Question

15．圖1表示某家族中一些個體細胞分裂時兩對同源染色體（其中一對為性染色體）形態(tài)及遺傳性腎炎基因在染色體上的位置．圖2為該家族遺傳性腎炎（顯性基因A，隱性基因a）和苯丙酮尿癥（顯性基因B，隱性基因b）遺傳系譜圖．請分析回答：

（1）圖1中A、B、C所示細胞中含同源染色體數(shù)分別為04　2 對．
（2）圖1所示細胞可能在圖2中Ⅰ₁體內(nèi)存在的是A、C．圖2中Ⅱ₁的基因型為bbX^AY．
（3）個體W只患一種病的概率是$\frac{1}{2}$；若已知個體W為苯丙酮尿癥女孩，則Ⅱ₂和Ⅱ₃再生一個正常男孩的概率為$\frac{3}{16}$．

Answer 1

分析 分析圖1：A細胞不含同源染色體，且著絲點分裂，處于減數(shù)第二次分裂后期；B細胞含有同源染色體，且著絲點分裂，處于有絲分裂后期；C細胞含有同源染色體，且同源染色體分離，處于減數(shù)第二次分裂后期．
分析圖2：可以根據(jù)圖1中的C細胞可判斷遺傳性腎炎為X染色體隱性遺傳，根據(jù)圖2可判斷兩種病均為隱性遺傳病，題中已知苯丙酮尿癥的致病基因位于常染色體上，則苯丙酮尿癥屬于常染色體隱性遺傳病．

解答 解：（1）圖1中的A細胞處于減數(shù)第二次分裂后期，不含同源染色體；B細胞為有絲分裂的后期，含有4對同源染色體；C細胞處于減數(shù)第一次分裂的后期，含有2對同源染色體．
（2）由圖1中的C細胞可知基因a位于的染色體沒有同源染色體，所以可推測基因a位于X染色體上．因此，圖1所示細胞可能在圖2中Ⅰ₁體內(nèi)存在的是A、C．分析遺傳系譜圖可知Ⅰ₁的基因型為BbX^aY，Ⅱ₁的基因型為 bbX^AY，Ⅱ₂的基因型為$\frac{2}{3}$BbX^AX^a，$\frac{1}{3}$BBX^AX^a，Ⅱ₃的基因型為BbX^aY．
（3）采用逐對分析法：$\frac{2}{3}$Bb×Bb→$\frac{2}{3}$（1BB、2Bb、1bb），患苯丙酮尿癥的概率=$\frac{2}{3}×\frac{1}{4}=\frac{1}{6}$，正常的概率=$\frac{5}{6}$；X^aY×X^AX^a→1X^AX^a、1X^aX^a、1X^AY、1X^aY，患遺傳性腎炎的概率$\frac{1}{2}$，正常的概率為$\frac{1}{2}$；所以個體W只患一種病的概率=只患苯丙酮尿癥+只患遺傳性腎炎=$\frac{1}{6}×\frac{1}{2}+\frac{1}{2}×\frac{5}{6}=\frac{1}{2}$．若W為苯丙酮尿癥患者，則Ⅱ₂的基因型為BbX^AX^a，Ⅱ₂和Ⅱ₃再生一個正常男孩的概率為$\frac{3}{4}×\frac{1}{4}=\frac{3}{16}$．
故答案為：
 （1）0  4　2　 
（2）A、C　bbX^AY    
（3）$\frac{1}{2}$   $\frac{3}{16}$

點評 本題以遺傳圖譜和細胞分裂圖解為信息的載體，考查細胞分裂過程、伴性遺傳等知識，要求考生識記細胞有絲分裂和減數(shù)分裂不同時期的特點，能正確區(qū)分有絲分裂和減數(shù)分裂圖象；識記伴性遺傳的類型及特點，能根據(jù)系譜圖判斷遺傳方式及相應個體的基因型，再進行相關概率的計算．