Question

12．如圖是甲乙兩種遺傳病的家族系譜圖，相關(guān)基因分別用A-a、B-b表示（基因突變不做考慮）．據(jù)此回答下列相關(guān)問(wèn)題：

（1）甲病致病基因位于常（填“常”或“X”）染色體上，可由Ⅱ的個(gè)體6判斷出．
（2）乙病是以顯性遺傳病，理由是I-1和I-2都患乙病，子代II-5正常（有中生無(wú)為顯性）．
（3）若Ⅱ-6和Ⅱ-7的女兒都患乙病，兒子患乙病的概率是$\frac{1}{2}$．由此可知乙病基因均位于X（填“�！被颉癤”）染色體上，Ⅱ-6的基因型是aaX^BX^b．若Ⅱ-6和Ⅱ-7再生一個(gè)孩子，這個(gè)孩子同時(shí)患兩種病的概率是$\frac{1}{4}$．
（4）該家系所在地區(qū)的人群中，每100個(gè)正常人中有一個(gè)甲病基因攜帶者．Ⅱ-8與該地區(qū)一個(gè)表現(xiàn)正常的女孩兒結(jié)婚，則他們生育一個(gè)患甲病男孩的概率是$\frac{1}{400}$．

Answer 1

分析 分析系譜圖：Ⅰ-1和Ⅰ-2都不患甲病，但他們有一個(gè)患甲病的女兒，即”無(wú)中生有為隱性，隱性看女病，女病男正非伴性“，說(shuō)明甲病為常染色體隱性遺傳�。虎�-1和Ⅰ-2都患乙病，但他們有個(gè)正常的兒子，即”有中生無(wú)為顯性“，說(shuō)明乙病為顯性遺傳病．

解答 解：（1）Ⅰ-1和Ⅰ-2都不患甲病，但他們有一個(gè)患甲病的女兒（Ⅱ-6），說(shuō)明甲為常染色體隱性遺傳�。�
（2）Ⅰ-1和Ⅰ-2都是患乙病，子代Ⅱ-5正常（有中生無(wú)顯性），說(shuō)明乙病是顯性遺傳病．
（3）若Ⅱ-6和Ⅱ-7的女兒都患乙病，兒子患乙病的概率是$\frac{1}{2}$．這說(shuō)明乙病的遺傳與性別相關(guān)，由此可推知乙病基因位于X 染色體上；Ⅱ-6同時(shí)患有甲病和乙病，且其兒子不患乙病，因此Ⅱ-6基因型是aaX^BX^b．Ⅱ-7的基因型為$\frac{1}{3}$AAX^BY、$\frac{2}{3}$AaX^BY，Ⅱ-6和Ⅱ-7再生一個(gè)同時(shí)患兩種病的孩子概率為$\frac{2}{3}$×$\frac{1}{2}$×$\frac{3}{4}$=$\frac{1}{4}$．
（4）該家系所在地區(qū)的人群中，每100個(gè)正常人中有1個(gè)甲病基因攜帶者，Ⅱ-8（aa）與該地區(qū)一個(gè)表現(xiàn)正常的女孩（$\frac{1}{100}$Aa）結(jié)婚，則他們生育一個(gè)患甲病aa男孩的概率是$\frac{1}{2}$×$\frac{1}{100}$×$\frac{1}{2}$=$\frac{1}{400}$．
故答案為：
（1）常        6
（2）I-1和I-2都患乙病，子代II-5正常（有中生無(wú)為顯性）
（3）X        aaX^BX^b      $\frac{1}{4}$
（4）$\frac{1}{400}$

點(diǎn)評(píng) 本題結(jié)合系譜圖，考查常見的人類遺傳病，要求考生識(shí)記幾種常見人類遺傳病的類型及特點(diǎn)，能根據(jù)系譜圖準(zhǔn)確判斷這種遺傳病的遺傳方式及相應(yīng)個(gè)體的基因型，再進(jìn)行相關(guān)概率的計(jì)算，屬于考綱理解和應(yīng)用層次的考查．