8.科學家經過研究提出了生物膜的“流動鑲嵌模型”.請分析回答問題:
(1)在“流動鑲嵌模型”中,構成生物膜的基本骨架是脂雙層(磷脂雙分子層),由于蛋白質的分布使生物膜的結構表現(xiàn)出不對稱性.
(2)用熒光抗體標記的人-鼠細胞融合的實驗過程及結果如圖1所示.此實驗結果直接證明了細胞膜中的蛋白質分子可以運動,由此較好地解釋細胞膜結構上的流動性.
(3)科學家在研究線粒體結構和功能時發(fā)現(xiàn),其外膜包含很多稱作“孔道蛋白”的整合蛋白,可允許某些離子和小分子順濃度梯度通過,物質的這種跨膜方式為協(xié)助擴散,體現(xiàn)了生物膜功能上的選擇透過性.若將線粒體的蛋白質提取出來,脫離膜結構的大部分蛋白質無法完成其生理功能,說明膜結構的完整性(分子在生物膜上的有序排列)是完成生命活動的基礎.
(4)如圖2為胰島β細胞結構模式圖(局部).胰島β細胞通過基因控制合成
并分泌胰島素,參與此過程的所有具膜的細胞結構有①③④⑤⑥(用圖中序號表示).胰島素以胞吐方式分泌出胰島β細胞后,作用于靶細胞,促進了靶細胞實現(xiàn)降低血糖的作用.
(5)以上事實主要體現(xiàn)了生物膜在結構和功能上的統(tǒng)一及聯(lián)系.

分析 據(jù)圖1分析,人鼠細胞融合實驗體現(xiàn)細胞膜的結構特點具有一定的流動性;圖2表示分泌蛋白合成過程:附著在內質網(wǎng)上的核糖體合成蛋白質→內質網(wǎng)進行粗加工→內質網(wǎng)“出芽”形成囊泡→高爾基體進行再加工形成成熟的蛋白質→高爾基體“出芽”形成囊泡→細胞膜,整個過程還需要線粒體提供能量;其中①細胞核,②核糖體,③內質網(wǎng),④高爾基體,⑤線粒體,⑥細胞膜.

解答 解:(1)流動鑲嵌模型的結構特點是:磷脂雙分子層排列在外側,構成基本骨架,具有流動性;蛋白質鑲嵌、覆蓋或貫穿在整個磷脂雙分子層,也可以流動;由于蛋白質分子的不均勻分布造成細胞膜的不對稱性.
(2)熒光標記的是細胞膜上的蛋白質,因此該實驗直接證明的是細胞膜上的蛋白質能夠運動,由此也很好地解釋了細胞膜的結構特點:細胞膜具有一定的流動性.
(3)根據(jù)題干信息,線粒體外膜包含“孔道蛋白”,可允許某些離子和小分子順濃度梯度通過,說明跨膜方式為易化擴散(協(xié)助擴散),體現(xiàn)了生物膜功能的功能特點選擇透過.若將線粒體的蛋白質提取出來,則無法完成其生理功能,說明膜結構的完整性是完成生命活動的基礎.
(4)分析該圖可知分別是細胞核、核糖體、內質網(wǎng)、高爾基體、線粒體和細胞膜,在分泌蛋白的合成和分泌過程中細胞核完成轉錄過程、核糖體是蛋白質合成場所、內質網(wǎng)是初級加工場所、高爾基體是再次加工場所、線粒體提供能量、通過細胞膜的胞吐作用分泌到細胞外.
(5)如圖2分泌蛋白合成過程,體現(xiàn)了生物膜在結構和功能上的統(tǒng)一及聯(lián)系.
故答案為:
(1)脂雙層(磷脂雙分子層)      蛋白質        
(2)蛋白質分子可以運動          流動  
(3)(協(xié)助擴散)     選擇透過     膜結構的完整性(分子在生物膜上的有序排列)
(4)①③④⑤⑥(不考慮順序)   胞吐   
(5)結構和功能

點評 本題考查生物膜的流動鑲嵌模型及考生的圖形轉換、理解和應用能力,難度中等.

練習冊系列答案
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試管

底物和試劑

實驗條件

1

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2

1 Cm3瘦肉塊+4 mL胃蛋白酶

3

1 Cm3瘦肉塊+4 mL胃蛋白酶

0℃水。簆H=1.5

(1)請完成實驗設計:①應為 。

(2)2、3號試管為一組對照實驗,本實驗中要探究的自變量是 ,請為該組實驗擬定一個課題名稱 。

(3)本實驗的因變量可以通過觀察_________________來確定。

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LDLR基因患病情況
隱性純合子正常正常
雜合子正常、缺陷輕度
顯性純合子缺陷重度
已知LDLR基因位于第19號染色體上,將正常基因與缺陷基因進行比較,發(fā)現(xiàn)只有第1747和第1773位脫氧核苷酸不同.兩種基因編碼的氨基酸序列比較如下圖(字母代表氨基酸,虛線處正常與異常LDLR的氨基酸序列相同).請回答下列問題:
DNA單鏈----------1747-----------------------1773-----------
正常LDLR----------M---------------------------E------------
異常LDLR----------N---------------------------E------------
(1)FH的遺傳方式是常染色體顯性.
(2)據(jù)圖推測,致病的根本原因是由于第1747位脫氧核苷酸發(fā)生替換(或基因突變),最終導致LDLR結構異常,這反映了基因通過控制蛋白質的結構而控制性狀.
(3)某男子患輕度FH,在正常情況下該男子細胞中最多有2個LDLR缺陷基因,若他與一患輕度FH的女子結婚,后代患病概率為$\frac{3}{4}$,可通過產前診斷(或基因診斷)方法確診胎兒是否患FH癥.

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