Question

下面是某生物興趣小組的同學(xué)做的兩例關(guān)于人類(lèi)遺傳病的調(diào)查分析．
（1）該小組同學(xué)利用本校連續(xù)4年來(lái)全校3200名學(xué)生的體檢結(jié)果對(duì)全體學(xué)生進(jìn)行某遺傳病發(fā)病率調(diào)查．結(jié)果匯總?cè)缦卤恚��?qǐng)根據(jù)表中數(shù)據(jù)分析回答：

調(diào)查對(duì)象 表現(xiàn)型		2008屆		2009屆		2010屆		2011屆
		男生	女生	男生	女生	男生	女生	男生	女生
遺傳病	正常	400	398	520	432	430	320	400	300
	患病	8	0	13	1	6	0	12	0

該組同學(xué)分析上表數(shù)據(jù)，得出該病遺傳具有

 

特點(diǎn)．并計(jì)算出調(diào)查群體中該病發(fā)病率為

 

，根據(jù)表中數(shù)據(jù)判斷該遺傳病可能是

 

（常、X染色體；顯性、隱性）遺傳�。�
（2）同時(shí)該小組同學(xué)針對(duì)遺傳性斑禿（早禿）開(kāi)展了調(diào)查，他們上網(wǎng)查閱了相關(guān)資料：人類(lèi)遺傳性斑禿（早禿），患者絕大多數(shù)為男性，一般從35歲開(kāi)始以頭頂為中心脫發(fā)．致病基因是位于常染色體上的顯性基因?qū)購(gòu)男赃z傳．從性遺傳和伴性遺傳的表現(xiàn)型都與性別有密切關(guān)系，但是它們是兩種截然不同的遺傳方式，伴性遺傳的基因位于X或Y染色體上，而從性遺傳的基因位于常染色體上，所以，從性遺傳是指常染色體上的基因所控制的性狀在表現(xiàn)型上受個(gè)體性別影響的現(xiàn)象．
該小組針對(duì)遺傳性斑禿（早禿）開(kāi)展調(diào)查，統(tǒng)計(jì)結(jié)果如下表：

組別	家庭數(shù)	類(lèi)型		子女情況
		父親	母親	男性正常	女性正常	男性早禿	女性早禿
1	5	早禿	正常	1	2	2	1
2	2	正常	早禿	0	1	2	0
3	15	正常	正常	8	9	3	0
4	1	早禿	早禿	0	1	1	0

請(qǐng)回答：（相關(guān)基因用B、b表示）
①第

 

組家庭的調(diào)查數(shù)據(jù)說(shuō)明早禿不符合一般的常染色體顯性遺傳特點(diǎn)．一般的常染色體顯性遺傳特點(diǎn)

 

．
②第

 

組家庭的調(diào)查數(shù)據(jù)說(shuō)明早禿不符合伴X 隱性遺傳病特點(diǎn)．原因是

 

．

Answer 1

考點(diǎn)：常見(jiàn)的人類(lèi)遺傳病

專(zhuān)題：

分析：常見(jiàn)的幾種遺傳病及特點(diǎn)：
1、伴X染色體隱性遺傳�。杭t綠色盲、血友病、進(jìn)行性肌營(yíng)養(yǎng)不良（假肥大型）．
   發(fā)病特點(diǎn)①男患者多于女患者； ②男患者將至病基因通過(guò)女兒傳給他的外孫（交叉遺傳）
2、伴X染色體顯性遺傳�。嚎咕S生素D性佝僂病 發(fā)病特點(diǎn)：女患者多于男患者     
3、常染色體顯性遺傳�。憾嘀�、并指、軟骨發(fā)育不全； 發(fā)病特點(diǎn)：患者多，多代連續(xù)得病，且與性別無(wú)關(guān)．
4、常染色體隱性遺傳�。喊谆�病、先天聾啞、苯丙酮尿癥；發(fā)病特點(diǎn)：患者少，個(gè)別代有患者，一般不連續(xù)．遇常染色體類(lèi)型，只推測(cè)基因，而與 X、Y無(wú)關(guān)．

解答： 解：（1）根據(jù)表格中數(shù)據(jù)可知，男性患者有8+13+6+12=39人，女性患者只有1人，發(fā)病率=40/3240×100%=1.25%，該遺傳病很可能屬于伴X隱性遺傳病．
（2）①根據(jù)常規(guī)的“無(wú)中生有為隱性”的原則判斷，第3組家庭中父母正常而子女有早禿，可判斷早禿為隱性遺傳，并且患者只有男性，很符合X染色體隱性遺傳的特點(diǎn)，說(shuō)明早禿不符合一般的常染色體顯性遺傳特點(diǎn)．常染色體顯性遺傳特點(diǎn)是患者可生出正常后代（或正常個(gè)體不能生出患者），后代中男女患者比例相同．
②伴X隱性遺傳病的特點(diǎn)是，雙親患病，子女肯定患病．而第4組家庭中雙親早禿，而子女有正常的，說(shuō)明早禿是顯性遺傳．
故答案為：（每空（2分），共14分）
（1）男性患者多于女性患者  1.25%   伴X隱性遺傳病
（2）①3   患者可生出正常后代（或正常個(gè)體不能生出患者），后代中男女患者比例相同
②4   若是伴X 隱性遺傳病，第四組的后代應(yīng)全部患病

點(diǎn)評(píng)：本題著重考查了遺傳方式的判斷和遺傳病的遺傳特點(diǎn)，意在考查考生能從題中表格獲取信息的能力；能運(yùn)用所學(xué)知識(shí)與觀點(diǎn)，通過(guò)比較、分析與綜合等方法對(duì)某些生物學(xué)問(wèn)題進(jìn)行解釋、推理，做出合理的判斷或得出正確的結(jié)論的能力．