(8分)1952年“噬菌體小組”的赫爾希和蔡斯研究了噬菌體的蛋白質(zhì)和DNA在侵染過程中的功能,請回答下列有關(guān)問題:
(1)如何獲得被32P和35S標(biāo)記的噬菌體 。
(2)用標(biāo)記的噬菌體侵染未標(biāo)記的大腸桿菌。一段時間后,用攪拌器攪拌,然后離心得到上清液和沉淀物。檢測上清液中的放射性,得到如圖所示的實驗結(jié)果。
攪拌的目的是 ,所以攪拌時間應(yīng)至少大于 min,否則上清液中的放射性較低。當(dāng)攪拌時間足夠長時,上清液中的35S和32P分別占初始標(biāo)記噬菌體放射性的80%和30%,說明 ;但上清液中32P的放射性仍達到30%,其原因可能是 。 圖中“被侵染細菌”的存活率曲線的意義是作為對照,如果明顯低于100%,則上清液放射性物質(zhì)32P的含量會 。
(3)32P標(biāo)記的某一個噬菌體侵染未標(biāo)記的大腸桿菌,最后產(chǎn)生100個子代噬菌體。子代噬菌體的DNA含有的P元素為 ,其形成的噬菌體的比例為 。
(1)用含32P和35S的培養(yǎng)基分別培養(yǎng)大腸桿菌,再用噬菌體分別侵染被32P和35S標(biāo)記的大腸桿菌
(2)使噬菌體和細菌分離 1.5 DNA進入細菌,蛋白質(zhì)沒有進入細菌
部分噬菌體未侵染進入細菌 增高
(3)31P 32P 50:1(或32P 31P 1:50)
【解析】
試題分析:
(1)噬菌體是病毒,只能寄生在活的細胞中,不能用一般培養(yǎng)基培養(yǎng),所以獲得被32P和35S標(biāo)記的噬菌體,就先用含32P和35S的培養(yǎng)基分別培養(yǎng)大腸桿菌,再用噬菌體分別侵染被32P和35S標(biāo)記的大腸桿菌。
(2)用標(biāo)記的噬菌體侵染未標(biāo)記的大腸桿菌。一段時間后,用攪拌器攪拌,然后離心得到上清液和沉淀物。攪拌的目的是使噬菌體和細菌分離。從圖中看出,攪拌時間大于1.5min,上清液中的放射性較高。當(dāng)攪拌時間足夠長時,上清液中的35S和32P分別占初始標(biāo)記噬菌體放射性的80%和30%,說明DNA進入細菌,蛋白質(zhì)沒有進入細菌。上清液中仍有少量32P的放射性,主要原因是部分噬菌體未侵染進入細菌。如果時間過長,被侵染的細菌破裂,會釋放出噬菌體,上清液放射性物質(zhì)32P的含量會增高。
(3)由于半保留復(fù)制,最初被標(biāo)記的兩條鏈只參與形成兩個DNA分子,100個子代噬菌體中,只有兩個是含有標(biāo)記鏈的。
考點:本題考查噬菌體侵染細菌實驗及DNA復(fù)制的知識。意在考查能理解所學(xué)知識的要點,把握知識間的內(nèi)在聯(lián)系,能用文字、圖表以及數(shù)學(xué)方式等多種表達形式準(zhǔn)確地描述生物學(xué)方面的內(nèi)容,能運用所學(xué)知識與觀點,通過比較、分析與綜合等方法對某些生物學(xué)問題進行解釋、推理,做出合理的判斷或得出正確的結(jié)論的能力。
科目:高中生物 來源: 題型:
回答下列遺傳學(xué)問題:
(1)同位素標(biāo)記法是生物學(xué)常用的研究方法之一,在代謝、調(diào)節(jié)及遺傳方面都具有重要的應(yīng)用。1952年,赫爾希和蔡思用同位素標(biāo)記法對T2噬菌體進行標(biāo)記,然后對細菌進行侵染,證明DNA是遺傳物質(zhì)而蛋白質(zhì)不是遺傳物質(zhì),他們所利用的標(biāo)記元素是 ,請你簡述對T2噬菌體進行標(biāo)記的方法:
。
(2)病毒的遺傳物質(zhì)有雙鏈DNA、單鏈DNA、雙鏈RNA和單鏈RNA四種。如何判斷是DNA還是RNA? ;
如何判斷雙鏈還是單鏈? 。
下圖表示三種病毒合成自身蛋白質(zhì)和核酸的過程:
根據(jù)圖示回答:
①更容易發(fā)生突變的是病毒 ,原因是 。
②7過程需要的原料是 ,需要的酶是 。
③圖解中屬于翻譯過程的是 。
(3)“太空甜椒”已進入尋常百姓家.與普通甜椒相比,“太空甜椒”果實大、果皮厚,色澤鮮艷,營養(yǎng)豐富,F(xiàn)有純種小果實普通甜椒和未知基因型的大果實“太空甜椒”(假設(shè)果實大小受基因D、d控制),某同學(xué)用自交和雜交的方法對大果實“太空甜椒”的基因型進行鑒定,請你寫出實驗步驟、預(yù)測實驗結(jié)果并得出相應(yīng)結(jié)論。
方法一:自交
操作: ;
實驗結(jié)果及結(jié)論: 。
方法二:雜交
操作: 。
實驗結(jié)果及結(jié)論: 。
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