11.下面是果酒和果醋制作的實(shí)驗流程和某同學(xué)設(shè)計的果酒和果醋的發(fā)酵裝置.根據(jù)圖示回答下列問題:

(1)酵母菌與醋酸菌在結(jié)構(gòu)組成上最主要的區(qū)別是有成形的細(xì)胞核.
(2)酒精發(fā)酵的化學(xué)反應(yīng)式是C6H12O6$\stackrel{酶}{→}$2CO2+2C2H5OH+能量.酵母菌也可以在有氧條件下進(jìn)行呼吸作用,說明其異化作用類型為兼性厭氧型.
(3)沖洗的主要目的是洗去浮塵,沖洗應(yīng)特別注意不能反復(fù)沖洗以防止菌種的流失.
(4)圖2裝置中的充氣口在果酒發(fā)酵時關(guān)閉,在果醋發(fā)酵時連接充氣泵,并不斷向內(nèi)泵入空氣.
(5)排氣口在果酒發(fā)酵時排出的氣體是CO2,為什么排氣口要通過一個長而彎曲的膠管與瓶身連接?避免空氣中其它微生物進(jìn)入發(fā)酵裝置(防止空氣中的微生物污染).
(6)在玻璃瓶中加入葡萄汁,加入的葡萄汁不應(yīng)超過玻璃瓶體積的$\frac{2}{3}$.

分析 分析圖1:圖1是果酒和果醋制作的實(shí)驗流程,酒精發(fā)酵后還可以進(jìn)行果醋發(fā)酵.
分析圖2:圖2是果酒和果醋的發(fā)酵裝置圖,其中排料口的作用是出料、檢測;充氣口的作用是在果醋制作時通入氧氣的;排氣孔是排氣,其彎彎曲曲的好處是防止雜菌和浮塵的污染.

解答 解:(1)酵母菌是真菌的一種,屬于真核生物,醋酸菌是細(xì)菌的一種,屬于原核生物,酵母菌與醋酸菌在結(jié)構(gòu)組成上最主要的區(qū)別是酵母菌有成形的細(xì)胞核.
(2)酒精發(fā)酵的化學(xué)反應(yīng)式是:C6H12O6$\stackrel{酶}{→}$2CO2+2C2H5OH+能量.酵母菌也可以在有氧條件下進(jìn)行呼吸作用,說明其異化作用類型為兼性厭氧型.
(3)沖洗的主要目的是洗去浮塵;沖洗應(yīng)先沖洗后去梗,特別注意不能反復(fù)沖洗,以防止菌種的流失.
(4)果酒發(fā)酵是在無氧環(huán)境中進(jìn)行的,而果醋制作是在有氧環(huán)境中進(jìn)行的,因此圖2裝置中的充氣口在果酒發(fā)酵時關(guān)閉,在果醋發(fā)酵時連接充氣泵,并連續(xù)不斷地向內(nèi)泵入空氣.
(5)排氣口在果酒發(fā)酵時排出的氣體是CO2.為了避免空氣中其它微生物進(jìn)入發(fā)酵裝置(防止空氣中的微生物污染),排氣口要通過一個長而彎曲的膠管與瓶身連接.
(6)在玻璃瓶中加入葡萄汁,加入的葡萄汁不應(yīng)超過玻璃瓶體積的$\frac{2}{3}$.
故答案為:
(1)有成形的細(xì)胞核
(2)C6H12O6$\stackrel{酶}{→}$2CO2+2C2H5OH+能量      兼性厭氧型
(3)菌種
(4)果酒發(fā)酵     果醋發(fā)酵
(5)CO2 避免空氣中其它微生物進(jìn)入發(fā)酵裝置(防止空氣中的微生物污染)
(6)$\frac{2}{3}$

點(diǎn)評 本題結(jié)合果酒和果醋制作流程及實(shí)驗裝置圖,考查果酒和果醋的制作,要求考生識記果酒和果醋制作的原理、參與果酒和果醋制作的微生物的特點(diǎn)、發(fā)酵裝置及作用,能結(jié)合所學(xué)的知識答題.

練習(xí)冊系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目:高中生物 來源: 題型:解答題

3.回答下列關(guān)于基因工程的問題.
草甘膦是一種廣譜除草劑,其除草機(jī)制是抑制植物體內(nèi)EPSPS酶的合成,最終導(dǎo)致植物死亡.但是,它的使用有時也會影響到植物的正常生長.目前,已發(fā)現(xiàn)可以從一種抗草甘膦的大腸桿菌突變株中分離出EPSPS基因,若將該基因轉(zhuǎn)入植物細(xì)胞內(nèi),從而獲得的轉(zhuǎn)基因植物就能耐受高濃度的草甘膦.
如圖1A-F表示6株植物,其中,植物A和D對草甘膦敏感,B和E對草甘膦天然具有抗性,C和F則經(jīng)過了轉(zhuǎn)基因處理,但是否成功還未知.圖Ⅰ和Ⅱ分別表示兩段DNA序列.表格中1-4分別表示4種限制性核酸內(nèi)切酶的酶切位點(diǎn).據(jù)圖回答下列問題:

酶的種類1234
酶切位點(diǎn)    
(1)若A-C澆清水,D-F澆的水中含有草甘膦,上述植物中,肯定能健康成長的是ABCE.
(2)若要從大腸桿菌中篩選出含EPSPS基因的突變菌株甲,在大腸桿菌培養(yǎng)基中還必須加入草甘膦.
(3)假設(shè)位于EPSPS基因兩側(cè)的DNA序列均如圖I所示,則應(yīng)選擇表中酶2進(jìn)行酶切;若位于EPSPS基因兩側(cè)的DNA序列分別如圖I和II所示,則應(yīng)選擇表中酶2和3 進(jìn)行酶切.
(4)假設(shè)大腸桿菌突變菌株甲中EPSPS基因的右側(cè)序列如圖Ⅱ所示,請在圖2方框內(nèi)畫出經(jīng)酶切后產(chǎn)生的兩個末端的堿基序列.

(5)假設(shè)EPSPS基因已被成功轉(zhuǎn)移到植物F中,但植物F仍沒有表現(xiàn)出抗性,分析可能的原因目的基因在受體細(xì)胞中沒有表達(dá),或表達(dá)的酶沒有活性.
如圖3的甲是某目的基因(4.0kb,1kb=1000對堿基)與大腸桿菌pUC18質(zhì)粒(2.7kb)重組的示意圖.圖中Ap′是抗氨芐青霉素基因,lacZ是顯色基因,其上的EcoRI識別位點(diǎn)位于目的基因插入位點(diǎn)的右側(cè),其控制合成的物質(zhì)能使菌落呈現(xiàn)藍(lán)色.(圖3的乙中深色圓點(diǎn)即為藍(lán)色菌落)

(6)圖乙的培養(yǎng)基中含有氨芐青霉素,請判斷圖乙中所出現(xiàn)的白色和藍(lán)色兩種菌落中,何種會含有重組質(zhì)粒.白色.
(7)現(xiàn)用EcoRI酶切質(zhì)粒,酶切后進(jìn)行電泳觀察,若出現(xiàn)長度為3.0和3.7kb和1.0和5.7kb的片段,則可以判斷該質(zhì)粒已與目的基因重組成功.(重組質(zhì)粒上目的基因的插入位點(diǎn)與EcoRI的識別位點(diǎn)之間的堿基對忽略不計)

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4.下列不屬于生態(tài)工程建設(shè)項目的是( 。
A.對造成環(huán)境污染和破壞的傳統(tǒng)生產(chǎn)方式進(jìn)行改善
B.防止環(huán)境污染
C.單純追求糧食產(chǎn)量
D.促進(jìn)人類社會和自然環(huán)境的和諧發(fā)展

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20.目前大多數(shù)廠家采用的低鹽固態(tài)發(fā)酵工藝生產(chǎn)的醬油和傳統(tǒng)釀造相比,醬香不足,風(fēng)味較差.固定化產(chǎn)酯酵母可以利用醬油中的部分糖產(chǎn)生酒精和乙酸乙酯等呈味物質(zhì),提高了低鹽固態(tài)工藝醬油的品質(zhì).下面是科研人員的實(shí)驗過程和結(jié)果:
實(shí)驗步驟:
①將冰箱中4℃保存的菌種接種在麥芽汁培養(yǎng)基中,30℃恒溫培養(yǎng)3d.
②稱取一定量的海藻酸鈉加入水中,加熱溶化,配成3%的海藻酸鈉溶液.
③將熔化好的海藻酸鈉溶液放置一段時間后,加入產(chǎn)酯酵母,進(jìn)行充分?jǐn)嚢瑁旌暇鶆颍?br />④用10ml的針筒吸取混合液與4%的氯化鈣溶液中,形成凝膠珠.將凝膠珠在氯化鈣溶液中浸泡30min后取出,用蒸餾水沖洗3次,備用.
⑤配制不同葡萄糖添加量的醬油,分別加入等量的固定化產(chǎn)酯酵母,在適宜條件下發(fā)酵一段時間后,測定醬油中酒精和乙酸乙酯的含量.
實(shí)驗結(jié)果:
測定物質(zhì)
mg/100ml
葡萄糖添加量/%
01234
酒精485129115631150836
乙酸乙酯13.317.320.918.4215.9
請回答:
(1)步驟①的目的是使酵母菌活化和增殖.步驟②中加熱的方法是小火加熱(或間斷加熱)
(2)步驟③中需將溶化好的海藻酸鈉溶液放置一段時間,其目的是冷卻至常溫,防止高溫殺死酵母菌.凝膠珠從氯化鈣溶液中取出后,用蒸餾水沖洗掉凝膠珠表面的氯化鈣溶液,防止凝膠珠硬度過大,影響通透性.
(3)該實(shí)驗結(jié)果表明添加葡萄糖能促進(jìn)酒精和乙酸乙酯的生成(或醬油中2%的葡萄糖添加量最有利于酒精和 乙酸乙酯的生成).
(4)在傳統(tǒng)醬油生產(chǎn)過程中,需向發(fā)酵液中添加一定量的食鹽.若添加量過低,會造成雜菌
污染;若添加量過高,會抑制醬油生產(chǎn)所需微生物的代謝(或影響醬油口味).
(5)若要探究固定化產(chǎn)酯酵母和游離產(chǎn)酯酵母產(chǎn)生酒精和乙酸乙酯能力的差異,你的實(shí)驗設(shè)計思路是在醬油中分別加入數(shù)量相等的固定化產(chǎn)酯酵母和游離產(chǎn)酯酵母,其他條件保持適宜且相同.一段時間測定醬油中酒精和乙酸乙酯的含量.

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7.如圖可表示細(xì)胞融合技術(shù)的一些過程,請據(jù)圖回答:

(1)A、B融合為C的過程說明了細(xì)胞膜具有流動性特性.
(2)若A、B細(xì)胞為植物細(xì)胞,那么這樣的細(xì)胞已經(jīng)用酶解法脫掉了細(xì)胞壁.這種酶可能是纖維素酶和果膠酶,由此生成的A和B細(xì)胞稱為原生質(zhì)體.
(3)若A細(xì)胞為骨髓瘤細(xì)胞,B細(xì)胞為效應(yīng)B淋巴細(xì)胞,那么D細(xì)胞稱為雜交瘤細(xì)胞.這種細(xì)胞既能無限增殖,又能產(chǎn)生特異性抗體.

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15.應(yīng)用基因工程技術(shù)可以獲得人們需要的生物新品種或新產(chǎn)品.請根據(jù)資料和圖解回答下列問題:
材料一:蜘蛛絲(絲蛋白)被稱為“生物鋼”,有著超強(qiáng)的抗張強(qiáng)度,可制成防彈背心、降落傘繩等.蜘蛛絲還可被制成人造韌帶和人造肌腱.科學(xué)家研究出集中生產(chǎn)蜘蛛絲的方法--培育轉(zhuǎn)基因蜘蛛羊.
材料二:注射疫苗往往會在兒童和部分成年人身上引起痛苦,將疫苗藏身于水果蔬菜中,人們在食用這些轉(zhuǎn)基因植物的同時也獲得免疫力,因而無需免疫接種,這一新概念將引起疫苗研究的一場革命.

(1)過程①⑤所需要的工具酶有限制酶、DNA連接酶,構(gòu)建的乙肝表面抗原蛋白基因表達(dá)載體一般由目的基因、啟動子、終止子、標(biāo)記基因等部分組成.
(2)過程②是將重組質(zhì)粒導(dǎo)入山羊受體細(xì)胞,受體細(xì)胞應(yīng)選擇受精卵,采用最多的也是最有效的導(dǎo)入方法是顯微注射法;
過程⑥是將重組質(zhì)粒導(dǎo)入萵苣受體細(xì)胞,受體細(xì)胞可為體細(xì)胞,采用最多的導(dǎo)入方法是農(nóng)桿菌轉(zhuǎn)化法.
(3)通過①~④過程培育的蜘蛛羊可以作為乳腺生物反應(yīng)器,從乳汁中提取所需要的蜘蛛絲蛋白.還可以形成膀胱生物反應(yīng)器,從尿液中提取所需蛛絲蛋白,簡化提取過程.
資料三:PCR技術(shù)(聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng))是一項在生物體外復(fù)制特定的DNA片段的核酸合成技術(shù),如圖表示合成過程,請據(jù)圖分析回答:

(4)A過程高溫使DNA變性解旋,對該過程的原理敘述正確的是:C
A.該過程用到耐高溫的解旋酶破壞氫鍵  B.該過程用到限制酶破壞磷酸二酯鍵;
C.該過程不需要解旋酶的作用         D.該過程與人體細(xì)胞的過程完全相同;
(5)從圖中可知,催化C過程的酶是耐高溫DNA聚合酶,它與正常細(xì)胞內(nèi)的酶區(qū)別是耐高溫;PCR反應(yīng)除提供酶、DNA模板、通過控制溫度使DNA復(fù)制在體外反復(fù)進(jìn)行外,還需要滿足的兩個基本條件是引物、4種游離的脫氧核苷酸.
(6)如果把模板DNA的兩條鏈用15N標(biāo)記,游離的脫氧核苷酸不做標(biāo)記,控制“94℃-55℃-72℃”溫度循環(huán)3次,則在形成的子代DNA中含有15N標(biāo)記的DNA占$\frac{1}{4}$.如果模板DNA分子共有a個堿基對,其中含有胞嘧啶m個,則該DNA復(fù)制10次,需要加入胸腺嘧啶脫氧核苷酸1023(a-m)個.

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2.SARS病毒含有的核酸種類和堿基種類數(shù)分別是( 。
A.1和4B.1和5C.2和5D.2和8

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19.內(nèi)環(huán)境是人體內(nèi)細(xì)胞賴以生存的液體環(huán)境.下列關(guān)于人體內(nèi)環(huán)境的敘述,正確的是( 。
A.人體的細(xì)胞內(nèi)液構(gòu)成了內(nèi)環(huán)境
B.人體的細(xì)胞外液構(gòu)成了內(nèi)環(huán)境
C.內(nèi)環(huán)境穩(wěn)態(tài)是體液調(diào)節(jié)的結(jié)果
D.內(nèi)環(huán)境的理化性質(zhì)隨環(huán)境變化而變化

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20.摩爾根從野生果蠅培養(yǎng)瓶中發(fā)現(xiàn)了一只白眼雄性個體.他將白眼雄蠅與紅眼雌蠅雜交,F(xiàn)1全部表現(xiàn)為紅眼.再讓F1紅眼果蠅相互交配,F(xiàn)2性別比為1:1,紅眼占$\frac{3}{4}$,但所有雌性全為紅眼,白眼只限于雄性.為了解釋這種現(xiàn)象,他提出了有關(guān)假設(shè).你認(rèn)為最合理的假設(shè)是(  )
A.控制白眼的基因存在于X染色體上
B.控制紅眼的基因位于Y染色體上
C.控制白眼的基因表現(xiàn)出雄性傳雌性再傳雄性的交叉遺傳
D.控制紅眼的性狀為隱性性狀

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