3．目前，科學家正致力于應用生物技術進行一些疾病的治療，如器官移植、基因治療等．請回答下列問題：
（1）人體器官移植面臨的主要問題有供體器官短缺和免疫排斥，目前臨床通過使用免疫抑制劑抑制T細胞的增殖來提高器官移植的成活率．
（2）人們發(fā)現(xiàn)小型豬的器官可用來替代人體器官進行移植，但小型豬器官表面的某些抗原決定簇仍可引起免疫排斥．目前，科學家正試圖利用基因工程對小型豬的器官進行改造，采用的方法是將器官供體基因組導入某種調(diào)節(jié)因子，以抑制抗原決定基因的表達，或設法除去抗原決定基因，再結(jié)合克隆技術，培育出沒有免疫排斥反應的轉(zhuǎn)基因克隆豬器官．
（3）基因工程技術還可用于基因治療．在進行體外基因治療時，最有效的轉(zhuǎn)化方法是顯微注射法（修飾的）；在進行體內(nèi)基因治療時，采用的載體應該是動物病毒（或修飾的腺病毒）．

分析 1、人體器官移植面臨的主要問題有免疫排斥和供體器官不足等，器官移植發(fā)生的免疫反應屬于細胞免疫，可以通過使用免疫抑制劑抑制T細胞的增殖來提高器官移植的成活率．
2、將目的基因?qū)胧荏w細胞：根據(jù)受體細胞不同，導入的方法也不一樣．將目的基因?qū)胫参锛毎姆椒ㄓ修r(nóng)桿菌轉(zhuǎn)化法、基因槍法和花粉管通道法；將目的基因?qū)雱游锛毎钣行У姆椒ㄊ秋@微注射法；將目的基因?qū)胛⑸锛毎姆椒ㄊ歉惺軕B(tài)細胞法．
3、基因治療的種類：體外基因治療和體內(nèi)基因治療（注意兩者的區(qū)別），其中效果比較可靠的是體外基因治療．體外基因治療：先從病人體內(nèi)獲得某種細胞進行培養(yǎng)，然后再體外完成轉(zhuǎn)移，再篩選成功轉(zhuǎn)移的細胞增植培養(yǎng)，最后重新輸入患者體內(nèi)，如腺苷酸脫氨酶基因的轉(zhuǎn)移．
體內(nèi)基因治療：用基因工程的方法直接向人體組織細胞中轉(zhuǎn)移基因的方法．

解答 解：（1）人體器官移植面臨的主要問題有免疫排斥和供體器官不足等，且引起免疫排斥的主要細胞是T細胞，因此目前臨床通過使用免疫抑制劑抑制T細胞的增殖來提高器官移植的成活率．
（2）為了防止小型豬的器官替代人體器官進行移植時發(fā)生免疫排斥反應，科學家正試圖利用基因工程對小型豬的器官進行改造，如將器官供體基因組導入某種調(diào)節(jié)因子，以抑制抗原決定基因的表達，或設法除去抗原決定基因，再結(jié)合克隆技術，培育出沒有免疫排斥反應的轉(zhuǎn)基因克隆豬器官．
（3）將目的基因?qū)雱游锛毎钣行У姆椒ㄊ秋@微注射法；在進行體內(nèi)基因治療時，采用的載體應該是動物病毒（或修飾的腺病毒）．
故答案為：
（1）供體器官短缺      免疫抑制劑     T細胞
（2）抗原決定基因的表達      抗原決定基因
（3）顯微注射法（修飾的）     動物病毒（或修飾的腺病毒）

點評 本題考查了基因工程和胚胎工程方面的知識，要求考生識記人體器官移植面臨的主要問題；識記基因治療的兩種途徑；識記胚胎干細胞的來源等，屬于考綱識記和理解層次的考查．

練習冊系列答案
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（1）若判斷一只白色公羊是純合子還是雜合子，方法可有以上兩種，請完成鑒定方案若①是Aa； ④是aa（按要求填寫②③⑤⑥的表現(xiàn)型及比例）．
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科目：高中生物 來源： 題型：解答題

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