)合的是 _________。B基因剛轉(zhuǎn)錄出來(lái)的RNA全長(zhǎng)有4500個(gè)堿基,而翻譯成的瘦素蛋白是由167個(gè)氨基酸組成,說(shuō)明 ____________________。翻譯時(shí),一個(gè)核糖體從起始密碼子到達(dá)終止密碼子約需4秒鐘,實(shí)際上合成100個(gè)瘦素蛋白分子所需的時(shí)間約為1分鐘,其原因是 ____________________。若B基因中編碼第105位精氨酸的GCT突變成ACT,翻譯就此終止,由此推斷,mRNA上的 _____為終止密碼。

Answer 1

【答案】常染色體隱性遺傳 伴X染色體隱性遺傳 BbXDXD或BbXDXd 1/4 RNA聚合酶 轉(zhuǎn)錄出來(lái)的RNA需要加工才能翻譯 一條mRNA上有多個(gè)核糖體同時(shí)翻譯 UGA

【解析】

分析系譜圖：Ⅱ-3和Ⅱ-4都不患甲病，但他們有患甲病的女兒，說(shuō)明甲病是常染色體隱性遺傳病，Ⅱ-1和Ⅱ-2都不患乙病，但他們有患乙病的兒子，可知乙病為隱性遺傳病，又已知“Ⅱ-1不攜帶乙病的致病基因”，因此乙病為X染色體隱性遺傳病。

（1）根據(jù)分析可知，甲病的遺傳方式為常染色體隱性遺傳,乙病的遺傳方式為伴X隱性遺傳。Ⅰ-1表現(xiàn)正常，但女兒患有甲�。╞b），說(shuō)明Ⅰ-1基因型為Bb，又根據(jù)Ⅱ-2的兒子患有乙�。╔dY），故Ⅱ-2帶有乙病的致病基因，Ⅰ-2患乙病，一定會(huì)把乙病致病基因傳給Ⅱ-2，Ⅱ-2的正�；�因來(lái)自Ⅰ-1，但不能確定Ⅰ-1是否帶有乙病的致病基因，故Ⅰ-1的基因型是BbXDXD或BbXDXd。

（2）在僅考慮乙病的情況下, Ⅱ-2基因型為XDXd，Ⅱ-1基因型為XDY，所以Ⅲ-2的基因型為1/2XDXD、1/2XDXd，與某一男性婚配,生育了一個(gè)患乙�。╔dXd）的女孩。說(shuō)明Ⅲ-2的基因型為XDXd，某一男性基因型為XdY，所以這對(duì)夫婦再生育，其子女中患病男孩的概率是1/4。

（3）轉(zhuǎn)錄時(shí)，RNA聚合酶與B基因啟動(dòng)部位結(jié)合，催化轉(zhuǎn)錄過(guò)程的進(jìn)行。B基因剛轉(zhuǎn)錄出來(lái)的RNA全長(zhǎng)有4500個(gè)堿基,而翻譯成的瘦素蛋白是由167個(gè)氨基酸組成,說(shuō)明轉(zhuǎn)錄出來(lái)的RNA需要加工才能翻譯。由于一條mRNA上有多個(gè)核糖體同時(shí)翻譯，所以會(huì)大大縮短完成大量蛋白質(zhì)合成的時(shí)間。若B基因中編碼第105位精氨酸的GCT突變成ACT，翻譯就此終止,說(shuō)明突變后的ACT轉(zhuǎn)錄形成的UGA變?yōu)榱私K止密碼，故mRNA上的UGA為終止密碼，使翻譯提前終止。