Question

【題目】某種限制性核酸內切酶可以對某等位基因進行特異性切割形成不同長度的DNA片段，再通過凝膠電泳技術和分子探針檢測技術可得到不同的帶譜�，F(xiàn)有一家庭，已知Ⅱ-1患某遺傳病，將該家庭成員相應的基因通過上述技術處理，得到的結果如圖所示據圖回答下列問題：

（1）據圖分析該病____________________(填“屬于”或“不屬于”)伴性遺傳病。

（2）圖示的6個人中，是純合個體的有_______ 。這對夫婦再生一個與Ⅱ--4基因型相同的男孩的概率是_______。

（3）已知Ⅱ--3也是色盲基因攜帶者Ⅱ---3成年后與色覺正常但患該病的男子婚配若他們生育一個孩子，這個孩子的基因型可能有______________________________種，推測這個孩子只患一種病的概率是_______。

Answer 1

【答案】不屬于 II—1. II—2、II一4 1/8 8 1/2

【解析】

根據圖示II—1是個患者，根據“無中生有”的原則該病是隱性病，同時女兒患病父親沒有得病，所以該病是常染色體隱性病，在根據電泳的片段分析，I—1，I—2，II—3都是雜合子，II—2和II—4,沒有得病并且只含有一種正常的基因，所以是純合子。

（1）該病是常染色體隱性病，不是伴性遺傳。

（2）圖中的純合子有. II—2、II一4，都是顯性純合， II—1是隱性純合子。用Aa表示該病，則父母的基因型是Aa，再生一個AA的男孩的概率為1/4×1/2=1/8。

（3）用Bb表示色盲基因，則Ⅱ—3基因型是AaXBXb，當其與aaXBY的男性結婚這個孩子的基因型有2×4=8種，患該病的概率為1/2，患色盲癥的概率為1/4，則只患一種病的概率為1/2＋1/4-2×1/2×1/4=1/2。