A. | 該病是伴X隱性遺傳病,致病基因可能是來自I1個體的基因突變 | |
B. | 若II1和II2再生一個孩子,這個孩子是正常女性純合子的概率為$\frac{1}{4}$ | |
C. | 若IV1與正常男性婚配后生有一男孩,則該男孩患病的概率為$\frac{1}{8}$ | |
D. | 該家族中表現(xiàn)正常的女性都不傳遞致病基因 |
分析 分析系譜圖:II1和II2都正常,但他們有一個患病的兒子,說明該病為隱性遺傳病,又已知該病為伴性遺傳病,因此該病為伴X染色體隱性遺傳。
解答 解:A、該病是伴X隱性遺傳病,致病基因可能是來自I1個體的基因突變,A正確;
B、相關(guān)基因用B、b表示,則若II1(XBXb)和II2(XBY)再生一個孩子,這個孩子是正常女性純合子(XBXB)的概率為$\frac{1}{4}$,B正確;
C、Ⅲ2的基因基因型及概率為$\frac{1}{2}$XBXB、$\frac{1}{2}$XBXb,則IV1的基因型及概率為$\frac{3}{4}$XBXB、$\frac{1}{4}$XBXb為,其與正常男性婚配后生有一男孩,則該男孩患病的概率為$\frac{1}{4}×\frac{1}{2}$=$\frac{1}{8}$,C正確;
D、該家族中表現(xiàn)正常的女性可能是攜帶者,因此可能會傳遞致病基因,D錯誤.
故選:D.
點評 本題結(jié)合系譜圖,考查常見的人類遺傳病,要求考生識記幾種常見人類遺傳病的類型,能根據(jù)系譜圖準確判斷這種遺傳病的遺傳方式、特點等,能進行相關(guān)概率的計算,屬于考綱理解層次的考查.
科目:高中生物 來源:2015-2016河南許昌許昌高中襄城高中長葛一考高一上期中生物試卷(解析版) 題型:選擇題
甲狀腺細胞可以將氨基酸和碘合成甲狀腺球蛋白,并且將甲狀腺球蛋白分泌到細胞外,其過程如圖1所示.下列敘述錯誤的是( )
A.若含18O的氨基酸在甲狀腺細胞內(nèi)的代謝過程中產(chǎn)生了H218O,那么水中的18O最可能來自于氨基酸的﹣COOH
B.生物膜系統(tǒng)中處于中心地位的是內(nèi)質(zhì)網(wǎng)
C.與c過程有關(guān)的細胞器是內(nèi)質(zhì)網(wǎng)、高爾基體、線粒體
D.圖2中③結(jié)構(gòu)是將氨基酸組裝成蛋白質(zhì)的主要場所
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科目:高中生物 來源: 題型:解答題
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科目:高中生物 來源: 題型:選擇題
A. | 甲、乙、丙細胞中均含2個染色體組 | B. | 乙細胞時期可能會發(fā)生基因重組 | ||
C. | 丙細胞時期發(fā)生等位基因的分離 | D. | 甲細胞時期的染色體形態(tài)最清晰 |
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科目:高中生物 來源: 題型:選擇題
A. | 一定是顯性基因 | B. | 一定是隱性基因 | ||
C. | 一定位于X染色體 | D. | 一定位于常染色體 |
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科目:高中生物 來源: 題型:選擇題
A. | 環(huán)境因素可誘發(fā)的基因突變具有一定的方向 | |
B. | 基因突變后,生物的遺傳信息和性狀一定改變 | |
C. | 有些人工誘發(fā)突變和自發(fā)突變既無害也無益 | |
D. | 人工誘發(fā)基因突變只導致一個等位基因產(chǎn)生 |
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科目:高中生物 來源: 題型:選擇題
A. | 使用雙縮脲試劑鑒定蛋白質(zhì)時,需要水浴加熱 | |
B. | 分離葉綠體色素的實驗中,畫濾液細線時應快速重復幾次 | |
C. | 探究細胞呼吸方式的實驗中,可在酸性條件下用重鉻酸鉀檢測CO2 | |
D. | 觀察線粒體的實驗中,制片時應先在載玻片中央滴一滴健那綠染液 |
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科目:高中生物 來源: 題型:解答題
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科目:高中生物 來源: 題型:選擇題
A. | 核孔是細胞核與細胞質(zhì)之間物質(zhì)交換的通道 | |
B. | 核仁的大小與細胞中蛋白質(zhì)的合成沒有關(guān)系 | |
C. | 染色質(zhì)是遺傳信息庫,主要由DNA和蛋白質(zhì)組成 | |
D. | 細胞核是真核細胞生命活動的控制中心和代謝中心 |
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