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下列關于DNA分子結構的敘述，錯誤的是（　�。�
A、每個脫氧核糖均連接著一個磷酸和一個堿基分子
B、每個DNA分子中堿基數=磷酸數=脫氧核糖數
C、DNA分子是由兩條反向平行的脫氧核苷酸長鏈盤旋而成的雙螺旋結構
D、DNA分子中脫氧核苷酸和磷酸交替排列在外側，中間為氫鍵連接的堿基對
考點：DNA分子結構的主要特點
專題：
分析：DNA分子結構的主要特點：DNA是由兩條反向平行的脫氧核苷酸長鏈盤旋而成的雙螺旋結構；DNA的外側由脫氧核糖和磷酸交替連接構成的基本骨架，內側是堿基通過氫鍵連接形成的堿基對，堿基之間的配對遵循堿基互補配對原則（A-T、C-G）．
解答： 解：A、絕大多數脫氧核糖均連接著兩個磷酸和一個堿基分子，A錯誤；
B、DNA的基本組成單位是脫氧核糖核苷酸，每分子脫氧核糖核苷酸由一分子磷酸、一分子含氮堿基和一分子脫氧核糖組成，因此每個DNA分子中堿基數=磷酸數=脫氧核糖數，B正確；
C、DNA分子是由兩條反向平行的脫氧核苷酸長鏈盤旋而成的雙螺旋結構，C正確；
D、DNA分子中脫氧核苷酸和磷酸交替排列在外側，構成基本骨架，中間為氫鍵連接的堿基對，D正確．
故選：A．
點評：本題考查DNA分子結構的主要特點，要求考生識記DNA分子結構的主要特點，能結合所學的知識準確判斷各選項，屬于考綱識記層次的考查．
練習冊系列答案
相關習題

科目：高中生物 來源： 題型：

下列的科學技術成果與所運用的科學原理有錯誤的是（　�。�
A、抗蟲棉--基因工程
B、無籽西瓜--多倍體育種
C、“黑農五號”大豆品種--基因突變
D、花藥離體培養(yǎng)得到的矮稈抗病玉米-基因重組

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科目：高中生物 來源： 題型：

下列有關神經調節(jié)的說法不正確的是（　�。�
A、靜息電位表現(xiàn)為內負外正
B、膜內局部電流的方向與興奮傳導的方向一致
C、維持身體平衡的中樞在腦干
D、語言功能是人腦特有的高級功能

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科目：高中生物 來源： 題型：

生物體的生命活動都有共同的物質基礎，如圖所示的圖解表示構成細胞的元素、化合物及其作用，a、b、c、d代表不同的小分子物質，A、B、C1、C2代表不同的大分子，請分析回答下列問題：

（1）物質a是
 
．在動物細胞內，與物質A作用最相近的物質是
 
．若物質A在動物、植物細胞均含有，并作為細胞內的最理想的儲存能量的物質，不僅含能量多而且體積較小，則A是
 
．
（2）在人體細胞內，c共有
 
種．
（3）d是
 
，
 
和
 
都屬于固醇．
（4）組成細胞的生物大分子以
 
為基本骨架．
（5）由b形成B的過程叫做
 
，形成的化學鍵的結構式為
 
．

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科目：高中生物 來源： 題型：

果蠅中，正常翅（A）對短翅（a）為顯性，此對等位基因位于常染色體上；紅眼（B）對白眼（b）為顯性，此對等位基因位于X染色體上．現(xiàn)有一只純合紅眼短翅的雌果蠅和一只純合白眼正常翅雄果蠅雜交，你認為對雜交結果描述不正確的是（　　）
A、F1中無論雌雄都是紅眼正常翅
B、F2雄果蠅的紅眼基因來自F1中的父本
C、F2雌雄果蠅中正常翅和短翅的比例相等
D、F2雌雄果蠅的基因型共有12種

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科目：高中生物 來源： 題型：

下列對ATP的描述不正確的是（　　）
A、K+進入腎小管壁的上皮細胞可使ADP含量增加
B、在有光條件下，葉綠體中才能合成ATP
C、螢火蟲發(fā)光的能量是由ADP轉換成ATP時提供的
D、有機物的氧化分解總是與ATP的合成相關聯(lián)

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科目：高中生物 來源： 題型：

如圖表示生物體內進行的能量釋放、轉移和利用過程．下列有關敘述正確的是（　�。� 
A、a過程的完成一定伴隨H2O和CO2的生成
B、在人體劇烈運動過程中，肌肉細胞產生的A中不含有乳酸
C、人體細胞中完成過程c的場所主要是線粒體
D、B表示釋放的能量大部分以熱能的形式散失

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科目：高中生物 來源： 題型：

下列關于植物生命活動調節(jié)的敘述，錯誤的是（　�。�
A、惡苗病是赤霉素作用的結果
B、燕麥胚芽鞘中生長素的極性運輸與光照方向無關
C、脫落酸可促使老葉凋落
D、成熟細胞比幼嫩細胞對生長素更為敏感

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科目：高中生物 來源： 題型：

以酒待客是我國的傳統(tǒng)習俗，有些人喝了一點酒就臉紅，我們稱為“紅臉人”，有人喝了很多酒，臉色卻沒有多少改變，我們稱為“白臉人”．乙醇進入人體后的代謝途徑如下，請回答：
（1）“白臉人”兩種酶都沒有，其基因型是
 
；“紅臉人”體內只有ADH，飲酒后血液中
 
含量相對較高，毛細血管擴張而引起臉紅．

（2）有一種人既有ADH，又有ALDH，號稱“千杯不醉”，就上述材料而言，酒量大小與性別有關嗎？
 
，你的理由是
 
．
（3）13三體綜合征是一種染色體異常遺傳病，調查中發(fā)現(xiàn)經常過量飲酒者和高齡產婦，生出患兒的概率增大．醫(yī)院常用染色體上的一段短串聯(lián)重復序列作為遺傳標記（“+”表示有該標記，“一”表示無），對該病進行快速診斷．
①為了有效預防13三體綜合征的發(fā)生，可采取的主要措施有
 
、
 
、
 
．
②現(xiàn)診斷出一個13三體綜合征患兒（標記為“++-”），其父親為“+-”，母親為“--”．該小孩患病的原因是其親本產生生殖細胞時出現(xiàn)異常，即
 
染色體在
 
時沒有移向兩極．
③有一對夫婦，丈夫為X染色體上的隱性基因決定的遺傳病患者，妻子表現(xiàn)正常，妻子懷孕后，想知道胎兒是否攜帶致病基因，胎兒是男性時，需要對胎兒進行基因檢測嗎？
 
，理由是
 

④威爾遜氏病是由13號染色體上的隱性基因（d）控制的遺傳�。粚φ５母改干铝艘粋�同時患有13三體綜合征和威爾遜氏病的男孩，在右框中用遺傳圖解表示該過程．（說明：配子和子代都只要求寫出與患兒有關的部分）

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