Question

【題目】常人的體細胞中含有23對同源染色體，分別編號為1號~23號，在人類的遺傳病中，有一種叫21三體綜合征，也叫先天性愚型，是一種常見的染色體異常遺傳病，表現(xiàn)為智力低下，身體發(fā)育緩慢。對患者染色體進行檢查，發(fā)現(xiàn)患者比正常人多了一條21號染色體。

（1）正常人產(chǎn)生的配子中染色體的組合類型共有_____種，從理論上分析，一對夫婦所生的兩個孩子（非同卵雙胞胎）所含染色體組成完全相同的概率是____。

（2）請從減數(shù)分裂和受精作用的角度解釋21三體綜合征患者產(chǎn)生的可能原因:

①正常精子（含有____條染色體）與異常卵細胞（含有____條染色體）受精形成的受精卵發(fā)育而來。產(chǎn)生異常卵細胞的可能原因是減數(shù)第一次分裂____期，21號同源染色體沒有分開或減數(shù)第二次分裂后期21號染色體的姐妹染色單體分開后形成的兩條21號染色體________，形成了異常卵細胞。

②異常精子（含有____條染色體）與正常的卵細胞（含有23條染色體）結(jié)合形成受精卵發(fā)育而來。產(chǎn)生異常精子的可能原因同上。

（3）21三體綜合征患者產(chǎn)生正常配子的概率是______。

Answer 1

【答案】223 1/246 23 24 后 移向同一極 24 1/2

【解析】

1、對于一個生物體，生殖細胞有很多個，產(chǎn)生配子的種類符合理論上的2n種。

2、21三體綜合征患者產(chǎn)生的原因有：①異常精子（24條）和正常卵細胞（23條）結(jié)合形成的；②正常精子（23條）和異常卵細胞（24條）結(jié)合形成的。

（1）正常人含有23對同源染色體，所以產(chǎn)生的配子中染色體的組合類型共有223種，從理論上分析，一對夫婦所生的兩個孩子（非同卵雙胞胎）所含染色體組成完全相同的概率是(1/2)23×(1/2)23=(1/2)46。

（2）①正常精子（含有23條染色體）與異常卵細胞（含有24條染色體）受精形成的受精卵發(fā)育而來。產(chǎn)生異常卵細胞的可能原因是減數(shù)第一次分裂后期，21號同源染色體沒有分開或減數(shù)第二次分裂后期21號染色體的姐妹染色單體分開后形成的兩條21號染色體移向同一極，形成了異常卵細胞。

②異常精子（含有24條染色體）與正常的卵細胞（含有23條染色體）結(jié)合形成受精卵發(fā)育而來。產(chǎn)生異常精子的可能原因同上。

（3）21三體綜合征患者產(chǎn)生正常配子的概率是一半正常，一半異常。