A. | 特納氏綜合征患者的染色體核型為(45,X0) | |
B. | 每一種單基因遺傳病的發(fā)病率都很低 | |
C. | 遺傳咨詢可以為遺傳病患者及其家屬做出診斷 | |
D. | 葛萊弗得氏綜合征為染色體結(jié)構(gòu)異常遺傳病 |
分析 人類遺傳病分為單基因遺傳病、多基因遺傳病和染色體異常遺傳病:
(1)單基因遺傳病包括常染色體顯性遺傳。ㄈ绮⒅福、常染色體隱性遺傳。ㄈ绨谆。、伴X染色體隱性遺傳。ㄈ缪巡、色盲)、伴X染色體顯性遺傳病(如抗維生素D佝僂。;
(2)多基因遺傳病是由多對等位基因異常引起的,如青少年型糖尿。
(3)染色體異常遺傳病包括染色體結(jié)構(gòu)異常遺傳。ㄈ缲埥芯C合征)和染色體數(shù)目異常遺傳病(如21三體綜合征).
解答 解:A、特納氏綜合征患者的染色體核型為(45,X0),A正確;
B、單基因遺傳病的發(fā)病率都很低,多數(shù)罕見病,B正確;
C、遺傳咨詢可以為遺傳病患者及其家屬做出診斷,C正確;
D、葛萊弗德氏綜合征是一種性染色體數(shù)目異常遺傳病,D錯誤.
故選:D.
點評 本題考查常見的人類遺傳病,意在考查考生的識記能力和理解所學(xué)知識要點,把握知識間內(nèi)在聯(lián)系,形成知識網(wǎng)絡(luò)結(jié)構(gòu)的能力;能運用所學(xué)知識,準(zhǔn)確判斷問題的能力,屬于考綱識記和理解層次的考查.
科目:高中生物 來源:2015-2016學(xué)年新疆阿克蘇地區(qū)沙雅二中高二上期末生物試卷(解析版) 題型:選擇題
光合作用中形成ATP的部位是( )
A.葉綠體外膜 B.葉綠體內(nèi)膜
C.葉綠體基質(zhì) D.類囊體
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科目:高中生物 來源: 題型:選擇題
A. | 細胞間傳遞信息的分子都在核糖體上合成 | |
B. | 含有核糖體的細胞能合成ATP,且能進行有絲分裂 | |
C. | 人體骨骼肌細胞中,線粒體基質(zhì)是CO2產(chǎn)生的唯一場所 | |
D. | HIV利用宿主細胞的遺傳物質(zhì)及細胞器合成自身所需的物質(zhì) |
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科目:高中生物 來源: 題型:解答題
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科目:高中生物 來源: 題型:選擇題
A. | 促進細胞增大和數(shù)量增多 | B. | 促進軟骨的形成與鈣化作用 | ||
C. | 減少糖的利用,增加糖元的生長 | D. | 成年時分泌過多,則會患巨人癥 |
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科目:高中生物 來源: 題型:選擇題
A. | 年齡結(jié)構(gòu)分為生殖前期、生殖期和生殖后期三種類型 | |
B. | 出生率減去死亡率就是種群的自然增長速率 | |
C. | 大多數(shù)物種的種群,其性別比例基本保持1:1 | |
D. | 種群的特征就是種群內(nèi)個體特征的統(tǒng)計值 |
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科目:高中生物 來源: 題型:選擇題
A. | 經(jīng)①→②轉(zhuǎn)移到葡萄糖的過程中,與C3結(jié)合過程屬于暗反應(yīng) | |
B. | 經(jīng)②→①轉(zhuǎn)移到水中,此過程需要氧氣參與 | |
C. | 經(jīng)②→④過程一般在缺氧條件下才能進行 | |
D. | ②→①產(chǎn)生的和①→②產(chǎn)生的全部來自水 |
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科目:高中生物 來源: 題型:選擇題
A. | 不同細胞的細胞膜上糖蛋白的種類有差異 | |
B. | 膜上的磷脂分子可以運動,蛋白質(zhì)分子不能 | |
C. | 作為系統(tǒng)的邊界,維持細胞內(nèi)部環(huán)境的穩(wěn)定 | |
D. | 功能越復(fù)雜的細胞膜,蛋白質(zhì)的種類和數(shù)量越多 |
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