【題目】孟德爾進(jìn)行了八年豌豆雜交實(shí)驗(yàn),發(fā)現(xiàn)了遺傳定律。下列有關(guān)敘述錯誤的是
A. 科學(xué)地設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)程序 B. 雜交時對父本進(jìn)行去雄處理
C. 先分析一對后分析多對相對性狀 D. 運(yùn)用統(tǒng)計(jì)學(xué)方法分析實(shí)驗(yàn)結(jié)果
【答案】B
【解析】
孟德爾的研究獲得成功的原因:①正確選材(豌豆);②對相對性狀遺傳的研究,從1對到多對;③對實(shí)驗(yàn)結(jié)果進(jìn)行統(tǒng)計(jì)學(xué)的分析;④運(yùn)用假說演繹法。
孟德爾獲得成功的原因之一是科學(xué)地設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)程序,A正確;雜交時,需要在花蕾期對母本進(jìn)行去雄處理,B錯誤;孟德爾獲得成功的原因之一是先分析一對后分析多對相對性狀,C正確;運(yùn)用統(tǒng)計(jì)學(xué)方法分析實(shí)驗(yàn)結(jié)果,是孟德爾獲得成功的一個重要的原因,D正確。
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科目:高中生物 來源: 題型:
【題目】已知某基因型為AaBb的植物個體經(jīng)減數(shù)分裂產(chǎn)生4種配子,其比Ab:aB:AB:ab=3:3:1:1。該植物進(jìn)行自交,其后代出現(xiàn)的雙顯性純合體的比例為
A. 1/16 B. 1/8 C. 1/64 D. 3/64
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【題目】下列表述正確的是( )
A. 先天性心臟病都是遺傳病
B. 人類基因組測序是測定人的23條染色體的堿基序列
C. 通過人類基因組計(jì)劃的實(shí)施,人類可以清晰地認(rèn)識到人類基因的組成、結(jié)構(gòu)和功能
D. 單基因遺傳病是由一個致病基因引起的遺傳病
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【題目】在“觀察植物細(xì)胞的質(zhì)壁分離和復(fù)原”實(shí)驗(yàn)中,對紫色洋蔥鱗片葉外表皮臨時裝片進(jìn)行了三次觀察(如圖所示)。下列有關(guān)敘述正確的是
A. 第一次觀察時容易看到紫色大液泡和較大的無色細(xì)胞質(zhì)基質(zhì)區(qū)域
B. 為了節(jié)約實(shí)驗(yàn)時間,通常可以省略第一次顯微觀察步驟
C. 吸水紙的主要作用是吸除滴管滴加的多余液體,以免污染鏡頭
D. 第二次觀察時可以發(fā)現(xiàn)細(xì)胞質(zhì)壁分離首先發(fā)生在細(xì)胞的角隅處
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【題目】下列有關(guān)神經(jīng)系統(tǒng)和神經(jīng)調(diào)節(jié)的敘述中正確的是( )
A.反射弧是神經(jīng)系統(tǒng)結(jié)構(gòu)和功能的基本單位
B.神經(jīng)纖維靜息電位的維持不需要消耗能量
C.神經(jīng)纖維可支配和調(diào)節(jié)特定的腺體
D.神經(jīng)遞質(zhì)的合成與核糖體、內(nèi)質(zhì)網(wǎng)等直接相關(guān)
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【題目】一外傷病人不能說話,但能聽懂別人講話,也能看書看報(bào)。其受傷的中樞是
A. W區(qū) B. S區(qū) C. H區(qū) D. V區(qū)
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【題目】下面是藍(lán)藻細(xì)胞的結(jié)構(gòu)模式圖,請據(jù)圖回答下列問題:
(1)該細(xì)胞中合成蛋白質(zhì)的場所是_________,其所需要的能量直接來自____________(物質(zhì))。
(2)藍(lán)藻細(xì)胞中因?yàn)楹?/span>_________(答色素種類),所以可以進(jìn)行光合作用。
(3)從同化作用看,藍(lán)藻與硝化細(xì)菌都屬于___________生物,二者的主要區(qū)別是______________。
(4)從細(xì)胞結(jié)構(gòu)看,藍(lán)藻與酵母菌的主要區(qū)別是藍(lán)藻沒有____________,藍(lán)藻呼吸作用的場所是_______。
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【題目】如圖表示人體內(nèi)淋巴細(xì)胞的分化及部分免疫過程,m代表場所,其余字母表示細(xì)胞或細(xì)胞產(chǎn)物.請據(jù)圖回答.
(1)m代表的場所是 , g為 , e代表 .
(2)在體液免疫過程中未被消滅的某些病毒可侵入到宿主細(xì)胞,此時,圖中(物質(zhì))不能進(jìn)入宿主細(xì)胞與病毒結(jié)合,要消滅宿主細(xì)胞中的病毒,要先靠免疫,即圖中的(填字母)細(xì)胞與靶細(xì)胞特異性結(jié)合,使靶細(xì)胞裂解,最后釋放出的病毒可被存在于中的抗體結(jié)合,形成沉淀或細(xì)胞集團(tuán),然后被(填字母)吞噬、消化.
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【題目】如圖1為某家族中出現(xiàn)的兩種單基因遺傳病的相關(guān)系譜圖,已知G6PD(葡萄糖﹣6﹣磷酸脫氫酶)缺乏癥(有關(guān)基因用A、a表示)由X染色體上的顯性基因控制,患者因紅細(xì)胞中缺乏G6PD而導(dǎo)致溶血,同時女性的紅細(xì)胞內(nèi)常出現(xiàn)一條X染色體隨機(jī)性失活,導(dǎo)致紅細(xì)胞中只有一條X染色體上的基因能表達(dá).家族中Ⅱ﹣3攜帶FA貧血癥基因(有關(guān)基因用B、b表示),請回答下列問題
(1)FA貧血癥的遺傳方式是染色體上(顯性,隱性)遺傳.
(2)Ⅱ﹣3基因型為 , Ⅱ﹣4基因型為 , 研究發(fā)現(xiàn)Ⅱ﹣4體內(nèi)大部分紅細(xì)胞中G6PD活性正常,因而不表現(xiàn)缺乏癥.其原因最可能是大部分紅細(xì)胞中G6PD缺乏癥基因所在X染色體 .
(3)Ⅲ﹣8的基因型為 , Ⅲ﹣10的基因型為 , 若Ⅲ﹣8與Ⅲ﹣10婚配,所生女兒患FA貧血癥的概率是 , 所生兒子同時患兩種病的概率是 .
(4)若每100人中有一人患FA貧血癥,那么Ⅱ﹣6與一個表現(xiàn)型正常的女性結(jié)婚,生下患FA貧血癥的孩子的概率是 .
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