A. | 常染色體顯性遺傳 | B. | 常染色體隱性遺傳 | ||
C. | 伴X染色體顯性遺傳 | D. | 伴X染色體隱性遺傳 |
分析 人類遺傳病的遺傳方式:根據(jù)遺傳系譜圖推測,“無中生有”是隱性,“無”指的是父母均不患病,“有”指的是子代中有患病個體;隱性遺傳看女病,后代女兒患病父親正常的話是常染色體遺傳.“有中生無”是顯性,“有”指的是父母患病,“無”指的是后代中有正常個體;顯性遺傳看男病,兒子正常母親患病為常染色體遺傳,母女都患病為伴X染色體遺傳.母親和女兒都正常,遺傳病只在男子之間遺傳的話,極有可能是伴Y染色體遺傳.據(jù)此解答.
解答 解:A、由遺傳系譜圖可知,Ⅱ-7、Ⅱ-8患甲病,Ⅲ-11不患甲病,因此甲病是常染色體顯性遺傳病,A正確;
B、若為常染色體隱性遺傳,則雙親Ⅱ-7、Ⅱ-8患甲病,女兒Ⅲ-11一定患甲病,與題意不符合,B錯誤;
C、若為伴X染色體顯性遺傳,則父親Ⅱ-7患甲病,女兒Ⅲ-11一定患甲病,與題意不符合,C錯誤;
D、若為伴X染色體隱性遺傳,則雙親Ⅱ-7、Ⅱ-8患甲病,女兒Ⅲ-11一定患甲病,與題意不符合,D錯誤.
故選:A.
點評 本題結(jié)合遺傳系譜圖,考查遺傳方式的判斷,意在考查考生的識記能力和理解所學(xué)知識要點,把握知識間內(nèi)在聯(lián)系,形成知識網(wǎng)絡(luò)結(jié)構(gòu)的能力;能運用所學(xué)知識,準(zhǔn)確判斷問題的能力.判斷口訣為:“無中生有為隱性,隱性看女病,女病男正非伴性”;“有中生無為顯性,顯性看男病,男病女正非伴性”.
科目:高中生物 來源:2015-2016學(xué)年河北承德市聯(lián)校高一下期末考試生物試卷(解析版) 題型:選擇題
2016年5月2日,河北科技大學(xué)的韓春雨研發(fā)出基因編輯新技術(shù)NgAgo-gDNA的成果發(fā)表在英國《自然?生物技術(shù)》上,該技術(shù)使基因工程技術(shù)更精準(zhǔn)、更高效。下列有關(guān)基因工程的敘述,正確的是
A.基因工程所用的工具酶是限制酶、DNA聚合酶
B.所有的限制酶都只能識別同一種特定的核苷酸序列
C.選用細菌作為重組質(zhì)粒的受體細胞是因為細菌繁殖快
D.只要目的基因進入了受體細胞就能成功地實現(xiàn)表達
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科目:高中生物 來源:2015-2016學(xué)年黑龍江牡丹江一中高一下期末考試生物試卷(解析版) 題型:選擇題
某科學(xué)興趣小組偶然發(fā)現(xiàn)一突變雄性植株,其突變性狀是其一條染色體上的某個基因發(fā)生突變的結(jié)果,假設(shè)突變性狀和野生狀性由一對等位基因(A、a)控制.為了進一步了解突變基因的顯隱性和在染色體上的位置,設(shè)計了雜交實驗,讓該株突變雄株與多株野生純合雌株雜交,觀察記錄子代雌雄植株中野生性狀和突變性狀的數(shù)量,如表所示.
性別 | 野生性狀 | 突變性狀 | 突變性狀/(野生性狀+突變性狀) |
雄株 | M1 | M2 | Q= |
雌株 | N1 | N2 | P= |
下列有關(guān)實驗結(jié)果和結(jié)論的說法不正確的是
A.如果突變基因位于Y染色體上,則Q和P值分別為1、0
B.如果突變基因位于X染色體上,且為顯性,則Q和P值分別為0、1
C.如果突變基因位于X和Y的同源區(qū)段,且為顯性,則Q和P值分別為1、1
D.如果突變基因位于常染色體上,且為顯性,則Q和P值分別為1/2,1/2
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科目:高中生物 來源: 題型:選擇題
A. | 不能在培養(yǎng)基上增殖 | |
B. | 遺傳物質(zhì)中只含有C、H、O、N 四種元素 | |
C. | 沒有細胞結(jié)構(gòu),只能寄生在活細胞體內(nèi) | |
D. | 生命活動離不開細胞 |
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科目:高中生物 來源: 題型:解答題
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科目:高中生物 來源: 題型:選擇題
A. | 新基因的產(chǎn)生 | B. | 新基因型的產(chǎn)生 | ||
C. | 生物種類的多樣性 | D. | 基因可以重新組合 |
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科目:高中生物 來源: 題型:解答題
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科目:高中生物 來源: 題型:解答題
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科目:高中生物 來源: 題型:選擇題
實驗組別 | 甲 | 乙 | 丙 | 丁 |
實驗材料 | 10株小麥苗 | 10株小麥苗 | 1株小麥苗 | 1株小麥苗 |
培養(yǎng)液 | 完全營養(yǎng)液(含小麥生活必需的無機鹽) | 缺鎂的完全營養(yǎng)液 | 缺鎂的完全營養(yǎng)液 | 完全營養(yǎng)液(含小麥生活必需的無機鹽) |
A. | 甲、丁 | B. | 甲、丙 | C. | 甲、乙 | D. | 丙、丁 |
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