如果一個(gè)女性紅綠色盲患者（XbXb）和一個(gè)正常男性（XBY）結(jié)婚，預(yù)測(cè)他們生一個(gè)患紅綠色盲病的女兒的概率是(    )

A．0            B．25%          C．50%          D．10％

練習(xí)冊(cè)系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目：高中生物 來(lái)源： 題型：

分析下圖，回答有關(guān)問(wèn)題：

（1）若圖1所示細(xì)胞為次級(jí)精母細(xì)胞，染色體3號(hào)和4號(hào)上的B、b基因產(chǎn)生的原因可能是                            。

（2）圖3是某家族遺傳系譜（色覺(jué)正�；�?yàn)锽，紅綠色盲基因?yàn)閎，正常膚色基因?yàn)锳，白化病基因?yàn)閍）。8號(hào)個(gè)體的基因型為           。7號(hào)個(gè)體完全不攜帶這兩種致病基因的概率是         。（3）某中學(xué)生物興趣小組分A、B、C三組開(kāi)展以下研究性學(xué)習(xí)活動(dòng)：

A組：小組同學(xué)對(duì)該校各年級(jí)在校學(xué)生中紅綠色盲發(fā)病情況進(jìn)行調(diào)查。假設(shè)調(diào)查人數(shù)共2000人（男性1000人，女性1000人），調(diào)查結(jié)果發(fā)現(xiàn)有色盲患者15人（男性14人，女性1人），如果在該人群中還有38個(gè)攜帶者，則紅綠色盲的基因頻率是          。

B組：小組同學(xué)想研究紅綠色盲的遺傳方式，則他們調(diào)查的對(duì)象是                。

C組：小組同學(xué)在調(diào)查中發(fā)現(xiàn)了一個(gè)既是紅綠色盲又是Klinefecter綜合癥（XXY）的孩子，但其父母均表現(xiàn)正常。請(qǐng)你幫助分析，其病因與雙親中的        有關(guān)。

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科目：高中生物 來(lái)源：2011-2012學(xué)年湖北省高三第一次聯(lián)考生物試卷 題型：綜合題

（10分）某研究小組在“調(diào)查人群中的遺傳病”活動(dòng)中，統(tǒng)計(jì)數(shù)據(jù)并繪制了某家族遺傳病系譜圖，Ⅱ-3沒(méi)有攜帶紅綠色盲癥基因，Ⅱ-6沒(méi)有攜帶苯丙酮尿癥基因，請(qǐng)據(jù)圖回答問(wèn)題。

   （1）Ⅱ-5和Ⅱ-6后代中表現(xiàn)正常的男孩與Ⅱ~3和Ⅱ~4后代中正常女孩婚配，后代中出現(xiàn)兩病兼患的幾率是        （請(qǐng)用分?jǐn)?shù)表示）。

   （2）調(diào)查中發(fā)現(xiàn)，在當(dāng)?shù)氐呐哉Ｈ酥�，紅綠色盲基因攜帶者約占10%，Ⅱ-4離異后和另一正常女性婚配生一個(gè)患紅綠色盲癥的男孩幾率是        （請(qǐng)用分?jǐn)?shù)表示）。

 

   （3）如果他們不幸生育了一個(gè)21三體選擇征患兒，原因可能是在減數(shù)分裂形成生殖細(xì)胞時(shí)，____，從而產(chǎn)生異常的配子并完成了受精作用。造成染色體數(shù)沒(méi)有減半的生殖細(xì)胞原因還可能是          。

   （4）如果不考慮基因突變，要保證人的子女中有兩個(gè)所有基因完全相同的個(gè)體，一對(duì)夫婦要生子女的數(shù)目至少應(yīng)是      ，顯然這是不可能的。

 

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科目：高中生物 來(lái)源： 題型：單選題

如果一個(gè)女性紅綠色盲患者（XbXb）和一個(gè)正常男性（XBY）結(jié)婚，預(yù)測(cè)他們生一個(gè)患紅綠色盲病的女兒的概率是


  1. A.
    0
  2. B.
    25%
  3. C.
    50%
  4. D.
    10％

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科目：高中生物 來(lái)源：2009～2010學(xué)年廣西省柳州市一中下學(xué)期高二年級(jí)第一次階段考生物科目文科試卷 題型：單選題

如果一個(gè)女性紅綠色盲患者（XbXb）和一個(gè)正常男性（XBY）結(jié)婚，預(yù)測(cè)他們生一個(gè)患紅綠色盲病的女兒的概率是(    )

A．0B．25%C．50%D．10％

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