Question

在人群中，有一甲遺傳病，在對許多家庭進(jìn)行調(diào)查中得到如下數(shù)據(jù)資料．

	婚配方式		家庭數(shù)目	子		女
	母	父		甲病	正常	甲病	正常
一組	甲病	甲病	2008	2003	0	952	0
二組	正常	甲病	2200	606	1755	584	1721
三組	甲病	正常	920	707	0	0	637
四組	正常	正常	1000	150	399	0	504

（1）甲病最可能由

 

染色體上的

 

基因控制的，
（2）若父母均正常，生出一個(gè)患病的兒子，一個(gè)正常女兒，長大后，該女兒與一個(gè)表現(xiàn)正常的男子準(zhǔn)備結(jié)婚，結(jié)婚前向你進(jìn)行遺傳咨詢：
①請你分析他們所生后代男孩及女孩的發(fā)病率分別為

 

．
②如果生一個(gè)健康孩子是否需要選擇性別？

 

．（填“是”或“否”）
③調(diào)查中發(fā)現(xiàn)，在當(dāng)?shù)氐呐�性正常人中，甲病基因攜帶者約占10%，則其與正常的男性婚配，后代患甲病的概率是

 

．

Answer 1

考點(diǎn)：人類遺傳病的類型及危害,人類遺傳病的監(jiān)測和預(yù)防

專題：

分析：1、分析表格中第四組數(shù)據(jù)可知，雙親正常，后代的孩子有患病的個(gè)體，因此甲病的隱性遺傳病，且后代的患病個(gè)體只有男性，因此該病最可能是X染色體的隱性遺傳病；
2、X染色體的隱性遺傳病的特點(diǎn)是：①交叉遺傳，②女患者的父親和兒子都是患者，男正常的母親和女兒都正常．

解答： 解：（1）分析表格中實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)可知，該病最可能是X染色體的隱性遺傳�。�
（2）設(shè)控制甲病的基因是b，由題意知，父母均正常，生出一個(gè)患病的兒子，則母親的基因型為X^BX^b、X^BY，這對父母所生女兒的基因型是X^BX^B_或X^BX^b，各占

1

2

，一個(gè)表現(xiàn)正常的男子的基因型為X^BY．
①正常女兒與一個(gè)表現(xiàn)正常的男子婚配，他們所生后代男孩的基因型是X^BY、X^bY，男孩的發(fā)病率是X^bY=

1

2

×

1

2

=

1

4

，女孩的基因型是X^BX^B_或X^BX^b，女孩的發(fā)病率是0．
②如果他們想生一個(gè)健康孩子，需要選擇生女孩．
③由題意知正常女性甲病基因攜帶者約占10%，則其與正常的男性婚配，后代患甲病的概率是

1

4

×10%=2.5%．
故答案為：
（1）X   隱性
（2）①

1

4

、0
②是
③2.5%

點(diǎn)評：對于伴X隱性遺傳病的特點(diǎn)的理解并根據(jù)遺傳病特點(diǎn)進(jìn)行遺傳病的概率計(jì)算及指導(dǎo)優(yōu)生是解題的根據(jù)．