Question

【題目】人類的性別主要由 Y 染色體上的 SRY 基因決定，通過男性生殖器官和第二性征表現(xiàn)出來。

（1）男性體細(xì)胞中性染色體的同源配對(duì)區(qū)與特異區(qū)示意圖如圖 1 所示。

①SRY 基因可能位于圖 1 中的_____特異區(qū)。

②請(qǐng)?jiān)诶L圖處的方框內(nèi)，繪制出 X、Y 染色體減數(shù)第一次分裂聯(lián)會(huì)時(shí)的圖像。________________

（2）在某家族中發(fā)現(xiàn)一名性染色體組成為 XX 的男性，研究人員同時(shí)檢測(cè)了此家族成員的性染色體組成和紅 細(xì)胞表面 Xg 抗原（由 X 染色體上的基因 A/a 控制）的存在情況，具體如圖 2。

由圖 2 分析，紅細(xì)胞表面 Xg 抗原是由____性基因控制的，Ⅲ-2 父母的基因型是__________，圖 中Ⅲ-2 的 Xg 抗原表現(xiàn)型與預(yù)期_____（填“相符”或“不相符”）。

（3）研究人員推測(cè) XX 男性攜帶 SRY 基因，用 SRY 基因探針對(duì) XY 男性和 XX 男性進(jìn)行 DNA 分子雜交，結(jié)果如 圖 3。結(jié)合圖 2、3 分析，III-2 父親在減數(shù)分裂形成配子時(shí)，________發(fā)生交叉互換，使 X 染色體上帶有 SRY 基 因的配子與來自母方的___________配子結(jié)合，發(fā)育成 Xg 抗原陰性的男性。

（4）某些農(nóng)村地區(qū)出現(xiàn)了一種叫“轉(zhuǎn)胎丸”的藥，該藥丸含大量的雄性激素，傳說孕婦懷孕早期服用后，可使 胎兒的性別由女性轉(zhuǎn)變?yōu)槟行�。�?qǐng)運(yùn)用所學(xué)的科學(xué)知識(shí)，對(duì)服用這種藥物實(shí)現(xiàn)“轉(zhuǎn)胎”的合理性作出評(píng)價(jià)，并闡 述原因：_____。

Answer 1

【答案】Y 染色體 顯 XAY、XAXa 不相符 A 基因所在 X 染色體的片段與 SRY 基因所在 Y 染色體的片段 Xa 不合理。人類的性別主要由 Y 染色體上的 SRY 基因決定，雄性激素不能改變女性胎兒的基因組成，故不能改變其性別

【解析】

1.遺傳圖譜中判斷顯性還是隱性，及是否在性染色體上，有中生無為顯性，顯性看男病，男病女正非伴性”，說明該病為常染色體顯性遺傳病，無中生有為隱性”，隱性遺傳看病。

2.人類性染色體X和Y，雖然形態(tài)大小不一樣，但是可以發(fā)生聯(lián)會(huì)，故為同源染色體，并且有同源區(qū)段，非同源區(qū)段決定性別。

（1）①人類性別決定是由XY決定的，XY為同源染色體，一條來自母本一條來自父本，XY可以發(fā)生聯(lián)會(huì)，人類的性別主要由 Y 染色體上的 SRY 基因決定，故SRY基因主要是Y染色體的非同源區(qū)段。

②X、Y 染色體減數(shù)第一次分裂聯(lián)會(huì)時(shí)的圖像如圖。

（2）分析圖2，可知Ⅰ代的1、2，有中生無為顯性，顯性看男病，且男患病，說明該病為X染色體顯性遺傳病。Ⅲ-2 父母為Ⅱ1、3，患病，Ⅲ-3也是患病，Ⅲ-3來自Ⅱ1、3，子代中有不患病的，故父母的基因型為XAY、XAXa，Ⅲ-1、3均未患病，則說明Xg 抗原表現(xiàn)型與預(yù)期不相符。

（3）父親在減數(shù)分裂形成配子為X和Y，母親在減數(shù)分裂形成配子為X ，III-2為XX，所以父親減數(shù)分裂形成配子Y和母親在減數(shù)分裂形成配子為X，發(fā)生交叉互換且是A 基因所在 X 染色體的片段與 SRY 基因所在Y 染色體的片段交叉互換。由（1）知該基因?yàn)轱@性，所以母方的配子為Xa。

（4）某些農(nóng)村地區(qū)出現(xiàn)了一種叫“轉(zhuǎn)胎丸”的藥，該藥丸含大量的雄性激素，傳說孕婦懷孕早期服用后，可使胎兒的性別由女性轉(zhuǎn)變?yōu)槟行裕�這種說法是不合理的。人類的性別主要由 Y 染色體上的 SRY 基因決定，雄性激素不能改變女性胎兒的基因組成，故不能改變其性別。