【題目】回答下列有關遺傳與變異的問題 如圖是一個家族中某遺傳病系譜(設顯性基因為A,隱性基因為a).請分析回答:
(1)此遺傳病的致病基因位于常染色體上,是性遺傳病
(2)4號的基因型是;4號與5號基因型相同的可能性概率是多少?請闡述其推理過程? .
(3)從理論上分析,3號與4號如果再生一個孩子,則患病的概率是 .
(4)研究某遺傳病的發(fā)病率及其遺傳方式時,正確的方法是(多選)
A.在人群中隨機抽樣調查并計算發(fā)病率
B.在人群中隨機抽樣調查研究遺傳方式
C.在患者家系中調查研究遺傳方式
D.在患者家系中調查并計算發(fā)病率.
【答案】
(1)隱
(2)Aa;100% 從基因角度分析,合理推到
(3)
(4)AC
【解析】解:(1)由以上分析可知,該病為常染色體隱性遺傳。2)根據(jù)7號的基因型(aa)可推知4號的基因型是Aa;根據(jù)9號的基因型(aa)可推知5號的基因型為Aa,因此4號與5號基因型都是Aa,即100%相同.(3)根據(jù)7號的基因型(aa)可推知3號和4號的基因型都是Aa,他們如果再生一個孩子,則患病的概率是 .(4)調查人類遺傳病的發(fā)病率時應該在人群中隨機調查,而調查人類遺傳病的遺傳方式時應該在患者家系中調查. 所以答案是:(1)隱(1)Aa 100% 從基因角度分析,合理推到(3) (4)A C
【考點精析】本題主要考查了常見的人類遺傳病的相關知識點,需要掌握常見遺傳病包括抗維生素D佝僂病、多指、并指、軟骨發(fā)育不全、色盲、血友病、先天性聾啞、白化病、鐮刀型細胞貧血癥、黑尿癥、苯丙酮尿癥腭裂、無腦兒、原發(fā)性高血壓、青少年型糖尿病、21三體綜合征等才能正確解答此題.
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【題目】如圖為人體內基因對性狀的控制過程,分析可知( )
A.基因1和基因2一般不會出現(xiàn)在人體內的同一個細胞中
B.圖中①過程需RNA聚合酶的催化,②過程需tRNA的協(xié)助
C.④⑤過程的結果存在差異的根本原因是血紅蛋白結構的不同
D.過程①②③④⑤表明基因通過控制酶的合成來控制生物體性狀
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【題目】假設圖中含生長素(IAA)的瓊脂塊和胚芽鞘尖端所產生的生長素量相同,則一段時間后對a、b、c、d四個空白瓊脂塊中所含生長素量的分析正確的是( )
A.c>a=b>d
B.a=c>b=d
C.c>a>b>d
D.a>c>d>b
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【題目】以下是某化合物的結構簡圖,請據(jù)圖回答:
(1)圖中③的名稱是 , 共有個,此化合物的名稱是 .
(2)形成該化合物的反應叫做 , 該反應發(fā)生在(細胞器)中,反應過程中還有產生(產物).
(3)①的名稱是⑦的名稱是 .
(4)圖中組成該化合物的R基有種.
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【題目】如圖為從某一細胞中分離得到的幾種細胞器的模式簡圖,據(jù)圖回答:
(1)該細胞的來源是(選填“高等動物”、“高等植物”、“原核生物”).分離細胞器常用的方法是 .
(2)細胞器A是進行的主要場所,顯微鏡下觀察其形態(tài)時,常用染液進行染色,染色后的A呈現(xiàn)色.
(3)被稱為“養(yǎng)料制造車間”的細胞器是圖中的 , 因為它能進行作用.
(4)上述細胞器中,是脂質合成場所的是(填標號),圖中具有雙層膜結構的細胞器有(填標號).
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【題目】下列敘述正確的是
A.等位基因位于同源染色體上,非等位基因位位于非同源染色體上
B.Aa個體自交獲得aa不屬于基因重組
C.非等位基因的遺傳循環(huán)基因自由組合定律
D.孟德爾設計的測交方法能用于檢測F1,產生的配子種類和數(shù)目
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【題目】回答下列有關植物激素調節(jié)的問題.
某科學小組為研究該激素在植物體內運輸方向進行了如圖所示的實驗.初始時,球脂塊①⑥都不含該激素.實驗結果發(fā)現(xiàn)①②③④瓊脂塊中都含有該激素且數(shù)量上①>②、③=④;⑤⑥瓊脂塊并沒有該激素.
(1)植物生長具有向光性,導致這種現(xiàn)象發(fā)生的主要植物激素是 , 植物體內與該激素生理作用有相反的激素是(多選).
A.乙烯 B.赤霉素 C.脫落酸 D.細胞分裂素
(2)據(jù)實驗現(xiàn)象推測該激素在植物體內運輸方向是 .
(3)分別說明①>②、③=④的原因可能是 .
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【題目】在真核細胞中,與細胞運動、分裂、分化以及物質運輸、能量轉換、信息傳遞等生命活動有關,而且能維持細胞形態(tài)、保持細胞內部結構有序性的是( )
A.細胞膜 B.細胞壁 C.細胞骨架 D.蛋白質
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